Соталол таблетки 80 мг 20 шт

Описание товара

Состав на одну таблетку: Действующее вещество: Соталола гидрохлорид 80,0 мг Вспомогательные вещества: Лактозы моногидрат 97,0 мг, Целлюлоза микрокристаллическая 120,0 мг, Кремния диоксид коллоидный 1,5 мг, Магния стеарат 1,5 мг.

Характеристики

• _grouped[{'group': 'Дополнительная информация', 'options': [{'name': 'Дозировка', 'value': '80'}, {'name': 'Действие лекарственного препарата', 'value': 'Фармакотерапевтическая группа: антиаритмическое средство Код АТХ: C07AA Фармакодинамика: Соталол - антиаритмическое средство II и III класса по классификации Вогана-Вильямса обладающее свойствами неселективного бета-адреноблокатора. Представляет собой рацемическую смесь состоящую из D- и L-стереоизомеров соталола. Оба изомера имеют антиаритмические эффекты III класса в то же время L-стереоизомер отвечает практически за все бета-адреноблокирующие свойства. Подобно другим бета-адреноблокаторам соталол подавляет секрецию ренина причем этот эффект носит выраженный характер как в состоянии покоя так и при нагрузке. Бета-адреноблокирующее действие препарата Вызывает снижение частоты сердечных сокращений (ЧСС) (отрицательное хронотропное действие) и ограниченное снижение силы сердечных сокращений (отрицательное инотропное действие). Эти изменения сердечной деятельности снижают потребность миокарда в кислороде и объем нагрузки на сердце. Антиаритмические свойства соталола связаны как со способностью к блокаде бета- адренергических рецепторов так и со способностью к пролонгированию потенциала действия миокарда. Основной эффект соталола заключается в увеличении длительности эффективных рефрактерных периодов в предсердных желудочковых и дополнительных путях проведения импульса. На электрокардиограмме снимаемой в стандартных отведениях: свойства соответствующие классу II и III могут отражаться в форме удлинения интервалов PR QT и QTc (QT с коррекцией на ЧСС) при отсутствии заметных изменений в продолжительности комплекса QRS. Фармакокинетика: Биодоступность при приеме внутрь составляет 90 %-100 %. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 25-4 ч после приема внутрь а равновесная концентрация в пределах 2-3 дней (т.е. после приема 5-6 доз при приеме 2 раза в сутки). Всасывание соталола снижается приблизительно на 20 % при одновременном приеме с пищей по сравнению с приемом натощак. В дозовом интервале от 160 до 640 мг/сут концентрация соталола в плазме крови пропорциональна принимаемой дозе. Распределение происходит в плазме крови а также в периферические органы и ткани причем период полувыведения составляет 10-20 ч. Соталол не связывается с белками плазмы крови и не подвергается метаболизму. Фармакокинетика D- и L-энантиомеров соталола является практически одинаковой. Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер причем его концентрация в спинномозговой жидкости составляет только 10 % от концентрации в плазме крови. Основным путем выведения из организма является выделение через почки. От 80 % до 90 % введенной дозы выделяется в неизмененном виде почками а остальная часть - через кишечник. Пациентам с нарушением функции почек следует назначать меньшие дозы препарата. С возрастом пациента фармакокинетика меняется незначительно хотя нарушение функции почек у пожилых пациентов снижает скорость выведения что приводит к повышенному накоплению соталола в организме.'}, {'name': 'Форма выпуска', 'value': 'таблетки'}, {'name': 'Способ применения', 'value': 'Внутрь за 1-2 ч до еды не разжевывая запивая достаточным количеством жидкости. Дозу препарата подбирают индивидуально в зависимости от тяжести заболеваниях оценки электрокардиограммы (ЭКГ) функции почек взаимодействия с другими принимаемыми препаратами и реакции пациента на лечение. Начальная доза составляет 80 мг 2 раза в сутки (примерно с интервалом в 12 ч). При недостаточной выраженности терапевтического эффекта после соответствующей клинической оценки состояния пациента доза может быть постепенно увеличена до 240- 320 мг в сутки с разделением на 2-3 приема. У большинства пациентов терапевтический эффект достигается при суточной дозе 160-320 мг разделенной на 2 приема. При угрожающих жизни тяжелых аритмиях возможно увеличение дозы максимально до 480 