Дорзоламид Сентисс капли глазные 20 мг мл фл 5 мл 1 шт

Описание товара

Действующее вещество: дорзоламид. Каждый мл препарата содержит 20 мг дорзоламида (в виде гидрохлорида). Каждый флакон препарата содержит 100 мг дорзоламида (в виде гидрохлорида). Вспомогательные вещества, наличие которых надо учитывать в составе лекарственного препарата: бензалкония хлорид, натрий

Характеристики

• _grouped[{'group': 'Основная информация', 'options': [{'name': 'Состав', 'value': 'Действующее вещество: дорзоламид. Каждый мл препарата содержит 20 мг дорзоламида (в виде гидрохлорида). Каждый флакон препарата содержит 100 мг дорзоламида (в виде гидрохлорида). Вспомогательные вещества, наличие которых надо учитывать в составе лекарственного препарата: бензалкония хлорид, натрий'}]}, {'group': 'Дополнительная информация', 'options': [{'name': 'Дозировка', 'value': '20'}, {'name': 'Количество капсул/таблеток', 'value': '1 шт.'}, {'name': 'Действие лекарственного препарата', 'value': 'Фармакодинамические свойства Фармакотерапевтическая группа: средства, применяемые в офтальмологии, противоглаукомные препараты и миотические средства, ингибиторы карбоангидразы. Код АТХ: S01EC03. Механизм действия Карбоангидраза (СА) представляет собой фермент, находящийся во многих тканях организма, включая глаз. У человека карбоангидраза представлена рядом изоферментов, наиболее активным среди которых является карбоангидраза II (СА-II), обнаруживаемая главным образом в эритроцитах, а также в других тканях. Ингибирование карбоангидразы в цилиарных отростках глаза приводит к снижению секреции водянистой влаги, в результате чего происходит снижение ВГД. Препарат Дорзоламид Сентисс содержит дорзоламида гидрохлорид, который является сильным селективным ингибитором карбоангидразы II человека. После местного офтальмологического применения дорзоламида повышенное ВГД снижается независимо от того, связано оно с глаукомой или нет. Повышенное ВГД является основным фактором риска в патогенезе повреждения зрительного нерва и сужения полей зрения. Дорзоламид снижает ВГД без общих для миотических препаратов нежелательных реакций, таких как никталопия, спазм аккомодации и сужение зрачков. Дорзоламид оказывает минимальное или практически не оказывает влияния на частоту пульса или артериальное давление. Бета-адреноблокаторы для местного применения в офтальмологии также снижают ВГД за счет уменьшения продукции водянистой влаги, однако механизм их действия отличается. По результатам исследований показано, что при добавлении дорзоламида к бета-адреноблокаторам для местного применения в офтальмологии отмечается дополнительное снижение ВГД. Это подтверждает ранее полученные данные об аддитивном эффекте при совместном применении бета-адреноблокаторов и пероральных ингибиторов карбоангидразы. Клиническая эффективность и безопасность Взрослые пациенты Эффективность дорзоламида у пациентов с глаукомой или внутриглазной гипертензией при применении 3 раза в сутки в виде монотерапии (исходное ВГД 23 мм рт. ст.) или 2 раза в сутки в качестве дополнительной терапии к офтальмологическим бета- 10 адреноблокаторам (исходное ВГД 22 мм рт. ст.) была продемонстрирована в крупномасштабных клинических исследованиях продолжительностью до одного года. Эффект снижения ВГД при применении дорзоламида в виде монотерапии и в виде дополнительной терапии был продемонстрирован на протяжении всего дня, и этот эффект сохранялся при продолжительном применении. Эффективность при продолжительной монотерапии была сходной с бетаксололом и несколько меньшей по сравнению с тимололом. При применении в качестве дополнительной терапии к офтальмологическим бета-блокаторам дорзоламид продемонстрировал дополнительное снижение ВГД, аналогичное таковому при применении пилокарпина 2 % один раз в сутки. Дети 3-месячное двойное слепое, мультицентральное исследование с целью оценки безопасности дорзоламида при местном применении три раза в сутки, с применением активного препарата в качестве контроля, было проведено у 184 детей в возрасте от 1 недели до 6 лет с глаукомой или повышенным ВГД (ВГД на исходном уровне &amp,gt, 22 мм рт. ст.) (122 из них получали дорзоламид). Приблизительно у