Дротаверин таблетки 40 мг 100 шт

Описание товара

1 таблетка содержит: Действующее вещество: дротаверина гидрохлорид 40,0 мг. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 52,0 мг, крахмал картофельный 35,0 мг, повидон К-17 (поливинилпирролидон низкомолекулярный) 6,0 мг, тальк 4,0 мг, кальция стеарат 3,0 мг.

Характеристики

• _grouped[{'group': 'Основная информация', 'options': [{'name': 'Состав', 'value': '1 таблетка содержит: Действующее вещество: дротаверина гидрохлорид ? 40,0 мг. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат ? 52,0 мг, крахмал картофельный ? 35,0 мг, повидон К-17 (поливинилпирролидон низкомолекулярный) ? 6,0 мг, тальк ? 4,0 мг, кальция стеарат ? 3,0 мг.'}, {'name': 'Наименование лекарственного препарата', 'value': 'Дротаверин таблетки 40 мг 100 шт'}]}, {'group': 'Дополнительная информация', 'options': [{'name': 'Дозировка', 'value': '40'}, {'name': 'Количество капсул/таблеток', 'value': '100 шт.'}, {'name': 'Действие лекарственного препарата', 'value': 'Фармакотерапевтическая группа: спазмолитическое средство. Код АТХ: A03AD02. Фармакологические свойства Фармакодинамика Дротаверин производное изохинолина, которое проявляет мощное спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру за счет ингибирования фермента, фосфодиэстеразы (ФДЭ). Ингибирование фермента ФДЭ приводит к повышению концентрации циклического аденозинмонофосфата (цАМФ), что инактивирует легкую цепочку киназы миозина (MLCK), что, в свою очередь, ведет к расслаблению гладкой мускулатуры. Дротаверин ингибирует изофермент ФДЭ-4 in vitro без ингибирования изоферментов ФДЭ-3 и ФДЭ-5. Поэтому эффективность дротаверина зависит от концентрации ФДЭ-4 в тканях, содержание которой в разных тканях различается. ФДЭ-4 наиболее важна для подавления сократительной активности гладкой мускулатуры, в связи с чем селективное ингибирование ФДЭ-4 может быть полезным для лечения гиперкинетических заболеваний и различных заболеваний, сопровождающихся спастическим состоянием желудочно-кишечного тракта. Гидролиз цАМФ в миокарде и гладкой мускулатуре кровеносных сосудов происходит, главным образом, с помощью изофермента ФДЭ-3, поэтому дротаверин меньше влияет на сердечно-сосудистую систему. Дротаверин эффективен при спазмах гладкой мускулатуры как нейрогенного, так и мышечного происхождения. Независимо от типа вегетативной иннервации дротаверин расслабляет гладкую мускулатуру желудочно-кишечного тракта, желчевыводящих путей, мочеполовой системы. Фармакокинетика Всасывание. При пероральном приеме дротаверин быстро и полностью абсорбируется. Биодоступность 100 %. Максимальная концентрация препарата в плазме крови (Сmaх) достигается через 4560 мин. Распределение. Связь с белками плазмы крови 9598 %, преимущественно с альбумином, и -глобулинами. Равномерно распределяется по тканям, проникает в гладко-мышечные клетки. Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Дротаверин и/или его метаболиты могут незначительно проникать через плацентарный барьер. Метаболизм. Метаболизируется в печени. Выведение. Период полувыведения (Т1/2) 1622 часа. В течение 72 часов дротаверин практически полностью выводится из организма в основном в виде метаболитов, более 50 % выводится почками и около 30 % через кишечник (с желчью).'}, {'name': 'Форма выпуска', 'value': 'таблетки'}, {'name': 'Действующее вещество', 'value': 'дротаверин'}, {'name': 'Способ применения', 'value': 'Внутрь, запивая достаточным количеством жидкости. Взрослым назначают по 4080 мг (12 таблетки) 23 раза в день. Максимальная суточная доза составляет 240 мг. Детям в возрасте от 6 до 12 лет назначают в разовой дозе 40 мг 12 раза в день. Максимальная суточная доза составляет 80 мг. Детям старше 12 лет назначают по 1 таблетке на один прием 14 раза в день или по 2 таблетки на один прием 12 раза в день. Максимальная суточная доза 4 таблетки (что соответствует 160 мг). Рекомендуемая продолжительность лечения без консультации врача 12 дня.'}, {'name': 'Показания к применению', 'value': 'Болезненные менструации (альгодисменорея); Боль; вздутие живота'}, {'name': 'Срок годности', 'value': '3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.'}, {'name': 'Страна производства', 'value': 'Россия'}, {'name': 'Противопоказания', 'value': 'повышенная чувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ препарата, тяжелая печеночная или почечная недостаточность, тяжелая сердечная недостаточность (синдром низкого сердечного выброса), детский возраст до 6 лет, период грудного вскармливания (отсутствие клинических данных), непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция. С осторожностью Пациентам с выраженным атеросклерозом коронарных артерий, гиперплазией предстательной железы, глаукомой, в период беременности, одновременный прием с леводопой.'}, {'name': 'Тип доставки', 'value': 'Самовывоз'}, {'name': 'Форма краткая', 'value': 'таблетки 40 мг 100 шт'}]}]