мг разделенных на 2 или 3 отдельных приема. Однако такие дозы можно назначать только в тех случаях когда потенциальная польза превышает риск развития побочных эффектов особенно проаритмогенного действия. В связи с наличием у препарата эффекта антиаритмиков III класса следует контролировать возможность увеличения QT интервала и при необходимости проводить индивидуальный подбор доз. У пациентов с кардиомиопатией или хронической сердечной недостаточностью (ХСН) при стенокардии артериальной гипертензии после перенесенного инфаркта миокарда рекомендуется начинать терапию в условиях стационара. Начальная доза составляет 160мг/сут в 1 или 2 приема. По истечении недели дозу можно при необходимости увеличивать на 80 мг/сут с недельными интервалами. Скорость увеличения дозы зависит от переносимости препарата пациентами которую в частности оценивают по степени индуцированной брадикардии и терапевтическому ответу на проводимую терапию. Благодаря относительно продолжительному периоду полувыведения у большинства пациентов препарат Соталол эффективен при приеме 1 раз в сутки. Дозовый интервал: 160- 320 мг/сут. Применение у пациентов с нарушением функции почек У пациентов с нарушением функции почек имеется риск развития кумуляции поэтому им необходимо контролировать величину клиренса креатинина (КК) и ЧСС (не менее 50 уд/мин). Поскольку соталол выводится преимущественно почками и его период полувыведения увеличивается следует изменять режим дозирования (время между приемами препарата) когда КК менее 60 мл/мин согласно нижеприведенной таблице: Клиренс креатинина в мл/мин Интервал дозирования &amp,gt,60 12ч 30-59 24 ч 10-29 36-48 ч &amp,lt, 10 Индивидуальный подбор Дозировку препарата при нарушении функции почек следует снижать при концентрации КК сыворотки крови более 120 мкмоль/л в соответствии со следующими рекомендациями: - - Креатинин сыворотки крови Рекомендуемая доза мкмоль/л мг/дл &amp,lt, 120 &amp,lt,12 Обычная доза 120-200 120-&amp,lt,23 3/4 обычной дозы 200-300 - 23 -&amp,lt, 34 1/2 обычной дозы 300-500 34-&amp,lt,57 1/4 обычной дозы Длительность терапии определяется врачом. В том случае если Вы забыли во время принять таблетку следующий раз не следует удваивать дозу надо принять только назначенное количество препарата Соталол.'}, {'name': 'Действующее вещество', 'value': 'Соталол'}, {'name': 'Показания к применению', 'value': 'Желудочковая аритмия: предупреждение рецидивов жизнеугрожающей желудочковой тахиаритмии, лечение симптоматической неустойчивой желудочковой тахиаритмии. Наджелудочковая аритмия: профилактика развития пароксизмальной предсердной тахикардии пароксизмальной фибриляции предсердий пароксизмальной предсердно-желудочковой узловой реципрокной тахикардии типа &quot,re-entry&quot, пароксизмальной предсердно-желудочковой реципрокной тахикардии с участием дополнительных путей и пароксизмальной наджелудочковой тахикардии после проведения хирургического вмешательства, поддержание нормального синусового ритма после конверсии фибриляции предсердий или трепетания предсердий.'}, {'name': 'Срок годности', 'value': '2 года. Не использовать по истечении срока годности.'}, {'name': 'Страна производства', 'value': 'Россия'}, {'name': 'Противопоказания', 'value': 'Нарушение психики: чувство тревоги нарушение сна (сонливость или бессонница) изменение настроения депрессия состояние подавленности, Повышенная чувствительность к соталолу другим производным сульфонамида только другим компонентам препарата, Сердечная недостаточность в стадии декомпенсации, Кардиогенный шок, Атриовентрикулярная (AV) блокада II или III степени, Синоатриальная блокада, Синдром слабости синусового узла, Выраженная брадикардия (ЧСС менее 50 уд/мин), Стенокардия Принцметала, Врожденный или приобретенный синдром удлиненного интервала QT, Гипокалиемия, Артериальная гипотензия (систолическое артериальное давление (АД) менее 90 мм рт.