Левомицетин Актитаб таблетки покрыт.плен.об. 500 мг 10 шт

Описание товара

1 таблетка содержит: Активные вещества: хлорамфеникола 500 мг. Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный (аэросил), целлюлоза микрокристаллическая, повидон, кросповидон, кальция стеарат, для дозировки 250 мг - опадрай II (серия 85) [спирт поливиниловый, макрогол, тальк, титана диоксид, железа оксид желтый, железа оксид красный, железа оксид черный], для дозировки 500 мг опадрай II (серия 85) [спирт поливиниловый, макрогол, тальк, титана диоксид, алюминиевый лак на основе хинолинового желтого, алюминиевый лак на основе индигокармина].

Характеристики

• _grouped[{'group': 'Основная информация', 'options': [{'name': 'Наименование лекарственного препарата', 'value': 'Левомицетин Актитаб таблетки покрыт.плен.об. 500 мг 10 шт'}]}, {'group': 'Дополнительная информация', 'options': [{'name': 'Дозировка', 'value': '500'}, {'name': 'Действие лекарственного препарата', 'value': 'Фармакотерапевтическая группа: антибиотик Код ATX: J01BA01 Фармакодинамика Бактериостатический антибиотик широкого спектра действия, нарушает процесс синтеза белка в микробной клетке на стадии переноса аминокислот т-РНК на рибосомы. Эффективен в отношении штаммов бактерий, устойчивых к пенициллину, тетрациклинам, сульфаниламидам. Активен в отношении следующих микроорганизмов: Escherichia coli, Shigella dysenteria, Shigella flexneri spp., Shigella boydiispp., Shigellasonnei, Salmonellaspp. (в т.ч. Salmonella typhi, Salmonella paratyphi), Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, ряда штаммов Proteus spp., Burkholderia pseudomallei, Rickettsia spp., Treponema spp., Leptospira spp., Chlamydia spp. (в т.ч. Chlamydia trachomatis), Coxiella burnetii, Ehrlichia canis, Bacteroides fragilis, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae. Не действует на кислотоустойчивые бактерии (в т.ч. Mycobacteriumtuberculosis), анаэробы, устойчивые к метициллину штаммы стафилококков, Acinetobacterspp.,Enterobacterspp.,Serratiamarcescens, индолположительные штаммы Proteusspp., Pseudomonasaeruginosaspp., простейшие и грибы. Устойчивость микроорганизмов развивается медленно. Фармакокинетика После приема связь с белками плазмы составляет 50-60 %. Время достижения максимальной концентрации (TCmax) после приема 1-3 ч. Объем распределения 0,6-1,0 л/кг. Терапевтическая концентрация в крови сохраняется в течение 4-5 ч после приема. Хорошо проникает в жидкости и ткани организма. Наибольшие его концентрации создаются в печени и почках. В желчи обнаруживается до 30 % от введенной дозы. Максимальная концентрация (Cmax) в спинномозговой жидкости определяется через 4-5 ч после однократного приема и может достигать при отсутствии воспаления мозговых оболочек 21-50 % от Cmax в плазме и 45-89 % при наличии воспаления мозговых оболочек. Проходит через плацентарный барьер, концентрации в сыворотке крови плода могут составлять 30-80 % от таковой в крови матери. Проникает в грудное молоко. Основное количество (90 %) метаболизируется в печени. В кишечнике под влиянием кишечных бактерий гидролизуется с образованием неактивных метаболитов. Выводится в течение 24 ч почками 90 % (путем клубочковой фильтрации 5-10 % в неизмененном виде, путем канальцевой секреции в виде неактивных метаболитов 80 %), через кишечник 1-3 %. Период полувыведения (T1/2) у взрослых 1,5-3,5 ч, при нарушении функции почек - 3-11 ч. T1/2 у детей 3,0-6,5 ч. Слабо выводится в ходе гемодиализа.'}, {'name': 'Форма выпуска', 'value': 'таблетки покрыт.плен.об.'}, {'name': 'Действующее вещество', 'value': 'Хлорамфеникол'}, {'name': 'Способ применения', 'value': 'Внутрь (за 30 мин до еды, а при развитии тошноты и рвоты через 1 ч после еды), 3-4 раза в сутки. Разовая доза для взрослых 0,25-0,5 г, суточная 2 г При тяжелых формах инфекций (в условиях стационара) возможно повышение дозы до 3-4 г/сут (под контролем состояния крови, функции почек и печени). Детям старше 3-х лет и/или массой тела более 20 кг назначают по 12,5 мг/кг каждые 6 ч или по 25 мг каждые 12 ч, при тяжелом течении инфекций до 75-100 мг/кг/сут (под контролем концентрации препарата в сыворотке крови). Средняя продолжительность лечения 8-10 дней.'}, {'name': 'Показания к применению', 'value': 'Воспаление легких (пневмония); Инфекции ЖКТ; конъюнктивит'}, {'name': 'Срок годности', 'value': '2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.'}, {'name': 'Страна производства', 'value': 'Россия'}, {'name': 'Противопоказания', 'value': 'Гиперчувствительность, угнетение костномозгового кроветворения, острая интермиттирующая порфирия, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, печеночная и/или почечная недостаточность, заболеваниях кожи (псориаз, экзема, грибковые поражения), беременность, период лактации, детский возраст до 3-х лет и/или масса тела менее 20 кг. С осторожностью: Пациентам, получавшим ранее лечение цитостатическими препаратами или лучевую терапию.'}, {'name': 'Тип доставки', 'value': 'Самовывоз'}, {'name': 'Форма краткая', 'value': 'таблетки покрыт.плен.об. 500 мг 10 шт'}]}]
