Но-шпа раствор для в/в и в/м введ 20 мг/мл 2 мл амп инд.уп. 5 шт

Описание товара

Действующее вещество: дротаверина гидрохлорид; Вспомогательные вещества: натрия дисульфит (натрия метабисульфит) 2 мг; этанол 96% 132 мг; вода для инъекций до 2 мл;

Характеристики

• _grouped[{'group': 'Основная информация', 'options': [{'name': 'Наименование лекарственного препарата', 'value': 'Но-шпа раствор для в/в и в/м введ 20 мг/мл 2 мл амп инд.уп. 5 шт'}]}, {'group': 'Дополнительная информация', 'options': [{'name': 'Дозировка', 'value': '20'}, {'name': 'Действие лекарственного препарата', 'value': "Но-шпа - спазмолитическое средство. Фармакодинамика Дротаверин представляет собой производное изохинолина. Проявляет мощное спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру за счет ингибирования фермента фосфодиэстеразы (ФДЭ). Фермент ФДЭ необходим для гидролиза цАМФ до АМФ. Ингибирование ФДЭ приводит к повышению концентрации цАМФ, которое запускает следующую каскадную реакцию: высокие концентрации цАМФ активируют цАМФ-зависимое фосфорилирование киназы легких цепей миозина (КЛЦМ), фосфорилирование КЛЦМ приводит к понижению ее аффинности к Ca2+-кальмодулиновому комплексу, в результате чего инактивированная форма КЛЦМ поддерживает мышечное расслабление. цАМФ кроме этого влияет на цитозольную концентрацию иона Ca2+благодаря стимулированию транспорта Ca2+ в экстрацеллюлярное пространство и саркоплазматический ретикулум. Этот понижающий концентрацию иона Ca2+ эффект дротаверина через цАМФ объясняет антагонистический эффект дротаверина по отношению к Ca2+. In vitro дротаверин ингибирует изофермент ФДЭ4 без ингибирования изоферментов ФДЭ3 и ФДЭ5. Поэтому эффективность дротаверина зависит от концентраций ФДЭ4 в тканях, которые в разных тканях различаются. ФДЭ4 наиболее важна для подавления сократительной активности гладкой мускулатуры, в связи с чем селективное ингибирование ФДЭ4 может быть полезным для лечения гиперкинетических дискинезий и различных заболеваний, сопровождающихся спастическим состоянием ЖКТ. Гидролиз цАМФ в миокарде и гладкой мускулатуре сосудов происходит, главным образом с помощью изоэнзима ФДЭ3, чем объясняется тот факт, что при высокой спазмолитической активности у дротаверина отсутствуют серьезные побочные эффекты со стороны сердца и сосудов и выраженные эффекты в отношении ССС. Дротаверин эффективен при спазмах гладкой мускулатуры как нейрогенного, так и мышечного происхождения. Независимо от типа вегетативной иннервации, дротаверин расслабляет гладкую мускулатуру ЖКТ, желчевыводящих путей, мочеполовой системы. Вследствие своего сосудорасширяющего действия дротаверин улучшает кровоснабжение тканей. Фармакокинетика Дротаверин при приеме внутрь быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. Абсорбция составляет 100%. Однако после метаболизма при первом прохождении через печень в системный кровоток поступает 65% принятой дозы. Cmax в плазме достигается через 4560 мин. In vitro дротаверин имеет высокую связь с белками плазмы (9597%), особенно с альбумином, - и - глобулинами. Дротаверин равномерно распределяется по тканям, проникает в гладкомышечные клетки. Не проникает через ГЭБ. Дротаверин и/или его метаболиты могут незначительно проникать через плацентарный барьер. У человека дротаверин почти полностью метаболизируется в печени путем O-дезэтилирования. Его метаболиты быстро конъюгируют с глюкуроновой кислотой Главным метаболитом является 4'-дезэтилдротаверин, кроме которого были идентифицированы 6-дезэтилдротаверин и 4'-дезэтилдротавералдин. T1/2 дротаверина составляет 810 ч. В течение 72 ч дротаверин практически полностью выводится из организма. Более 50% препарата выводится почками (в основном в виде метаболитов) и около 30% через ЖКТ (экскреция в желчь). Неизмененный дротаверин в моче не обнаруживается."}, {'name': 'Форма выпуска', 'value': 'раствор для в/в и в/м введ'}, {'name': 'Действующее вещество', 'value': 'дротаверин'}, {'name': 'Способ применения', 'value': 'Внутримышечно, внутривенно. Взрослые: средняя суточная доза составляет 40240 мг, разделенная на 13 в/м введения. При острой почечной и желчнокаменной колике 4080 мг в/в, медленно (продолжительность введения около 30 с).'}, {'name': 'Показания к применению', 'value': 'Болезненные менструации (альгодисменорея); Боль; Гастродуоденит'}, {'name': 'Срок годности', 'value': '5 лет'}, {'name': 'Страна производства', 'value': 'Венгрия'}, {'name': 'Противопоказания', 'value': 'Повышенная чувствительность к дротаверину и/или вспомогательным веществам, входящим в состав препарата, выраженная печеночная или почечная недостаточность, тяжелая сердечная недостаточность (снижение сердечного выброса), наследственная непереносимость лактозы, недостаточность лактазы, галактоземия или синдром мальабсорбции глюкозы/галактозы (из-за присутствия в составе препарата лактозы). С осторожностью: артериальная гипотензия.'}, {'name': 'Тип доставки', 'value': 'Самовывоз'}, {'name': 'Форма краткая', 'value': 'раствор для в/в и в/м введ 20 мг/мл 2 мл амп инд.уп. 5 шт'}]}]
