Триалгин таблетки 20 шт

Описание товара

На таблетку: активные вещества: кофеин безводный - 50 мг, метамизола натрия моногидрат - 300 мг, фенобарбитал - 10 мг; вспомогательные вещества: крахмал картофельный -36,31 мг, магния стеарат - 3,69 мг.

Характеристики

• _grouped[{'group': 'Основная информация', 'options': [{'name': 'Состав', 'value': 'На таблетку: активные вещества: кофеин безводный - 50 мг, метамизола натрия моногидрат - 300 мг, фенобарбитал - 10 мг; вспомогательные вещества: крахмал картофельный -36,31 мг, магния стеарат - 3,69 мг.'}]}, {'group': 'Дополнительная информация', 'options': [{'name': 'Количество капсул/таблеток', 'value': '20 шт.'}, {'name': 'Действие лекарственного препарата', 'value': 'Анальгезирующее средство комбинированное (НПВП+психостимулирующее средство+барбитурат) Код АТХ N02BB72 Фармакодинамика: Комбинированный препарат. Оказывает анальгетическое и жаропонижающее действие. Анальгетический эффект развивается через 20-30 минут и достигает максимума через 45 минут. Фармакологические свойства препарата обусловлены действием компонентов входящих в его состав. Метамизол натрия является производным пиразолона обладающим анальгезирующим жаропонижающим и спазмолитическим действием. Механизм действия до конца не изучен. Согласно результатам исследований метамизол и его активный метаболит (4N-метиламиноантипирин) обладают центральным и периферическим механизмом действия. Неселективно ингибирует циклооксигеназу и снижает образование простагландинов из арахидоновой кислоты. Фенобарбитал относится к группе барбитуратов. Взаимодействует с барбитуратным участком бензодиазепин--аминомасляная кислота (ГАМК)-рецепторного комплекса за счет чего повышает чувствительность ГАМК-рецепторов к ГАМК приводит к раскрытию хлорных каналов что увеличивает их поступление в клетку и ведет к гиперполяризации. Подавляет сенсорные зоны коры головного мозга уменьшает моторную активность угнетает церебральные функции в том числе дыхательный центр. Не оказывает существенного влияния на сердечно-сосудистую систему. Снижает тонус гладкой мускулатуры желудочно-кишечного тракта. В малых дозах проявляет седативное действие. Кофеин повышает рефлекторную возбудимость спинного мозга возбуждает дыхательный и сосудодвигательный центры расширяет кровеносные сосуды скелетных мышц головного мозга сердца почек снижает агрегацию тромбоцитов, уменьшает сонливость чувство усталости повышает умственную и физическую работоспособность. В данной комбинации кофеин в малой дозе практически не оказывает стимулирующего действия на центральную нервную систему однако повышает тонус сосудов головного мозга и способствует ускорению кровотока. Фармакокинетика: Метамизол натрия После приема внутрь метамизол натрия гидролизуется до фармакологически активного 4N-метиламиноантипирина (МАА). Биодоступность МАА после приема внутрь составляет 90% что несколько выше чем при парентеральном введении. Одновременный прием пищи не оказывает значимого влияния на фармакокинетику метамизола натрия. Клиническая эффективность определяется преимущественно МАA а также в меньшей степени метаболитами 4N-аминоантипирина (АА). Величина площади под кривой &quot,концентрация-время&quot, (AUC) АА составляет 25% от этой величины для МАА. Метаболиты 4N-ацетиламиноантипирин (AAA) и 4N-формиламиноантипирин (ФАА) не обладают фармакологической активностью. Всем метаболитам присуща нелинейная фармакокинетика. Клиническая значимость этого явления не известна. При краткосрочном применении кумуляция метаболитов не играет большой роли. Метамизол натрия проникает через плаценту. Метаболиты метамизола проникают в грудное молоко. Связь с белками плазмы МАА составляет 58% АА - 48% ФАА - 18% и ААА - 14%. После однократного приема внутрь 85% дозы обнаруживается в моче в виде метаболитов из них 31% - МАА 