Азитромицин таблетки покрыт.плен.об. 500 мг 3 шт

Описание товара

Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит: активное вещество: азитромицина дигидрат (в пересчете на азитромицин) - 500,000 мг; вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 36,000 мг; лактозы моногидрат - 33,464 мг; повидон К-30 - 26,000 мг; кросповидон - 26,000 мг; натрия лаурилсульфат - 1,300 мг; кремния диоксид коллоидный - 6,600 мг; магния стеарат - 6,600 мг; пленочная оболочка:[гипромеллоза - 12,000 мг, тальк - 4,000 мг, титана диоксид - 2,200 мг, макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000) - 1,800 мг] или [сухая смесь для пленочного покрытия, содержащая гипромеллозу (60%), тальк (20%), титана диоксид (11%), макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000) (9%)] - 20,000 мг.

Характеристики

• _grouped[{'group': 'Основная информация', 'options': [{'name': 'Состав', 'value': 'Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит: активное вещество: азитромицина дигидрат (в пересчете на азитромицин) - 500,000 мг; вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 36,000 мг; лактозы моногидрат - 33,464 мг; повидон К-30 - 26,000 мг; кросповидон - 26,000 мг; натрия лаурилсульфат - 1,300 мг; кремния диоксид коллоидный - 6,600 мг; магния стеарат - 6,600 мг; пленочная оболочка:[гипромеллоза - 12,000 мг, тальк - 4,000 мг, титана диоксид - 2,200 мг, макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000) - 1,800 мг] или [сухая смесь для пленочного покрытия, содержащая гипромеллозу (60%), тальк (20%), титана диоксид (11%), макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000) (9%)] - 20,000 мг.'}, {'name': 'Наименование лекарственного препарата', 'value': 'Азитромицин таблетки покрыт.плен.об. 500 мг 3 шт'}]}, {'group': 'Дополнительная информация', 'options': [{'name': 'Дозировка', 'value': '500'}, {'name': 'Количество капсул/таблеток', 'value': '3 шт.'}, {'name': 'Действие лекарственного препарата', 'value': 'Фармакотерапевтическая группа: Антибиотик-азалид Код АТХ: J01FA10 Фармакодинамика: Азитромицин - бактериостатический антибиотик широкого спектра действия из группы макролидов-азалидов. Обладает широким спектром антимикробного действия. Механизм действия азитромицина связан с подавлением синтеза белка микробной клетки. Связываясь с 50S-субъединицей рибосомы угнетает пептидтранслоказу на стадии трансляции и подавляет синтез белка замедляя рост и размножение бактерий. В высоких концентрациях оказывает бактерицидное действие. Обладает активностью в отношении ряда грамположительных грамотрицательных анаэробных внутриклеточных и других микроорганизмов. Микроорганизмы могут изначально быть устойчивыми к действию антибиотика или могут приобретать устойчивость к нему. Таблица 1. Шкала чувствительности микроорганизмов к азитромицину (минимальная ингибирующая концентрация (МИК) мг/л): Микроорганизмы МИК мг/л Staphylococcus &amp,lt, 1 &amp,gt,2 Streptococcus А В С G &amp,lt, 025 &amp,gt,05 S. pneumoniae &amp,lt, 025 &amp,gt,05 Н. influenzae &amp,lt, 012 &amp,gt,4 М. catarrhalis &amp,lt, 05 &amp,gt,05 N. gonorrhoeae &amp,lt, 025 &amp,gt,05 В большинстве случаев к азитромицину чувствительны: - аэробные грамположительные микроорганизмы: Staphylococcus aureus (метициллин- чувствительные) Streptococcus pneumoniae (пенициллин-чувствительные) Streptococcus pyogenes Streptococcus группы А В C G, - аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Haemophilus influenzae Haemophilus parainfluenzae Legionella pneumophila Moraxella catarrhalis Pasteurella multocida Neisseria gonorrhoeae, - анаэробные микроорганизмы: Clostridium perfringens Fusobacterium spp. Prevotella spp. Porphyromonas spp., - другие микроорганизмы: Chlamydia trachomatis Chlamydia pneumoniae Chlamydia psittaci Mycoplasma pneumoniae Mycoplasma hominis Borrelia burgdorferi. Микроорганизмы способные развить устойчивость к азитромицину: - Streptococcus