ст.), Тяжелые нарушения периферического кровообращения включая синдром Рейно, Бронхиальная астма или хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ), Метаболический ацидоз, Феохромоцитома без одновременного назначения альфа-адреноблокаторов, Кардиомегалия (без признаков сердечной недостаточности), Острый инфаркт миокарда в первые 2 недели после перенесенного инфаркта миокарда и при снижении показателя фракции выброса левого желудочка (менее 40 %), Общая анестезия вызывающая подавление функции миокарда (например циклопропан или трихлорэтилен), Желудочковая тахикардия типа &quot,пируэт&quot,, Тяжелый аллергический ринит, Одновременный прием ингибиторов моноаминооксидазы (МАО) одновременное внутривенное введение блокаторов &quot,медленных&quot, кальциевых каналов типа верапамила Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены), Непереносимость лактозы дефицит лактазы и синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции. С осторожностью: Следует соблюдать осторожность при назначении препарата Соталол пациентам недавно перенесшим инфаркт миокарда (не ранее 2-х недель после перенесенного инфаркта миокарда) при сахарном диабете псориазе нарушении функции почек атриовентрикулярной блокаде I степени хронической сердечной недостаточности при нарушении водно-электролитного баланса: гипомагниемии гипокалиемии, при тиреотоксикозе депрессии (в том числе и в анамнезе) при удлинении интервала QT в пожилом возрасте при хирургических вмешательствах аллергических реакциях в анамнезе (возможно увеличение чувствительности к аллергенам утяжелении артериальной гипертензии и снижении терапевтического ответа на адреналин) а также на фоне проведения десенсибилизирующей терапии при облитерирующих заболеваниях периферических сосудов при бронхоспазме (в анамнезе).'}, {'name': 'Форма краткая', 'value': 'таблетки 80 мг 20 шт'}]}]
• WB supplier_id250017431
• ПредметСердечно-сосудистые препараты
• Дозировка80
• Название WBСоталол таблетки 80 мг 20 шт
• Категория WBФарма
• Срок годности2 года. Не использовать по истечении срока годности.
• Форма выпускатаблетки
• Форма краткаятаблетки 80 мг 20 шт
• ПротивопоказанияНарушение психики: чувство тревоги нарушение сна (сонливость или бессонница) изменение настроения депрессия состояние подавленности, Повышенная чувствительность к соталолу другим производным сульфонамида только другим компонентам препарата, Сердечная недостаточность в стадии декомпенсации, Кардиогенный шок, Атриовентрикулярная (AV) блокада II или III степени, Синоатриальная блокада, Синдром слабости синусового узла, Выраженная брадикардия (ЧСС менее 50 уд/мин), Стенокардия Принцметала, Врожденный или приобретенный синдром удлиненного интервала QT, Гипокалиемия, Артериальная гипотензия (систолическое артериальное давление (АД) менее 90 мм рт.ст.), Тяжелые нарушения периферического кровообращения включая синдром Рейно, Бронхиальная астма или хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ), Метаболический ацидоз, Феохромоцитома без одновременного назначения альфа-адреноблокаторов, Кардиомегалия (без признаков сердечной недостаточности), Острый инфаркт миокарда в первые 2 недели после перенесенного инфаркта миокарда и при снижении показателя фракции выброса левого желудочка (менее 40 %), Общая анестезия вызывающая подавление функции миокарда (например циклопропан или трихлорэтилен), Желудочковая тахикардия типа &quot,пируэт&quot,, Тяжелый аллергический ринит, Одновременный прием ингибиторов моноаминооксидазы (МАО) одновременное внутривенное введение блокаторов &quot,медленных&quot, кальциевых каналов типа верапамила Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены), Непереносимость лактозы дефицит лактазы и синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции. С осторожностью: Следует соблюдать осторожность при назначении препарата Соталол пациентам недавно перенесшим инфаркт миокарда (не ранее 2-х недель после перенесенного инфаркта миокарда) при сахарном диабете псориазе нарушении функции почек атриовентрикулярной блокаде I степени хронической сердечной недостаточности при нарушении водно-электролитного баланса: гипомагниемии гипокалиемии, при тиреотоксикозе депрессии (в том числе и в анамнезе) при удлинении интервала QT в пожилом возрасте при хирургических вмешательствах аллергических реакциях в анамнезе (возможно увеличение чувствительности к аллергенам утяжелении артериальной гипертензии и снижении терапевтического ответа на адреналин) а также на фоне проведения десенсибилизирующей терапии при облитерирующих заболеваниях периферических сосудов при бронхоспазме (в анамнезе).