63% - АА 268% - ААА и 234% - ФАА. Почечный клиренс после однократного приема 1 г метамизола натрия внутрь для МАА равен 52 мл/мин АА - 3813 мл/мин ААА - 618 мл/мин и ФАА - 495 мл/мин. Соответствующие периоды полувыведения из плазмы для МАА - 2705 ч АА - 3713 ч ААА - 9515 ч и ФАА - 11215 ч. Пожилые У пожилых пациентов AUC повышается в 2-3 раза. У пациентов с циррозом печени периоды полувыведения МАА и ФАА при однократном приеме препарата увеличиваются примерно в 3 раза тогда как периоды полувыведения АА и ААА не следуют той же закономерности. У таких пациентов следует избегать применения высоких доз. Нарушение функции почек Согласно имеющимся данным при почечной недостаточности скорость выведения некоторых метаболитов (ААА и ФАА) снижается. У таких пациентов следует избегать применения высоких доз. Биодоступность Согласно проведенному клиническому исследованию фармакокинетические показатели 4-МАА при приеме внутрь 1 г метамизола натрия (таблетки) имеют следующие значения (приведены средние значения и стандартные отклонения): максимальная плазменная концентрация (Сmax) составляет 173754 мг/л, время достижения максимальной плазменной концентрации (Tmax) - 142054 ч, площадь под кривой &quot,концентрация-время&quot, (AUC) - 809341 [мг х ч/л]. Абсолютная биодоступность 4-МАА по AUC при приеме таблеток составляет 93%. Фенобарбитал При приеме внутрь полностью но относительно медленно всасывается. Максимальная плазменная концентрация наблюдается через 1-2 ч после приема. Около 50% связывается с белками плазмы. Равномерно распределяется в разных органах и тканях, меньшие его концентрации обнаруживаются в тканях головного мозга. Хорошо проникает в грудное молоко и через плацентарный барьер. Метаболизируется в печени индуцирует микросомальные ферменты печени: CYP3A4 CYP3A5 CYP3A7 (скорость ферментативных реакций возрастает в 10-12 раз) повышает дезинтоксикационную функцию печени. Кумулирует в организме. Период полувыведения составляет 2-4 суток. Выводится почками в виде глюкуронида 25% - в неизмененном виде. Кофеин При приеме внутрь абсорбция хорошая происходит на всем протяжении кишечника. Всасывание происходит в основном за счет липофильности а не водорастворимости. Время достижения максимальной концентрации - 50-75 мин после приема внутрь максимальная концентрация 16-18 мг/л. Быстро распределяется во всех органах и тканях организма, легко проникает через гематоэнцефалический барьер и плаценту. Объем распределения у взрослых - 04-06 л/кг у новорожденных - 078-092 л/кг. Связь с белками крови (альбумином) - 25-36%. Более 90% подвергается метаболизму в печени у детей первых лет жизни до - 10-15%. У взрослых около 80% дозы кофеина метаболизируется в параксантин около 10% - в теобромин и около 4% - в теофиллин. Эти соединения впоследствии демитилируются в монометилксантины а затем в метилированные мочевые кислоты. Период полувыведения у взрослых - 39-53 ч (иногда - до 10 ч). Выведение кофеина и его метаболитов осуществляется почками (в неизмененном виде у взрослых выводится 1-2%).'}, {'name': 'Форма выпуска', 'value': 'таблетки'}, {'name': 'Действующее вещество', 'value': 'Кофеин+Метамизол натрия+Фенобарбитал'}, {'name': 'Способ применения', 'value': 'Внутрь но 1 таб. 1-4 раза/сут. Таблетки следует проглатывать целиком, запивая достаточным количеством жидкости. Максимальная суточная доза - 4 таблетки. Продолжительность приема не более 5 дней. Пожилым пациентам, пациентам с тяжелым общим состоянием и нарушением КК необходимо снизить дозу, поскольку у них может быть снижено выведение метаболитов метамизола натрия и фенобарбитала. Поскольку у пациентов с нарушением функции почек или печени скорость выведения препарата снижается, следует избегать многократного приема высоких доз. При краткосрочном применении снижения дозы не требуется. Опыт длительного применения отсутствует.'