половины пациентов в обеих группах была диагностирована врожденная глаукома, другими распространенными причинами повышенного ВГД были синдром Стуржа-Вебера, иридокорнеальная мезенхимальная дисплазия и афакия. Распределение по возрасту и применяемому лечению на стадии монотерапии было следующим: Возрастная группа: младше 2 лет Дорзоламид 2 % N=56 Возрастной диапазон: 123 месяца Тимолол Тимолол GS 0,25 % N=27 Возрастной диапазон: 0,2522 месяца Возрастная группа: от 2 до 6 лет Дорзоламид 2 % N=66 Возрастной диапазон: от 2 до 6 лет Тимолол Тимолол 0,50 % N=35 Возрастной диапазон: от 2 до 6 лет В обеих возрастных группах примерно 70 пациентов получали лечение по меньшей мере в течение 61 дня, и около 50 пациентов получали лечение в течение 81100 дней. Если ВГД недостаточно контролировалось при проведении монотерапии дорзоламидом или тимолол-гелем, открытая терапия была изменена следующим образом: 30 пациентов в возрасте младше 2 лет были переведены на сопутствующую терапию 0,25 % тимололгелем один раз в сутки и дорзоламидом 2 % три раза в сутки, 30 пациентов в возрасте младше 2 лет были переведены на фиксированную комбинацию 2 % дорзоламида и 0,5 % тимолола два раза в сутки. В целом, в этом исследовании не было выявлено дополнительных угроз безопасности препарата у пациентов детского возраста: приблизительно у 26 % (20 % получали монотерапию дорзоламидом) детей наблюдались связанные с препаратом нежелательные реакции, большинство из которых представляли собой местные несерьезные реакции со стороны глаз, такие как чувство жжения и покалывания в глазах, гиперемия и боль в глазах. У небольшого процента пациентов (&amp,lt, 4 %) наблюдались отек или помутнение роговицы. Местные реакции регистрировались с частотой, аналогичной таковой для препарата сравнения. В пострегистрационном периоде у пациентов раннего возраста наблюдался метаболический ацидоз, особенно у детей с незрелыми почками или нарушением функции почек. Результаты оценки эффективности у детей свидетельствуют о том, что среднее снижение ВГД, наблюдаемое в группе дорзоламида, было сравнимо со средним снижением ВГД, наблюдаемым в группе тимолола, даже при небольшом количественном преимуществе, наблюдаемом при применении тимолола. Данные долгосрочных исследований эффективности (&amp,gt, 12 недель) недоступны. Фармакокинетические свойства В отличие от пероральных ингибиторов карбоангидразы при местном применении дорзоламид оказывает действие непосредственно в глазу в существенно более низких дозах, что приводит к меньшему системному воздействию. В клинических исследованиях дорзоламид уменьшал ВГД без нарушений кислотно-щелочного баланса или изменений показателей электролитов, которые характерны для пероральных ингибиторов карбоангидразы. Абсорбция При местном применении дорзоламид попадает в системный кровоток. Распределение Для оценки потенциала системного ингибирования карбоангидразы после местного введения измеряли концентрации дорзоламида и его метаболита в эритроцитах (RBC) и в плазме, а также ингибирование карбоангидразы в эритроцитах. При длительном применении дорзоламид накапливается в эритроцитах в результате селективного связывания с карбоангидразой-II (СА-II), в то время как в плазме сохраняются чрезвычайно низкие концентрации свободного дорзоламида. Дорзоламид умеренно связывается с белками плазмы (приблизительно 33 %). Биотрансформация Дорзоламид образует метаболит N-дезэтил, который ингибирует СА-II в меньшей степени, чем исходное активное вещество, но также ингибирует менее активный изофермент CA-I. Метаболит также накапливается в эритроцитах, где он связывается преимущественно с CA-I. Элиминация Дорзоламид выводится с мочой преимущественно в неизмененном виде, метаболит также выводится с мочой. Линейность (нелинейность) После прекращения применения препарата происходит нелинейное вымывание дорзоламида, что сначала приводит к быстрому снижению концентрации дорзоламида, после чего наступает медленная фаза выведения с периодом полураспада около четырех месяцев. Фармакокинетическая-фармакодинамическая зависимость Когда дорзоламид вводили перорально для имитации максимального системного воздействия после длительного местного