pneumoniae (пенициллин-устойчивый). Микроорганизмы изначально устойчивые: - аэробные грамположительные микроорганизмы: Enterococcus faecalis Staphylococcus spp. (метициллин-устойчивые стафилококки с очень высокой частотой обладают приобретенной устойчивостью к макролидам), - грамположительные бактерии устойчивые к эритромицину, - анаэробы: Bacteroides fragilis. Фармакокинетика: После приема внутрь азитромицин хорошо всасывается и быстро распределяется в организме. После однократного приема 500 мг биодоступность - 37% (эффект &quot,первого прохождения&quot,) максимальная концентрация в крови (04 мг/л) создается через 2-3 часа кажущийся объем распределения - 31 л/кг связывание с белками плазмы крови обратно пропорционально концентрации в крови и составляет 7-50%. Проникает через мембраны клеток (эффективен при инфекциях вызванных внутриклеточными возбудителями). Транспортируется фагоцитами к месту инфекции где высвобождается в присутствии бактерий. Легко проходит гистогематические барьеры и поступает в ткани. Концентрация в тканях и клетках в 10-50 раз выше чем в плазме крови а в очаге инфекции - на 24-34% больше чем в здоровых тканях. У азитромицина очень длинный период полувыведения - 30-50 часов. Период полувыведения из тканей значительно больше. Терапевтическая концентрация азитромицина сохраняется до 5-7 дней после приема последней дозы. Азитромицин выводится в основном в неизмененном виде 50% кишечником 6% почками. В печени деметилируется теряя активность.'}, {'name': 'Форма выпуска', 'value': 'таблетки покрыт.плен.об.'}, {'name': 'Действующее вещество', 'value': 'Азитромицин'}, {'name': 'Способ применения', 'value': 'Внутрь не разжевывая по крайней мере за 1 час до или через 2 часа после еды 1 раз в сутки. Взрослые и дети старше 12 лет с массой тела свыше 45 кг При инфекциях верхних и нижних дыхательных путей ЛОР-органов кожи и мягких тканей: по 1 таблетке (500 мг) 1 раз в сутки в течение 3-х дней (курсовая доза 15 г). При акне вульгарис средней степени тяжести: по 1 таблетке (500 мг) 1 раз в сутки в течение 3-х дней затем по 1 таблетке (500 мг) 1 раз в неделю в течение 9 недель (курсовая доза 60 г). Первую еженедельную таблетку следует принять через 7 дней после приема первой ежедневной таблетки (8-ой день от начала лечения) последующие 8 еженедельных таблеток - с интервалом в 7 дней. При болезни Лайма (начальная стадия боррелиоза) - мигрирующей эритеме (erythemamigrans): 1 раз в сутки в течение 5 дней: 1-й день - 10 г (2 таблетки по 500 мг) затем со 2-го по 5 день - 05 г (1 таблетка по 500 мг) (курсовая доза 30 г). При инфекциях мочеполовых путей вызванных Chlamydiatrachomatis(уретрит цервицит): неосложненный уретрит/цервицит - 10 г (2 таблетки по 500 мг) однократно. Дети в возрасте от 3 до 12 лет с массой тела менее 45 кг При инфекциях верхних и нижних дыхательных путей ЛОР-органов кожи и мягких тканей: из расчета 10 мг/кг массы тела 1 раз в сутки в течение 3 дней (курсовая доза 30 мг/кг). Для удобства дозирования рекомендуется воспользоваться таблицей 2. Таблица 2. Расчет дозы препарата Азитромицин для детей с массой тела менее 45 кг: Масса тела Количество азитромицина в таблетках 18-30 кг 2 таблетки по 125 мг (250 мг азитромицина) 31-44 кг 3 таблетки по 125 мг (375 мг азитромицина) не менее 45 кг назначают дозы рекомендованные для взрослых При фарингите/тонзиллите вызванных Streptococcus pyogenes азитромицин применяют в дозе 20 мг/кг/сут в течение 3 дней (курсовая доза 60 мг/кг). Максимальная суточная доза составляет 500 мг. При болезни Лайма (начальная стадия боррелиоза) - мигрирующей эритеме (erythemamigrans): по 20 мг/кг 1 раз в сутки в 1-й день затем из расчета 10 мг/кг массы тела 1 раз в сутки со 2-го по 5-й день. Курсовая доза составляет 60 мг/кг. Пациенты с нарушением функции почек У пациентов с нарушением функции почек легкой и средней тяжести (КК &amp,gt, 40 мл/мин) коррекция дозы не требуется. Пациенты с нарушением функции печени При нарушении функции печени легкой и средней тяжести коррекция дозы не требуется. Пожилые пациенты Коррекция дозы не требуется. Поскольку пожилые пациенты могут иметь текущие проаритмогенные состояния следует соблюдать осторожность при применении препарата Азитромицин в связи с высоким риском развития сердечных аритмий в том числе аритмии типа &quot,пируэт&quot,.'