}, {'name': 'Показания к применению', 'value': 'Болезненные менструации (альгодисменорея); Боль в суставах (артралгия); головная боль'}, {'name': 'Срок годности', 'value': '3 года. Не применять после истечения срока годности.'}, {'name': 'Противопоказания', 'value': 'Повышенная чувствительность к метамизолу натрия и другим производным пиразолона, а также к пиразолидинам, например, фенилбутазону (включая пациентов, перенесших агралулоцитоз вследствие применения этих препаратов), кофеину, фенобарбиталу или другим компонентам препарата, анальгетическая бронхиальная астма или непереносимость анальгетиков (по типу крапивница-ангионевротический отек), т.е. пациенты с бронхоспазмом или другими формами анафилактоидных реакций (например, крапивница, ринит, ангионевротический отек) в ответ на применение салицилатов, парацетамола или нестероидных противовоспалительных препаратов, таких как диклофенак, ибупрофен, индометацин или напроксен, нарушение костномозгового кроветворения (например, после цитостатической терапии) или заболеваниях кроветворных органов, наследственный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (гемолиз), острая интермиттирующая печеночная порфирия (риск развития приступов порфирии), тяжелые заболеваниях печени и/или почек, респираторные заболевания, сопровождающиеся одышкой или обструкцией дыхательных путей, миастения, алкогольное опьянение, лекарственная или наркотическая зависимость, в т.ч. в анамнезе, беременность и период грудного вскармливания, детский возраст до 18 лет С осторожностью Нарушение функции печени и/или почек, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии ремиссии, глаукома, повышенная возбудимость, пожилой возраст, эпилепсия и склонность к судорожным припадкам.'}, {'name': 'Форма краткая', 'value': 'таблетки 20 шт'}]}]
• БрендТриалгин
• СоставНа таблетку: активные вещества: кофеин безводный - 50 мг, метамизола натрия моногидрат - 300 мг, фенобарбитал - 10 мг; вспомогательные вещества: крахмал картофельный -36,31 мг, магния стеарат - 3,69 мг.
• WB supplier_id250017431
• ПредметБолеутоляющие препараты
• Название WBТриалгин таблетки 20 шт
• Категория WBФарма
• Срок годности3 года. Не применять после истечения срока годности.
• Форма выпускатаблетки
• Форма краткаятаблетки 20 шт
• ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к метамизолу натрия и другим производным пиразолона, а также к пиразолидинам, например, фенилбутазону (включая пациентов, перенесших агралулоцитоз вследствие применения этих препаратов), кофеину, фенобарбиталу или другим компонентам препарата, анальгетическая бронхиальная астма или непереносимость анальгетиков (по типу крапивница-ангионевротический отек), т.е. пациенты с бронхоспазмом или другими формами анафилактоидных реакций (например, крапивница, ринит, ангионевротический отек) в ответ на применение салицилатов, парацетамола или нестероидных противовоспалительных препаратов, таких как диклофенак, ибупрофен, индометацин или напроксен, нарушение костномозгового кроветворения (например, после цитостатической терапии) или заболеваниях кроветворных органов, наследственный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (гемолиз), острая интермиттирующая печеночная порфирия (риск развития приступов порфирии), тяжелые заболеваниях печени и/или почек, респираторные заболевания, сопровождающиеся одышкой или обструкцией дыхательных путей, миастения, алкогольное опьянение, лекарственная или наркотическая зависимость, в т.ч. в анамнезе, беременность и период грудного вскармливания, детский возраст до 18 лет С осторожностью Нарушение функции печени и/или почек, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии ремиссии, глаукома, повышенная возбудимость, пожилой возраст, эпилепсия и склонность к судорожным припадкам.