• БрендЛевомисепт
• WB supplier_id250017431
• ПредметАнтипаразитарные и противомикробные препараты
• Дозировка500
• Название WBЛевомицетин Актитаб таблетки покрыт.плен.об. 500 мг 10 шт
• Категория WBФарма
• Тип доставкиСамовывоз
• Срок годности2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
• Форма выпускатаблетки покрыт.плен.об.
• Форма краткаятаблетки покрыт.плен.об. 500 мг 10 шт
• ПротивопоказанияГиперчувствительность, угнетение костномозгового кроветворения, острая интермиттирующая порфирия, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, печеночная и/или почечная недостаточность, заболеваниях кожи (псориаз, экзема, грибковые поражения), беременность, период лактации, детский возраст до 3-х лет и/или масса тела менее 20 кг. С осторожностью: Пациентам, получавшим ранее лечение цитостатическими препаратами или лучевую терапию.
• Способ примененияВнутрь (за 30 мин до еды, а при развитии тошноты и рвоты через 1 ч после еды), 3-4 раза в сутки. Разовая доза для взрослых 0,25-0,5 г, суточная 2 г При тяжелых формах инфекций (в условиях стационара) возможно повышение дозы до 3-4 г/сут (под контролем состояния крови, функции почек и печени). Детям старше 3-х лет и/или массой тела более 20 кг назначают по 12,5 мг/кг каждые 6 ч или по 25 мг каждые 12 ч, при тяжелом течении инфекций до 75-100 мг/кг/сут (под контролем концентрации препарата в сыворотке крови). Средняя продолжительность лечения 8-10 дней.
• Страна производстваРоссия
• Действующее веществоХлорамфеникол
• Показания к применениюВоспаление легких (пневмония); Инфекции ЖКТ; конъюнктивит
• Действие лекарственного препаратаФармакотерапевтическая группа: антибиотик Код ATX: J01BA01 Фармакодинамика Бактериостатический антибиотик широкого спектра действия, нарушает процесс синтеза белка в микробной клетке на стадии переноса аминокислот т-РНК на рибосомы. Эффективен в отношении штаммов бактерий, устойчивых к пенициллину, тетрациклинам, сульфаниламидам. Активен в отношении следующих микроорганизмов: Escherichia coli, Shigella dysenteria, Shigella flexneri spp., Shigella boydiispp., Shigellasonnei, Salmonellaspp. (в т.ч. Salmonella typhi, Salmonella paratyphi), Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, ряда штаммов Proteus spp., Burkholderia pseudomallei, Rickettsia spp., Treponema spp., Leptospira spp., Chlamydia spp. (в т.ч. Chlamydia trachomatis), Coxiella burnetii, Ehrlichia canis, Bacteroides fragilis, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae. Не действует на кислотоустойчивые бактерии (в т.ч. Mycobacteriumtuberculosis), анаэробы, устойчивые к метициллину штаммы стафилококков, Acinetobacterspp.,Enterobacterspp.,Serratiamarcescens, индолположительные штаммы Proteusspp., Pseudomonasaeruginosaspp., простейшие и грибы. Устойчивость микроорганизмов развивается медленно. Фармакокинетика После приема связь с белками плазмы составляет 50-60 %. Время достижения максимальной концентрации (TCmax) после приема 1-3 ч. Объем распределения 0,6-1,0 л/кг. Терапевтическая концентрация в крови сохраняется в течение 4-5 ч после приема. Хорошо проникает в жидкости и ткани организма. Наибольшие его концентрации создаются в печени и почках. В желчи обнаруживается до 30 % от введенной дозы. Максимальная концентрация (Cmax) в спинномозговой жидкости определяется через 4-5 ч после однократного приема и может достигать при отсутствии воспаления мозговых оболочек 21-50 % от Cmax в плазме и 45-89 % при наличии воспаления мозговых оболочек. Проходит через плацентарный барьер, концентрации в сыворотке крови плода могут составлять 30-80 % от таковой в крови матери. Проникает в грудное молоко. Основное количество (90 %) метаболизируется в печени. В кишечнике под влиянием кишечных бактерий гидролизуется с образованием неактивных метаболитов. Выводится в течение 24 ч почками 90 % (путем клубочковой фильтрации 5-10 % в неизмененном виде, путем канальцевой секреции в виде неактивных метаболитов 80 %), через кишечник 1-3 %. Период полувыведения (T1/2) у взрослых 1,5-3,5 ч, при нарушении функции почек - 3-11 ч. T1/2 у детей 3,0-6,5 ч. Слабо выводится в ходе гемодиализа.
• Наименование лекарственного препаратаЛевомицетин Актитаб таблетки покрыт.плен.об. 500 мг 10 шт

Что известно о товаре

sm.ai показывает только доступные факты карточки: категорию, цену, рейтинг, отзывы и дату наблюдения. Параметры, которых нет в источнике, не дополняются предположениями.

Данные наблюдались: 2026-07-21T13:39:21.244000+03:00. Перед покупкой проверьте актуальные условия на странице площадки.