}, {'name': 'Показания к применению', 'value': 'Инфекционно-воспалительные заболеваниях вызванные чувствительными к азитромицину микроорганизмами: - инфекции верхних дыхательных путей и ЛОР-органов (фарингит тонзиллит синусит средний отит), - инфекции нижних дыхательных путей (острый бронхит обострение хронического бронхита), - внебольничная пневмония в т.ч. вызванная атипичными возбудителями (см. раздел &quot,Особые указания&quot,), - инфекции кожи и мягких тканей (акне вульгарис средней степени тяжести рожа импетиго вторично инфицированные дерматозы), - начальная стадия болезни Лайма (боррелиоз) - мигрирующая эритема (erythema migrans), - инфекции мочеполовых путей вызванные Chlamydia trachomatis (уретрит цервицит).'}, {'name': 'Срок годности', 'value': '3 года. Не использовать по истечении срока годности.'}, {'name': 'Страна производства', 'value': 'Россия'}, {'name': 'Противопоказания', 'value': '- повышенная чувствительность к азитромицину эритромицину другим макролидам кетолидам или другим компонентам препарата, - нарушение функции печени тяжелой степени, - тяжелое нарушение функции почек (клиренс креатинина (КК) менее 40 мл/мин), - детский возраст до 12 лет с массой тела менее 45 кг (для таблеток 500 мг), - детский возраст до 3 лет (для таблеток 125 мг), - период грудного вскармливания, - одновременный прием с эрготамином и дигидроэрготамином, - непереносимость лактозы дефицит лактазы глюкозо-галактозная мальабсорбция. С осторожностью: Беременность, миастения, нарушения функции печени легкой и средней степени тяжести, нарушения функции почек легкой и средней степени тяжести (КК более 40 мл/мин), пожилым пациентам, у пациентов с наличием проаритмогенных факторов (особенно у пожилых пациентов): с врожденным или приобретенным удлинением интервала QT у пациентов получающих терапию антиаритмическими препаратами классов IA (хинидин прокаинамид) III (дофетилид амиодарон и соталол) цизапридом терфенадином антипсихотическими препаратами (пимозид) антидепрессантами (циталопрам) фторхинолонами (моксифлоксацин левофлоксацин) с нарушением водно-электролитного баланса особенно в случае гипокалиемии или гипомагниемии с клинически значимой брадикардией аритмией сердца или тяжелой сердечной недостаточностью, одновременное применение дигоксина варфарина циклоспорина.'}, {'name': 'Тип доставки', 'value': 'Самовывоз'}, {'name': 'Форма краткая', 'value': 'таблетки покрыт.плен.об. 500 мг 3 шт'}]}]
• БрендАзитромицин
• СоставОдна таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит: активное вещество: азитромицина дигидрат (в пересчете на азитромицин) - 500,000 мг; вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 36,000 мг; лактозы моногидрат - 33,464 мг; повидон К-30 - 26,000 мг; кросповидон - 26,000 мг; натрия лаурилсульфат - 1,300 мг; кремния диоксид коллоидный - 6,600 мг; магния стеарат - 6,600 мг; пленочная оболочка:[гипромеллоза - 12,000 мг, тальк - 4,000 мг, титана диоксид - 2,200 мг, макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000) - 1,800 мг] или [сухая смесь для пленочного покрытия, содержащая гипромеллозу (60%), тальк (20%), титана диоксид (11%), макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000) (9%)] - 20,000 мг.
• WB supplier_id250017431
• ПредметАнтипаразитарные и противомикробные препараты
• Дозировка500
• Название WBАзитромицин таблетки покрыт.плен.об. 500 мг 3 шт
• Категория WBФарма
• Тип доставкиСамовывоз
• Срок годности3 года. Не использовать по истечении срока годности.
• Форма выпускатаблетки покрыт.плен.об.