введения, устойчивое состояние достигалось в течение 13 недель. В устойчивом состоянии в плазме практически отсутствовал свободный дорзоламид или его метаболит, ингибирование СА в эритроцитах было менее существенным, чем ожидалось для необходимого фармакологического воздействия на функцию почек или дыхание. Аналогичные фармакокинетические результаты наблюдались после продолжительного местного применения дорзоламида гидрохлорида. Лица пожилого возраста Тем не менее, у некоторых пожилых пациентов с почечной недостаточностью (установленный клиренс креатинина 3060 мл/мин) были отмечены более высокие концентрации метаболитов в эритроцитах, но никаких значимых различий в ингибировании карбоангидразы и никаких клинически значимых системных нежелательных реакций не было связано с этим напрямую.'}, {'name': 'Форма выпуска', 'value': 'капли глазные'}, {'name': 'Способ применения', 'value': 'Режим дозирования При применении в качестве монотерапии по одной капле препарата Дорзоламид Сентисс в конъюнктивальный мешок пораженных(ого) глаз(а) три раза в сутки. При применении в качестве дополнительной терапии к офтальмологическому бетаблокатору по одной капле препарата Дорзоламид Сентисс в конъюнктивальный мешок пораженных(ого) глаз(а) два раза в сутки. Дети Хотя имеются ограниченные клинические данные по применению дорзоламида у пациентов детского возраста три раза в сутки (см. раздел 5.1), режим дозирования для детей такой же, как и для взрослых. Способ применения При замене какого-либо противоглаукомного препарата на препарат Дорзоламид Сентисс следует начать лечение препаратом Дорзоламид Сентисс со следующего дня после отмены предыдущего препарата. При совместном применении препарата Дорзоламид Сентисс с другими препаратами для местного применения в офтальмологии следует соблюдать интервал между их инстилляциями не менее 10 минут. Пациентов следует предупредить о необходимости вымыть руки перед применением и не допускать контакта флакона с глазом или окружающими тканями. Пациентов также следует предупредить, что при неправильном применении растворы для местного применения в офтальмологии могут быть контаминированы распространенными бактериями, способными вызывать инфекционные заболеваниях глаз. Применение контаминированных глазных капель может привести к серьезному повреждению глаз и последующей потере зрения. Пациентов следует предупредить о необходимости сообщать о подозрении на контаминацию препарата или о развитии инфекции глаз. Пациенты должны быть проинформированы о правильном обращении с флаконом для многократного применения.'}, {'name': 'Действующее вещество', 'value': 'дорзоламид'}, {'name': 'Показания к применению', 'value': 'Препарат Дорзоламид Сентисс показан взрослым для лечения повышенного внутриглазного давления (ВГД) при: офтальмогипертензии, первичной открытоугольной глаукоме, псевдоэксфолиативной глаукоме, вторичной глаукоме (без блока угла передней камеры глаза). А также: в качестве дополнительной терапии к бета-блокаторам, в качестве монотерапии у пациентов, не реагирующих на бета-адреноблокаторы или которым противопоказаны бета-адреноблокаторы. Препарат Дорзоламид Сентисс показан детям: для лечения глаукомы у детей с 1 недели в качестве монотерапии или дополненияк лечению бета-адреноблокаторами.'}, {'name': 'Срок годности', 'value': '2 года.'}, {'name': 'Противопоказания', 'value': 'Гиперчувствительность к дорзоламиду или к любому из вспомогательных веществ, перечисленных в разделе тяжелая почечная недостаточность гиперхлоремический ацидоз, беременность, период грудного вскармливания, дети младше 1 недели.'}, {'name': 'Форма краткая', 'value': 'капли глазные 20 мг/мл фл 5 мл 1 шт'}]}]
• СоставДействующее вещество: дорзоламид. Каждый мл препарата содержит 20 мг дорзоламида (в виде гидрохлорида). Каждый флакон препарата содержит 100 мг дорзоламида (в виде гидрохлорида). Вспомогательные вещества, наличие которых надо учитывать в составе лекарственного препарата: бензалкония хлорид, натрий
• WB supplier_id250017431
• ПредметГлазные и ушные препараты
• Дозировка20
• Название WBДорзоламид Сентисс капли глазные 20 мг/мл фл 5 мл 1 шт
• Категория WBФарма
• Срок годности2 года.