• БрендДротаверин
• Состав1 таблетка содержит: Действующее вещество: дротаверина гидрохлорид ? 40,0 мг. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат ? 52,0 мг, крахмал картофельный ? 35,0 мг, повидон К-17 (поливинилпирролидон низкомолекулярный) ? 6,0 мг, тальк ? 4,0 мг, кальция стеарат ? 3,0 мг.
• WB supplier_id250017431
• ПредметБолеутоляющие препараты
• Дозировка40
• Название WBДротаверин таблетки 40 мг 100 шт
• Категория WBФарма
• Тип доставкиСамовывоз
• Срок годности3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
• Форма выпускатаблетки
• Форма краткаятаблетки 40 мг 100 шт
• Противопоказанияповышенная чувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ препарата, тяжелая печеночная или почечная недостаточность, тяжелая сердечная недостаточность (синдром низкого сердечного выброса), детский возраст до 6 лет, период грудного вскармливания (отсутствие клинических данных), непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция. С осторожностью Пациентам с выраженным атеросклерозом коронарных артерий, гиперплазией предстательной железы, глаукомой, в период беременности, одновременный прием с леводопой.
• Способ примененияВнутрь, запивая достаточным количеством жидкости. Взрослым назначают по 4080 мг (12 таблетки) 23 раза в день. Максимальная суточная доза составляет 240 мг. Детям в возрасте от 6 до 12 лет назначают в разовой дозе 40 мг 12 раза в день. Максимальная суточная доза составляет 80 мг. Детям старше 12 лет назначают по 1 таблетке на один прием 14 раза в день или по 2 таблетки на один прием 12 раза в день. Максимальная суточная доза 4 таблетки (что соответствует 160 мг). Рекомендуемая продолжительность лечения без консультации врача 12 дня.
• Страна производстваРоссия
• Действующее веществодротаверин
• Показания к применениюБолезненные менструации (альгодисменорея); Боль; вздутие живота
• Количество капсул/таблеток100 шт.
• Действие лекарственного препаратаФармакотерапевтическая группа: спазмолитическое средство. Код АТХ: A03AD02. Фармакологические свойства Фармакодинамика Дротаверин производное изохинолина, которое проявляет мощное спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру за счет ингибирования фермента, фосфодиэстеразы (ФДЭ). Ингибирование фермента ФДЭ приводит к повышению концентрации циклического аденозинмонофосфата (цАМФ), что инактивирует легкую цепочку киназы миозина (MLCK), что, в свою очередь, ведет к расслаблению гладкой мускулатуры. Дротаверин ингибирует изофермент ФДЭ-4 in vitro без ингибирования изоферментов ФДЭ-3 и ФДЭ-5. Поэтому эффективность дротаверина зависит от концентрации ФДЭ-4 в тканях, содержание которой в разных тканях различается. ФДЭ-4 наиболее важна для подавления сократительной активности гладкой мускулатуры, в связи с чем селективное ингибирование ФДЭ-4 может быть полезным для лечения гиперкинетических заболеваний и различных заболеваний, сопровождающихся спастическим состоянием желудочно-кишечного тракта. Гидролиз цАМФ в миокарде и гладкой мускулатуре кровеносных сосудов происходит, главным образом, с помощью изофермента ФДЭ-3, поэтому дротаверин меньше влияет на сердечно-сосудистую систему. Дротаверин эффективен при спазмах гладкой мускулатуры как нейрогенного, так и мышечного происхождения. Независимо от типа вегетативной иннервации дротаверин расслабляет гладкую мускулатуру желудочно-кишечного тракта, желчевыводящих путей, мочеполовой системы. Фармакокинетика Всасывание. При пероральном приеме дротаверин быстро и полностью абсорбируется. Биодоступность 100 %. Максимальная концентрация препарата в плазме крови (Сmaх) достигается через 4560 мин. Распределение. Связь с белками плазмы крови 9598 %, преимущественно с альбумином, и -глобулинами. Равномерно распределяется по тканям, проникает в гладко-мышечные клетки. Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Дротаверин и/или его метаболиты могут незначительно проникать через плацентарный барьер. Метаболизм. Метаболизируется в печени. Выведение. Период полувыведения (Т1/2) 1622 часа. В течение 72 часов дротаверин практически полностью выводится из организма в основном в виде метаболитов, более 50 % выводится почками и около 30 % через кишечник (с желчью).
• Наименование лекарственного препаратаДротаверин таблетки 40 мг 100 шт

Что известно о товаре

sm.ai показывает только доступные факты карточки: категорию, цену, рейтинг, отзывы и дату наблюдения. Параметры, которых нет в источнике, не дополняются предположениями.

Данные наблюдались: 2026-07-21T13:39:21.244000+03:00. Перед покупкой проверьте актуальные условия на странице площадки.