• Форма краткаятаблетки покрыт.плен.об. 500 мг 3 шт
• Противопоказания- повышенная чувствительность к азитромицину эритромицину другим макролидам кетолидам или другим компонентам препарата, - нарушение функции печени тяжелой степени, - тяжелое нарушение функции почек (клиренс креатинина (КК) менее 40 мл/мин), - детский возраст до 12 лет с массой тела менее 45 кг (для таблеток 500 мг), - детский возраст до 3 лет (для таблеток 125 мг), - период грудного вскармливания, - одновременный прием с эрготамином и дигидроэрготамином, - непереносимость лактозы дефицит лактазы глюкозо-галактозная мальабсорбция. С осторожностью: Беременность, миастения, нарушения функции печени легкой и средней степени тяжести, нарушения функции почек легкой и средней степени тяжести (КК более 40 мл/мин), пожилым пациентам, у пациентов с наличием проаритмогенных факторов (особенно у пожилых пациентов): с врожденным или приобретенным удлинением интервала QT у пациентов получающих терапию антиаритмическими препаратами классов IA (хинидин прокаинамид) III (дофетилид амиодарон и соталол) цизапридом терфенадином антипсихотическими препаратами (пимозид) антидепрессантами (циталопрам) фторхинолонами (моксифлоксацин левофлоксацин) с нарушением водно-электролитного баланса особенно в случае гипокалиемии или гипомагниемии с клинически значимой брадикардией аритмией сердца или тяжелой сердечной недостаточностью, одновременное применение дигоксина варфарина циклоспорина.
• Способ примененияВнутрь не разжевывая по крайней мере за 1 час до или через 2 часа после еды 1 раз в сутки. Взрослые и дети старше 12 лет с массой тела свыше 45 кг При инфекциях верхних и нижних дыхательных путей ЛОР-органов кожи и мягких тканей: по 1 таблетке (500 мг) 1 раз в сутки в течение 3-х дней (курсовая доза 15 г). При акне вульгарис средней степени тяжести: по 1 таблетке (500 мг) 1 раз в сутки в течение 3-х дней затем по 1 таблетке (500 мг) 1 раз в неделю в течение 9 недель (курсовая доза 60 г). Первую еженедельную таблетку следует принять через 7 дней после приема первой ежедневной таблетки (8-ой день от начала лечения) последующие 8 еженедельных таблеток - с интервалом в 7 дней. При болезни Лайма (начальная стадия боррелиоза) - мигрирующей эритеме (erythemamigrans): 1 раз в сутки в течение 5 дней: 1-й день - 10 г (2 таблетки по 500 мг) затем со 2-го по 5 день - 05 г (1 таблетка по 500 мг) (курсовая доза 30 г). При инфекциях мочеполовых путей вызванных Chlamydiatrachomatis(уретрит цервицит): неосложненный уретрит/цервицит - 10 г (2 таблетки по 500 мг) однократно. Дети в возрасте от 3 до 12 лет с массой тела менее 45 кг При инфекциях верхних и нижних дыхательных путей ЛОР-органов кожи и мягких тканей: из расчета 10 мг/кг массы тела 1 раз в сутки в течение 3 дней (курсовая доза 30 мг/кг). Для удобства дозирования рекомендуется воспользоваться таблицей 2. Таблица 2. Расчет дозы препарата Азитромицин для детей с массой тела менее 45 кг: Масса тела Количество азитромицина в таблетках 18-30 кг 2 таблетки по 125 мг (250 мг азитромицина) 31-44 кг 3 таблетки по 125 мг (375 мг азитромицина) не менее 45 кг назначают дозы рекомендованные для взрослых При фарингите/тонзиллите вызванных Streptococcus pyogenes азитромицин применяют в дозе 20 мг/кг/сут в течение 3 дней (курсовая доза 60 мг/кг). Максимальная суточная доза составляет 500 мг. При болезни Лайма (начальная стадия боррелиоза) - мигрирующей эритеме (erythemamigrans): по 20 мг/кг 1 раз в сутки в 1-й день затем из расчета 10 мг/кг массы тела 1 раз в сутки со 2-го по 5-й день. Курсовая доза составляет 60 мг/кг. Пациенты с нарушением функции почек У пациентов с нарушением функции почек легкой и средней тяжести (КК &amp,gt, 40 мл/мин) коррекция дозы не требуется. Пациенты с нарушением функции печени При нарушении функции печени легкой и средней тяжести коррекция дозы не требуется. Пожилые пациенты Коррекция дозы не требуется. Поскольку пожилые пациенты могут иметь текущие проаритмогенные состояния следует соблюдать осторожность при применении препарата Азитромицин в связи с высоким риском развития сердечных аритмий в том числе аритмии типа &quot,пируэт&quot,.
• Страна производстваРоссия
• Действующее веществоАзитромицин
• Показания к применениюИнфекционно-воспалительные заболеваниях вызванные чувствительными к азитромицину микроорганизмами: - инфекции верхних дыхательных путей и ЛОР-органов (фарингит тонзиллит синусит средний отит), - инфекции нижних дыхательных путей (острый бронхит обострение хронического бронхита), - внебольничная пневмония в т.ч. вызванная атипичными возбудителями (см. раздел &quot,Особые указания&quot,), - инфекции кожи и мягких тканей (акне вульгарис средней степени тяжести рожа импетиго вторично инфицированные дерматозы), - начальная стадия болезни Лайма (боррелиоз) - мигрирующая эритема (erythema migrans), - инфекции мочеполовых путей вызванные Chlamydia trachomatis (уретрит цервицит).