• Форма выпускакапли глазные
• Форма краткаякапли глазные 20 мг/мл фл 5 мл 1 шт
• ПротивопоказанияГиперчувствительность к дорзоламиду или к любому из вспомогательных веществ, перечисленных в разделе тяжелая почечная недостаточность гиперхлоремический ацидоз, беременность, период грудного вскармливания, дети младше 1 недели.
• Способ примененияРежим дозирования При применении в качестве монотерапии по одной капле препарата Дорзоламид Сентисс в конъюнктивальный мешок пораженных(ого) глаз(а) три раза в сутки. При применении в качестве дополнительной терапии к офтальмологическому бетаблокатору по одной капле препарата Дорзоламид Сентисс в конъюнктивальный мешок пораженных(ого) глаз(а) два раза в сутки. Дети Хотя имеются ограниченные клинические данные по применению дорзоламида у пациентов детского возраста три раза в сутки (см. раздел 5.1), режим дозирования для детей такой же, как и для взрослых. Способ применения При замене какого-либо противоглаукомного препарата на препарат Дорзоламид Сентисс следует начать лечение препаратом Дорзоламид Сентисс со следующего дня после отмены предыдущего препарата. При совместном применении препарата Дорзоламид Сентисс с другими препаратами для местного применения в офтальмологии следует соблюдать интервал между их инстилляциями не менее 10 минут. Пациентов следует предупредить о необходимости вымыть руки перед применением и не допускать контакта флакона с глазом или окружающими тканями. Пациентов также следует предупредить, что при неправильном применении растворы для местного применения в офтальмологии могут быть контаминированы распространенными бактериями, способными вызывать инфекционные заболеваниях глаз. Применение контаминированных глазных капель может привести к серьезному повреждению глаз и последующей потере зрения. Пациентов следует предупредить о необходимости сообщать о подозрении на контаминацию препарата или о развитии инфекции глаз. Пациенты должны быть проинформированы о правильном обращении с флаконом для многократного применения.
• Действующее веществодорзоламид
• Показания к применениюПрепарат Дорзоламид Сентисс показан взрослым для лечения повышенного внутриглазного давления (ВГД) при: офтальмогипертензии, первичной открытоугольной глаукоме, псевдоэксфолиативной глаукоме, вторичной глаукоме (без блока угла передней камеры глаза). А также: в качестве дополнительной терапии к бета-блокаторам, в качестве монотерапии у пациентов, не реагирующих на бета-адреноблокаторы или которым противопоказаны бета-адреноблокаторы. Препарат Дорзоламид Сентисс показан детям: для лечения глаукомы у детей с 1 недели в качестве монотерапии или дополненияк лечению бета-адреноблокаторами.
• Количество капсул/таблеток1 шт.