• Способ примененияВнутрь но 1 таб. 1-4 раза/сут. Таблетки следует проглатывать целиком, запивая достаточным количеством жидкости. Максимальная суточная доза - 4 таблетки. Продолжительность приема не более 5 дней. Пожилым пациентам, пациентам с тяжелым общим состоянием и нарушением КК необходимо снизить дозу, поскольку у них может быть снижено выведение метаболитов метамизола натрия и фенобарбитала. Поскольку у пациентов с нарушением функции почек или печени скорость выведения препарата снижается, следует избегать многократного приема высоких доз. При краткосрочном применении снижения дозы не требуется. Опыт длительного применения отсутствует.
• Действующее веществоКофеин+Метамизол натрия+Фенобарбитал
• Показания к применениюБолезненные менструации (альгодисменорея); Боль в суставах (артралгия); головная боль
• Количество капсул/таблеток20 шт.
• Действие лекарственного препаратаАнальгезирующее средство комбинированное (НПВП+психостимулирующее средство+барбитурат) Код АТХ N02BB72 Фармакодинамика: Комбинированный препарат. Оказывает анальгетическое и жаропонижающее действие. Анальгетический эффект развивается через 20-30 минут и достигает максимума через 45 минут. Фармакологические свойства препарата обусловлены действием компонентов входящих в его состав. Метамизол натрия является производным пиразолона обладающим анальгезирующим жаропонижающим и спазмолитическим действием. Механизм действия до конца не изучен. Согласно результатам исследований метамизол и его активный метаболит (4N-метиламиноантипирин) обладают центральным и периферическим механизмом действия. Неселективно ингибирует циклооксигеназу и снижает образование простагландинов из арахидоновой кислоты. Фенобарбитал относится к группе барбитуратов. Взаимодействует с барбитуратным участком бензодиазепин--аминомасляная кислота (ГАМК)-рецепторного комплекса за счет чего повышает чувствительность ГАМК-рецепторов к ГАМК приводит к раскрытию хлорных каналов что увеличивает их поступление в клетку и ведет к гиперполяризации. Подавляет сенсорные зоны коры головного мозга уменьшает моторную активность угнетает церебральные функции в том числе дыхательный центр. Не оказывает существенного влияния на сердечно-сосудистую систему. Снижает тонус гладкой мускулатуры желудочно-кишечного тракта. В малых дозах проявляет седативное действие. Кофеин повышает рефлекторную возбудимость спинного мозга возбуждает дыхательный и сосудодвигательный центры расширяет кровеносные сосуды скелетных мышц головного мозга сердца почек снижает агрегацию тромбоцитов, уменьшает сонливость чувство усталости повышает умственную и физическую работоспособность. В данной комбинации кофеин в малой дозе практически не оказывает стимулирующего действия на центральную нервную систему однако повышает тонус сосудов головного мозга и способствует ускорению кровотока. Фармакокинетика: Метамизол натрия После приема внутрь метамизол натрия гидролизуется до фармакологически активного 4N-метиламиноантипирина (МАА). Биодоступность МАА после приема внутрь составляет 90% что несколько выше чем при парентеральном введении. Одновременный прием пищи не оказывает значимого влияния на фармакокинетику метамизола натрия. Клиническая эффективность определяется преимущественно МАA а также в меньшей степени метаболитами 4N-аминоантипирина (АА). Величина площади под кривой &quot,концентрация-время&quot, (AUC) АА составляет 25% от этой величины для МАА. Метаболиты 4N-ацетиламиноантипирин (AAA) и 4N-формиламиноантипирин (ФАА) не обладают фармакологической активностью. Всем метаболитам присуща нелинейная фармакокинетика. Клиническая значимость этого явления не известна. При краткосрочном применении