• Способ примененияВнутрь за 1-2 ч до еды не разжевывая запивая достаточным количеством жидкости. Дозу препарата подбирают индивидуально в зависимости от тяжести заболеваниях оценки электрокардиограммы (ЭКГ) функции почек взаимодействия с другими принимаемыми препаратами и реакции пациента на лечение. Начальная доза составляет 80 мг 2 раза в сутки (примерно с интервалом в 12 ч). При недостаточной выраженности терапевтического эффекта после соответствующей клинической оценки состояния пациента доза может быть постепенно увеличена до 240- 320 мг в сутки с разделением на 2-3 приема. У большинства пациентов терапевтический эффект достигается при суточной дозе 160-320 мг разделенной на 2 приема. При угрожающих жизни тяжелых аритмиях возможно увеличение дозы максимально до 480 мг разделенных на 2 или 3 отдельных приема. Однако такие дозы можно назначать только в тех случаях когда потенциальная польза превышает риск развития побочных эффектов особенно проаритмогенного действия. В связи с наличием у препарата эффекта антиаритмиков III класса следует контролировать возможность увеличения QT интервала и при необходимости проводить индивидуальный подбор доз. У пациентов с кардиомиопатией или хронической сердечной недостаточностью (ХСН) при стенокардии артериальной гипертензии после перенесенного инфаркта миокарда рекомендуется начинать терапию в условиях стационара. Начальная доза составляет 160мг/сут в 1 или 2 приема. По истечении недели дозу можно при необходимости увеличивать на 80 мг/сут с недельными интервалами. Скорость увеличения дозы зависит от переносимости препарата пациентами которую в частности оценивают по степени индуцированной брадикардии и терапевтическому ответу на проводимую терапию. Благодаря относительно продолжительному периоду полувыведения у большинства пациентов препарат Соталол эффективен при приеме 1 раз в сутки. Дозовый интервал: 160- 320 мг/сут. Применение у пациентов с нарушением функции почек У пациентов с нарушением функции почек имеется риск развития кумуляции поэтому им необходимо контролировать величину клиренса креатинина (КК) и ЧСС (не менее 50 уд/мин). Поскольку соталол выводится преимущественно почками и его период полувыведения увеличивается следует изменять режим дозирования (время между приемами препарата) когда КК менее 60 мл/мин согласно нижеприведенной таблице: Клиренс креатинина в мл/мин Интервал дозирования &amp,gt,60 12ч 30-59 24 ч 10-29 36-48 ч &amp,lt, 10 Индивидуальный подбор Дозировку препарата при нарушении функции почек следует снижать при концентрации КК сыворотки крови более 120 мкмоль/л в соответствии со следующими рекомендациями: - - Креатинин сыворотки крови Рекомендуемая доза мкмоль/л мг/дл &amp,lt, 120 &amp,lt,12 Обычная доза 120-200 120-&amp,lt,23 3/4 обычной дозы 200-300 - 23 -&amp,lt, 34 1/2 обычной дозы 300-500 34-&amp,lt,57 1/4 обычной дозы Длительность терапии определяется врачом. В том случае если Вы забыли во время принять таблетку следующий раз не следует удваивать дозу надо принять только назначенное количество препарата Соталол.