• Действие лекарственного препаратаФармакодинамические свойства Фармакотерапевтическая группа: средства, применяемые в офтальмологии, противоглаукомные препараты и миотические средства, ингибиторы карбоангидразы. Код АТХ: S01EC03. Механизм действия Карбоангидраза (СА) представляет собой фермент, находящийся во многих тканях организма, включая глаз. У человека карбоангидраза представлена рядом изоферментов, наиболее активным среди которых является карбоангидраза II (СА-II), обнаруживаемая главным образом в эритроцитах, а также в других тканях. Ингибирование карбоангидразы в цилиарных отростках глаза приводит к снижению секреции водянистой влаги, в результате чего происходит снижение ВГД. Препарат Дорзоламид Сентисс содержит дорзоламида гидрохлорид, который является сильным селективным ингибитором карбоангидразы II человека. После местного офтальмологического применения дорзоламида повышенное ВГД снижается независимо от того, связано оно с глаукомой или нет. Повышенное ВГД является основным фактором риска в патогенезе повреждения зрительного нерва и сужения полей зрения. Дорзоламид снижает ВГД без общих для миотических препаратов нежелательных реакций, таких как никталопия, спазм аккомодации и сужение зрачков. Дорзоламид оказывает минимальное или практически не оказывает влияния на частоту пульса или артериальное давление. Бета-адреноблокаторы для местного применения в офтальмологии также снижают ВГД за счет уменьшения продукции водянистой влаги, однако механизм их действия отличается. По результатам исследований показано, что при добавлении дорзоламида к бета-адреноблокаторам для местного применения в офтальмологии отмечается дополнительное снижение ВГД. Это подтверждает ранее полученные данные об аддитивном эффекте при совместном применении бета-адреноблокаторов и пероральных ингибиторов карбоангидразы. Клиническая эффективность и безопасность Взрослые пациенты Эффективность дорзоламида у пациентов с глаукомой или внутриглазной гипертензией при применении 3 раза в сутки в виде монотерапии (исходное ВГД 23 мм рт. ст.) или 2 раза в сутки в качестве дополнительной терапии к офтальмологическим бета- 10 адреноблокаторам (исходное ВГД 22 мм рт. ст.) была продемонстрирована в крупномасштабных клинических исследованиях продолжительностью до одного года. Эффект снижения ВГД при применении дорзоламида в виде монотерапии и в виде дополнительной терапии был продемонстрирован на протяжении всего дня, и этот эффект сохранялся при продолжительном применении. Эффективность при продолжительной монотерапии была сходной с бетаксололом и несколько меньшей по сравнению с тимололом. При применении в качестве дополнительной терапии к офтальмологическим бета-блокаторам дорзоламид продемонстрировал дополнительное снижение ВГД, аналогичное таковому при применении пилокарпина 2 % один раз в сутки. Дети 3-месячное двойное слепое, мультицентральное исследование с целью оценки безопасности дорзоламида при местном применении три раза в сутки, с применением активного препарата в качестве контроля, было проведено у 184 детей в возрасте от 1 недели до 6 лет с глаукомой или повышенным ВГД (ВГД на исходном уровне &amp,gt, 22 мм рт. ст.) (122 из них получали дорзоламид). Приблизительно у половины пациентов в обеих группах была диагностирована врожденная глаукома, другими распространенными причинами повышенного ВГД были синдром Стуржа-Вебера, иридокорнеальная мезенхимальная дисплазия и афакия. Распределение по возрасту и применяемому лечению на стадии монотерапии было следующим: Возрастная группа: младше 2 лет Дорзоламид 2 % N=56 Возрастной диапазон: 123 месяца Тимолол Тимолол GS 0,25 % N=27 Возрастной диапазон: 0,2522 месяца Возрастная группа: от 2 до 6 лет Дорзоламид 2 % N=66 Возрастной диапазон: от 2 до 6 лет Тимолол Тимолол 0,50 % N=35 Возрастной диапазон: от 2 до 6 лет В обеих возрастных группах примерно 70 пациентов получали лечение по меньшей мере в течение 61 дня, и около 50 пациентов получали лечение в течение 81100 дней. Если ВГД недостаточно контролировалось при проведении монотерапии дорзоламидом или тимолол-гелем, открытая терапия была изменена следующим образом: 30 пациентов в возрасте младше 2 лет были переведены на сопутствующую терапию 0,25 % тимололгелем один раз в сутки и дорзоламидом 