• Количество капсул/таблеток3 шт.
• Действие лекарственного препаратаФармакотерапевтическая группа: Антибиотик-азалид Код АТХ: J01FA10 Фармакодинамика: Азитромицин - бактериостатический антибиотик широкого спектра действия из группы макролидов-азалидов. Обладает широким спектром антимикробного действия. Механизм действия азитромицина связан с подавлением синтеза белка микробной клетки. Связываясь с 50S-субъединицей рибосомы угнетает пептидтранслоказу на стадии трансляции и подавляет синтез белка замедляя рост и размножение бактерий. В высоких концентрациях оказывает бактерицидное действие. Обладает активностью в отношении ряда грамположительных грамотрицательных анаэробных внутриклеточных и других микроорганизмов. Микроорганизмы могут изначально быть устойчивыми к действию антибиотика или могут приобретать устойчивость к нему. Таблица 1. Шкала чувствительности микроорганизмов к азитромицину (минимальная ингибирующая концентрация (МИК) мг/л): Микроорганизмы МИК мг/л Staphylococcus &amp,lt, 1 &amp,gt,2 Streptococcus А В С G &amp,lt, 025 &amp,gt,05 S. pneumoniae &amp,lt, 025 &amp,gt,05 Н. influenzae &amp,lt, 012 &amp,gt,4 М. catarrhalis &amp,lt, 05 &amp,gt,05 N. gonorrhoeae &amp,lt, 025 &amp,gt,05 В большинстве случаев к азитромицину чувствительны: - аэробные грамположительные микроорганизмы: Staphylococcus aureus (метициллин- чувствительные) Streptococcus pneumoniae (пенициллин-чувствительные) Streptococcus pyogenes Streptococcus группы А В C G, - аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Haemophilus influenzae Haemophilus parainfluenzae Legionella pneumophila Moraxella catarrhalis Pasteurella multocida Neisseria gonorrhoeae, - анаэробные микроорганизмы: Clostridium perfringens Fusobacterium spp. Prevotella spp. Porphyromonas spp., - другие микроорганизмы: Chlamydia trachomatis Chlamydia pneumoniae Chlamydia psittaci Mycoplasma pneumoniae Mycoplasma hominis Borrelia burgdorferi. Микроорганизмы способные развить устойчивость к азитромицину: - Streptococcus pneumoniae (пенициллин-устойчивый). Микроорганизмы изначально устойчивые: - аэробные грамположительные микроорганизмы: Enterococcus faecalis Staphylococcus spp. (метициллин-устойчивые стафилококки с очень высокой частотой обладают приобретенной устойчивостью к макролидам), - грамположительные бактерии устойчивые к эритромицину, - анаэробы: Bacteroides fragilis. Фармакокинетика: После приема внутрь азитромицин хорошо всасывается и быстро распределяется в организме. После однократного приема 500 мг биодоступность - 37% (эффект &quot,первого прохождения&quot,) максимальная концентрация в крови (04 мг/л) создается через 2-3 часа кажущийся объем распределения - 31 л/кг связывание с белками плазмы крови обратно пропорционально концентрации в крови и составляет 7-50%. Проникает через мембраны клеток (эффективен при инфекциях вызванных внутриклеточными возбудителями). Транспортируется фагоцитами к месту инфекции где высвобождается в присутствии бактерий. Легко проходит гистогематические барьеры и поступает в ткани. Концентрация в тканях и клетках в 10-50 раз выше чем в плазме крови а в очаге инфекции - на 24-34% больше чем в здоровых тканях. У азитромицина очень длинный период полувыведения - 30-50 часов. Период полувыведения из тканей значительно больше. Терапевтическая концентрация азитромицина сохраняется до 5-7 дней после приема последней дозы. Азитромицин выводится в основном в неизмененном виде 50% кишечником 6% почками. В печени деметилируется теряя активность.
• Наименование лекарственного препаратаАзитромицин таблетки покрыт.плен.об. 500 мг 3 шт

Что известно о товаре

sm.ai показывает только доступные факты карточки: категорию, цену, рейтинг, отзывы и дату наблюдения. Параметры, которых нет в источнике, не дополняются предположениями.

Данные наблюдались: 2026-07-21T13:39:21.244000+03:00. Перед покупкой проверьте актуальные условия на странице площадки.