кумуляция метаболитов не играет большой роли. Метамизол натрия проникает через плаценту. Метаболиты метамизола проникают в грудное молоко. Связь с белками плазмы МАА составляет 58% АА - 48% ФАА - 18% и ААА - 14%. После однократного приема внутрь 85% дозы обнаруживается в моче в виде метаболитов из них 31% - МАА 63% - АА 268% - ААА и 234% - ФАА. Почечный клиренс после однократного приема 1 г метамизола натрия внутрь для МАА равен 52 мл/мин АА - 3813 мл/мин ААА - 618 мл/мин и ФАА - 495 мл/мин. Соответствующие периоды полувыведения из плазмы для МАА - 2705 ч АА - 3713 ч ААА - 9515 ч и ФАА - 11215 ч. Пожилые У пожилых пациентов AUC повышается в 2-3 раза. У пациентов с циррозом печени периоды полувыведения МАА и ФАА при однократном приеме препарата увеличиваются примерно в 3 раза тогда как периоды полувыведения АА и ААА не следуют той же закономерности. У таких пациентов следует избегать применения высоких доз. Нарушение функции почек Согласно имеющимся данным при почечной недостаточности скорость выведения некоторых метаболитов (ААА и ФАА) снижается. У таких пациентов следует избегать применения высоких доз. Биодоступность Согласно проведенному клиническому исследованию фармакокинетические показатели 4-МАА при приеме внутрь 1 г метамизола натрия (таблетки) имеют следующие значения (приведены средние значения и стандартные отклонения): максимальная плазменная концентрация (Сmax) составляет 173754 мг/л, время достижения максимальной плазменной концентрации (Tmax) - 142054 ч, площадь под кривой &quot,концентрация-время&quot, (AUC) - 809341 [мг х ч/л]. Абсолютная биодоступность 4-МАА по AUC при приеме таблеток составляет 93%. Фенобарбитал При приеме внутрь полностью но относительно медленно всасывается. Максимальная плазменная концентрация наблюдается через 1-2 ч после приема. Около 50% связывается с белками плазмы. Равномерно распределяется в разных органах и тканях, меньшие его концентрации обнаруживаются в тканях головного мозга. Хорошо проникает в грудное молоко и через плацентарный барьер. Метаболизируется в печени индуцирует микросомальные ферменты печени: CYP3A4 CYP3A5 CYP3A7 (скорость ферментативных реакций возрастает в 10-12 раз) повышает дезинтоксикационную функцию печени. Кумулирует в организме. Период полувыведения составляет 2-4 суток. Выводится почками в виде глюкуронида 25% - в неизмененном виде. Кофеин При приеме внутрь абсорбция хорошая происходит на всем протяжении кишечника. Всасывание происходит в основном за счет липофильности а не водорастворимости. Время достижения максимальной концентрации - 50-75 мин после приема внутрь максимальная концентрация 16-18 мг/л. Быстро распределяется во всех органах и тканях организма, легко проникает через гематоэнцефалический барьер и плаценту. Объем распределения у взрослых - 04-06 л/кг у новорожденных - 078-092 л/кг. Связь с белками крови (альбумином) - 25-36%. Более 90% подвергается метаболизму в печени у детей первых лет жизни до - 10-15%. У взрослых около 80% дозы кофеина метаболизируется в параксантин около 10% - в теобромин и около 4% - в теофиллин. Эти соединения впоследствии демитилируются в монометилксантины а затем в метилированные мочевые кислоты. Период полувыведения у взрослых - 39-53 ч (иногда - до 10 ч). Выведение кофеина и его метаболитов осуществляется почками (в неизмененном виде у взрослых выводится 1-2%).

Что известно о товаре

sm.ai показывает только доступные факты карточки: категорию, цену, рейтинг, отзывы и дату наблюдения. Параметры, которых нет в источнике, не дополняются предположениями.

Данные наблюдались: 2026-07-21T13:39:21.244000+03:00. Перед покупкой проверьте актуальные условия на странице площадки.