Индап капсулы 2,5 мг 30 шт

Описание товара

1 капсула содержит: Активное вещество: индапамид 2,5 мг; Вспомогательные вещества: МКЦ гранулированная; лактозы моногидрат; крахмал кукурузный; магния стеарат; кремния диоксид коллоидный; титана диоксид; желатин; краситель индигокармин

Характеристики

• _grouped[{'group': 'Основная информация', 'options': [{'name': 'Наименование лекарственного препарата', 'value': 'Индап капсулы 2,5 мг 30 шт'}]}, {'group': 'Дополнительная информация', 'options': [{'name': 'Дозировка', 'value': '2,5'}, {'name': 'Действие лекарственного препарата', 'value': 'Индап - диуретическое, антигипертензивное, сосудорасширяющее. Фармакодинамика Индапамид относится к группе нетиазидных сульфонамидов, по фармакологическим свойствам близок к тиазидоподобным диуретикам. Снижает тонус гладкой мускулатуры артерий, уменьшаетОПСС. Обладает умеренным салуретическим и диуретическим эффектами, которые связаны с блокадой реабсорбции ионов натрия, хлора, водорода и в меньшей степени ионов калия в проксимальных канальцах и кортикальном сегменте дистальных канальцев почек. Обладая способностью селективно блокировать медленные кальциевые каналы, повышает эластичность стенок артерий и снижает ОПСС. \\ Способствует уменьшению гипертрофии левого желудочка сердца. Не влияет на содержание липидов в плазме (триглицериды, ЛПНП, ЛПВП), не влияет на углеводный обмен (в т.ч. у больных с сопутствующим сахарным диабетом). Уменьшение ОПСС также обусловлено снижением чувствительности адренорецепторов сосудистой стенки к норадреналину и ангиотензину II, повышением синтеза ПГ, обладающих вазодилатирующей активностью (ПГЕ2 и простациклина ПГI2). Снижает продукцию свободных и стабильных кислородных радикалов. При назначении в высоких дозах не влияет на степень снижения АД, несмотря на увеличение диуреза. Антигипертензивный эффект проявляется к концу 1-й нед, сохраняется в течение 24 ч на фоне однократного приема, достигает максимума через 812 нед после начала приема препарата. Фармакокинетика После приема внутрь индапамид быстро и полностью всасывается из ЖКТ, биодоступность высокая (93%). Прием пищи несколько замедляет скорость, но не влияет на полноту абсорбции. После приема препарата внутрь в дозе 2,5 мг Tmax 12 ч. Связывание с белками плазмы составляет около 75%. Связывается также с эластином гладких мышц сосудистой стенки. Имеет высокий Vd, проходит через гистогематические барьеры (в т.ч. плацентарный), проникает в грудное молоко. Метаболизируется в печени. T1/2 в среднем составляет 1418 ч. Выводится главным образом через почки 6080% (в большинстве случаев в виде метаболитов, 5% в неизмененном виде), через кишечник 2023%. У больных с почечной недостаточностью фармакокинетика не меняется. Не кумулирует.'}, {'name': 'Форма выпуска', 'value': 'капсулы'}, {'name': 'Способ применения', 'value': 'Внутрь, утром, независимо от приема пищи, капсулу проглатывают, не разжевывая, запивая водой. Назначают по 2,5 мг/сут (1 капсула). Препарат может использоваться в качестве монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными средствами (-адреноблокаторы, БКК, ингибиторы АПФ). Если через 48 недель лечения желаемый терапевтический эффект не достигнут, дозу препарата повышать не рекомендуется (возрастает риск побочных эффектов без усиления антигипертензивного эффекта). Вместо этого в схему лечения целесообразно добавить другой антигипертензивный препарат, не являющийся диуретиком. В случаях, когда лечение необходимо начинать с приема 2 препаратов, доза препарата Индап остается равной 2,5 мг/сут утром.'}, {'name': 'Действующее вещество', 'value': 'индапамид'}, {'name': 'Показания к применению', 'value': 'Гипертония (повышенное давление); отеки'}, {'name': 'Срок годности', 'value': '3 года'}, {'name': 'Страна производства', 'value': 'Россия'}, {'name': 'Противопоказания', 'value': 'повышенная чувствительность к индапамиду, другим производным сульфонамидов и компонентам препарата, острое нарушение мозгового кровообращения, выраженная печеночная (в т.ч. с энцефалопатией) и/или почечная недостаточность, анурия, гипокалиемия, одновременный прием препаратов, удлиняющих интервал QT, непереносимость лактозы, галактоземия, синдром нарушения всасывания глюкозы, галактозы, беременность и период лактации, возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены). С осторожностью: сахарный диабет в стадии декомпенсации, гиперурикемия (особенно сопровождающаяся подагрой и уратным нефролитиазом), гипонатриемия и другие нарушения водно-электролитного обмена, умеренная печеночная и/или почечная недостаточность, асцит, ишемическая болезнь сердца, хроническая сердечная недостаточность, удлинение интервала QT, гиперпаратиреоз.'}, {'name': 'Тип доставки', 'value': 'Самовывоз'}, {'name': 'Форма краткая', 'value': 'капсулы 2,5 мг 30 шт'}]}]