• БрендНо-шпа
• WB supplier_id250017431
• ПредметБолеутоляющие препараты
• Дозировка20
• Название WBНо-шпа раствор для в/в и в/м введ 20 мг/мл 2 мл амп инд.уп. 5 шт
• Категория WBФарма
• Тип доставкиСамовывоз
• Срок годности5 лет
• Форма выпускараствор для в/в и в/м введ
• Форма краткаяраствор для в/в и в/м введ 20 мг/мл 2 мл амп инд.уп. 5 шт
• ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к дротаверину и/или вспомогательным веществам, входящим в состав препарата, выраженная печеночная или почечная недостаточность, тяжелая сердечная недостаточность (снижение сердечного выброса), наследственная непереносимость лактозы, недостаточность лактазы, галактоземия или синдром мальабсорбции глюкозы/галактозы (из-за присутствия в составе препарата лактозы). С осторожностью: артериальная гипотензия.
• Способ примененияВнутримышечно, внутривенно. Взрослые: средняя суточная доза составляет 40240 мг, разделенная на 13 в/м введения. При острой почечной и желчнокаменной колике 4080 мг в/в, медленно (продолжительность введения около 30 с).
• Страна производстваВенгрия
• Действующее веществодротаверин
• Показания к применениюБолезненные менструации (альгодисменорея); Боль; Гастродуоденит
• Действие лекарственного препаратаНо-шпа - спазмолитическое средство. Фармакодинамика Дротаверин представляет собой производное изохинолина. Проявляет мощное спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру за счет ингибирования фермента фосфодиэстеразы (ФДЭ). Фермент ФДЭ необходим для гидролиза цАМФ до АМФ. Ингибирование ФДЭ приводит к повышению концентрации цАМФ, которое запускает следующую каскадную реакцию: высокие концентрации цАМФ активируют цАМФ-зависимое фосфорилирование киназы легких цепей миозина (КЛЦМ), фосфорилирование КЛЦМ приводит к понижению ее аффинности к Ca2+-кальмодулиновому комплексу, в результате чего инактивированная форма КЛЦМ поддерживает мышечное расслабление. цАМФ кроме этого влияет на цитозольную концентрацию иона Ca2+благодаря стимулированию транспорта Ca2+ в экстрацеллюлярное пространство и саркоплазматический ретикулум. Этот понижающий концентрацию иона Ca2+ эффект дротаверина через цАМФ объясняет антагонистический эффект дротаверина по отношению к Ca2+. In vitro дротаверин ингибирует изофермент ФДЭ4 без ингибирования изоферментов ФДЭ3 и ФДЭ5. Поэтому эффективность дротаверина зависит от концентраций ФДЭ4 в тканях, которые в разных тканях различаются. ФДЭ4 наиболее важна для подавления сократительной активности гладкой мускулатуры, в связи с чем селективное ингибирование ФДЭ4 может быть полезным для лечения гиперкинетических дискинезий и различных заболеваний, сопровождающихся спастическим состоянием ЖКТ. Гидролиз цАМФ в миокарде и гладкой мускулатуре сосудов происходит, главным образом с помощью изоэнзима ФДЭ3, чем объясняется тот факт, что при высокой спазмолитической активности у дротаверина отсутствуют серьезные побочные эффекты со стороны сердца и сосудов и выраженные эффекты в отношении ССС. Дротаверин эффективен при спазмах гладкой мускулатуры как нейрогенного, так и мышечного происхождения. Независимо от типа вегетативной иннервации, дротаверин расслабляет гладкую мускулатуру ЖКТ, желчевыводящих путей, мочеполовой системы. Вследствие своего сосудорасширяющего действия дротаверин улучшает кровоснабжение тканей. Фармакокинетика Дротаверин при приеме внутрь быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. Абсорбция составляет 100%. Однако после метаболизма при первом прохождении через печень в системный кровоток поступает 65% принятой дозы. Cmax в плазме достигается через 4560 мин. In vitro дротаверин имеет высокую связь с белками плазмы (9597%), особенно с альбумином, - и - глобулинами. Дротаверин равномерно распределяется по тканям, проникает в гладкомышечные клетки. Не проникает через ГЭБ. Дротаверин и/или его метаболиты могут незначительно проникать через плацентарный барьер. У человека дротаверин почти полностью метаболизируется в печени путем O-дезэтилирования. Его метаболиты быстро конъюгируют с глюкуроновой кислотой Главным метаболитом является 4'-дезэтилдротаверин, кроме которого были идентифицированы 6-дезэтилдротаверин и 4'-дезэтилдротавералдин. T1/2 дротаверина составляет 810 ч. В течение 72 ч дротаверин практически полностью выводится из организма. Более 50% препарата выводится почками (в основном в виде метаболитов) и около 30% через ЖКТ (экскреция в желчь). Неизмененный дротаверин в моче не обнаруживается.
• Наименование лекарственного препаратаНо-шпа раствор для в/в и в/м введ 20 мг/мл 2 мл амп инд.уп. 5 шт

Что известно о товаре

sm.ai показывает только доступные факты карточки: категорию, цену, рейтинг, отзывы и дату наблюдения. Параметры, которых нет в источнике, не дополняются предположениями.

Данные наблюдались: 2026-07-18T22:59:49.265255+03:00. Перед покупкой проверьте актуальные условия на странице площадки.