• Страна производстваРоссия
• Действующее веществоСоталол
• Показания к применениюЖелудочковая аритмия: предупреждение рецидивов жизнеугрожающей желудочковой тахиаритмии, лечение симптоматической неустойчивой желудочковой тахиаритмии. Наджелудочковая аритмия: профилактика развития пароксизмальной предсердной тахикардии пароксизмальной фибриляции предсердий пароксизмальной предсердно-желудочковой узловой реципрокной тахикардии типа &quot,re-entry&quot, пароксизмальной предсердно-желудочковой реципрокной тахикардии с участием дополнительных путей и пароксизмальной наджелудочковой тахикардии после проведения хирургического вмешательства, поддержание нормального синусового ритма после конверсии фибриляции предсердий или трепетания предсердий.
• Действие лекарственного препаратаФармакотерапевтическая группа: антиаритмическое средство Код АТХ: C07AA Фармакодинамика: Соталол - антиаритмическое средство II и III класса по классификации Вогана-Вильямса обладающее свойствами неселективного бета-адреноблокатора. Представляет собой рацемическую смесь состоящую из D- и L-стереоизомеров соталола. Оба изомера имеют антиаритмические эффекты III класса в то же время L-стереоизомер отвечает практически за все бета-адреноблокирующие свойства. Подобно другим бета-адреноблокаторам соталол подавляет секрецию ренина причем этот эффект носит выраженный характер как в состоянии покоя так и при нагрузке. Бета-адреноблокирующее действие препарата Вызывает снижение частоты сердечных сокращений (ЧСС) (отрицательное хронотропное действие) и ограниченное снижение силы сердечных сокращений (отрицательное инотропное действие). Эти изменения сердечной деятельности снижают потребность миокарда в кислороде и объем нагрузки на сердце. Антиаритмические свойства соталола связаны как со способностью к блокаде бета- адренергических рецепторов так и со способностью к пролонгированию потенциала действия миокарда. Основной эффект соталола заключается в увеличении длительности эффективных рефрактерных периодов в предсердных желудочковых и дополнительных путях проведения импульса. На электрокардиограмме снимаемой в стандартных отведениях: свойства соответствующие классу II и III могут отражаться в форме удлинения интервалов PR QT и QTc (QT с коррекцией на ЧСС) при отсутствии заметных изменений в продолжительности комплекса QRS. Фармакокинетика: Биодоступность при приеме внутрь составляет 90 %-100 %. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 25-4 ч после приема внутрь а равновесная концентрация в пределах 2-3 дней (т.е. после приема 5-6 доз при приеме 2 раза в сутки). Всасывание соталола снижается приблизительно на 20 % при одновременном приеме с пищей по сравнению с приемом натощак. В дозовом интервале от 160 до 640 мг/сут концентрация соталола в плазме крови пропорциональна принимаемой дозе. Распределение происходит в плазме крови а также в периферические органы и ткани причем период полувыведения составляет 10-20 ч. Соталол не связывается с белками плазмы крови и не подвергается метаболизму. Фармакокинетика D- и L-энантиомеров соталола является практически одинаковой. Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер причем его концентрация в спинномозговой жидкости составляет только 10 % от концентрации в плазме крови. Основным путем выведения из организма является выделение через почки. От 80 % до 90 % введенной дозы выделяется в неизмененном виде почками а остальная часть - через кишечник. Пациентам с нарушением функции почек следует назначать меньшие дозы препарата. С возрастом пациента фармакокинетика меняется незначительно хотя нарушение функции почек у пожилых пациентов снижает скорость выведения что приводит к повышенному накоплению соталола в организме.

Что известно о товаре

sm.ai показывает только доступные факты карточки: категорию, цену, рейтинг, отзывы и дату наблюдения. Параметры, которых нет в источнике, не дополняются предположениями.

Данные наблюдались: 2026-07-27T15:16:42.245702+03:00. Перед покупкой проверьте актуальные условия на странице площадки.