• БрендИндап
• WB supplier_id250017431
• ПредметСердечно-сосудистые препараты
• Дозировка2,5
• Название WBИндап капсулы 2,5 мг 30 шт
• Категория WBФарма
• Тип доставкиСамовывоз
• Срок годности3 года
• Форма выпускакапсулы
• Форма краткаякапсулы 2,5 мг 30 шт
• Противопоказанияповышенная чувствительность к индапамиду, другим производным сульфонамидов и компонентам препарата, острое нарушение мозгового кровообращения, выраженная печеночная (в т.ч. с энцефалопатией) и/или почечная недостаточность, анурия, гипокалиемия, одновременный прием препаратов, удлиняющих интервал QT, непереносимость лактозы, галактоземия, синдром нарушения всасывания глюкозы, галактозы, беременность и период лактации, возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены). С осторожностью: сахарный диабет в стадии декомпенсации, гиперурикемия (особенно сопровождающаяся подагрой и уратным нефролитиазом), гипонатриемия и другие нарушения водно-электролитного обмена, умеренная печеночная и/или почечная недостаточность, асцит, ишемическая болезнь сердца, хроническая сердечная недостаточность, удлинение интервала QT, гиперпаратиреоз.
• Способ примененияВнутрь, утром, независимо от приема пищи, капсулу проглатывают, не разжевывая, запивая водой. Назначают по 2,5 мг/сут (1 капсула). Препарат может использоваться в качестве монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными средствами (-адреноблокаторы, БКК, ингибиторы АПФ). Если через 48 недель лечения желаемый терапевтический эффект не достигнут, дозу препарата повышать не рекомендуется (возрастает риск побочных эффектов без усиления антигипертензивного эффекта). Вместо этого в схему лечения целесообразно добавить другой антигипертензивный препарат, не являющийся диуретиком. В случаях, когда лечение необходимо начинать с приема 2 препаратов, доза препарата Индап остается равной 2,5 мг/сут утром.
• Страна производстваРоссия
• Действующее веществоиндапамид
• Показания к применениюГипертония (повышенное давление); отеки
• Действие лекарственного препаратаИндап - диуретическое, антигипертензивное, сосудорасширяющее. Фармакодинамика Индапамид относится к группе нетиазидных сульфонамидов, по фармакологическим свойствам близок к тиазидоподобным диуретикам. Снижает тонус гладкой мускулатуры артерий, уменьшаетОПСС. Обладает умеренным салуретическим и диуретическим эффектами, которые связаны с блокадой реабсорбции ионов натрия, хлора, водорода и в меньшей степени ионов калия в проксимальных канальцах и кортикальном сегменте дистальных канальцев почек. Обладая способностью селективно блокировать медленные кальциевые каналы, повышает эластичность стенок артерий и снижает ОПСС. \ Способствует уменьшению гипертрофии левого желудочка сердца. Не влияет на содержание липидов в плазме (триглицериды, ЛПНП, ЛПВП), не влияет на углеводный обмен (в т.ч. у больных с сопутствующим сахарным диабетом). Уменьшение ОПСС также обусловлено снижением чувствительности адренорецепторов сосудистой стенки к норадреналину и ангиотензину II, повышением синтеза ПГ, обладающих вазодилатирующей активностью (ПГЕ2 и простациклина ПГI2). Снижает продукцию свободных и стабильных кислородных радикалов. При назначении в высоких дозах не влияет на степень снижения АД, несмотря на увеличение диуреза. Антигипертензивный эффект проявляется к концу 1-й нед, сохраняется в течение 24 ч на фоне однократного приема, достигает максимума через 812 нед после начала приема препарата. Фармакокинетика После приема внутрь индапамид быстро и полностью всасывается из ЖКТ, биодоступность высокая (93%). Прием пищи несколько замедляет скорость, но не влияет на полноту абсорбции. После приема препарата внутрь в дозе 2,5 мг Tmax 12 ч. Связывание с белками плазмы составляет около 75%. Связывается также с эластином гладких мышц сосудистой стенки. Имеет высокий Vd, проходит через гистогематические барьеры (в т.ч. плацентарный), проникает в грудное молоко. Метаболизируется в печени. T1/2 в среднем составляет 1418 ч. Выводится главным образом через почки 6080% (в большинстве случаев в виде метаболитов, 5% в неизмененном виде), через кишечник 2023%. У больных с почечной недостаточностью фармакокинетика не меняется. Не кумулирует.
• Наименование лекарственного препаратаИндап капсулы 2,5 мг 30 шт

Что известно о товаре

sm.ai показывает только доступные факты карточки: категорию, цену, рейтинг, отзывы и дату наблюдения. Параметры, которых нет в источнике, не дополняются предположениями.

Данные наблюдались: 2026-07-21T00:47:30.190000+03:00. Перед покупкой проверьте актуальные условия на странице площадки.