2 % три раза в сутки, 30 пациентов в возрасте младше 2 лет были переведены на фиксированную комбинацию 2 % дорзоламида и 0,5 % тимолола два раза в сутки. В целом, в этом исследовании не было выявлено дополнительных угроз безопасности препарата у пациентов детского возраста: приблизительно у 26 % (20 % получали монотерапию дорзоламидом) детей наблюдались связанные с препаратом нежелательные реакции, большинство из которых представляли собой местные несерьезные реакции со стороны глаз, такие как чувство жжения и покалывания в глазах, гиперемия и боль в глазах. У небольшого процента пациентов (&amp,lt, 4 %) наблюдались отек или помутнение роговицы. Местные реакции регистрировались с частотой, аналогичной таковой для препарата сравнения. В пострегистрационном периоде у пациентов раннего возраста наблюдался метаболический ацидоз, особенно у детей с незрелыми почками или нарушением функции почек. Результаты оценки эффективности у детей свидетельствуют о том, что среднее снижение ВГД, наблюдаемое в группе дорзоламида, было сравнимо со средним снижением ВГД, наблюдаемым в группе тимолола, даже при небольшом количественном преимуществе, наблюдаемом при применении тимолола. Данные долгосрочных исследований эффективности (&amp,gt, 12 недель) недоступны. Фармакокинетические свойства В отличие от пероральных ингибиторов карбоангидразы при местном применении дорзоламид оказывает действие непосредственно в глазу в существенно более низких дозах, что приводит к меньшему системному воздействию. В клинических исследованиях дорзоламид уменьшал ВГД без нарушений кислотно-щелочного баланса или изменений показателей электролитов, которые характерны для пероральных ингибиторов карбоангидразы. Абсорбция При местном применении дорзоламид попадает в системный кровоток. Распределение Для оценки потенциала системного ингибирования карбоангидразы после местного введения измеряли концентрации дорзоламида и его метаболита в эритроцитах (RBC) и в плазме, а также ингибирование карбоангидразы в эритроцитах. При длительном применении дорзоламид накапливается в эритроцитах в результате селективного связывания с карбоангидразой-II (СА-II), в то время как в плазме сохраняются чрезвычайно низкие концентрации свободного дорзоламида. Дорзоламид умеренно связывается с белками плазмы (приблизительно 33 %). Биотрансформация Дорзоламид образует метаболит N-дезэтил, который ингибирует СА-II в меньшей степени, чем исходное активное вещество, но также ингибирует менее активный изофермент CA-I. Метаболит также накапливается в эритроцитах, где он связывается преимущественно с CA-I. Элиминация Дорзоламид выводится с мочой преимущественно в неизмененном виде, метаболит также выводится с мочой. Линейность (нелинейность) После прекращения применения препарата происходит нелинейное вымывание дорзоламида, что сначала приводит к быстрому снижению концентрации дорзоламида, после чего наступает медленная фаза выведения с периодом полураспада около четырех месяцев. Фармакокинетическая-фармакодинамическая зависимость Когда дорзоламид вводили перорально для имитации максимального системного воздействия после длительного местного введения, устойчивое состояние достигалось в течение 13 недель. В устойчивом состоянии в плазме практически отсутствовал свободный дорзоламид или его метаболит, ингибирование СА в эритроцитах было менее существенным, чем ожидалось для необходимого фармакологического воздействия на функцию почек или дыхание. Аналогичные фармакокинетические результаты наблюдались после продолжительного местного применения дорзоламида гидрохлорида. Лица пожилого возраста Тем не менее, у некоторых пожилых пациентов с почечной недостаточностью (установленный клиренс креатинина 3060 мл/мин) были отмечены более высокие концентрации метаболитов в эритроцитах, но никаких значимых различий в ингибировании карбоангидразы и никаких клинически значимых системных нежелательных реакций не было связано с этим напрямую.

Что известно о товаре

sm.ai показывает только доступные факты карточки: категорию, цену, рейтинг, отзывы и дату наблюдения. Параметры, которых нет в источнике, не дополняются предположениями.

Данные наблюдались: 2026-07-21T13:39:21.244000+03:00. Перед покупкой проверьте актуальные условия на странице площадки.