Бициллин-3 порошок д/приг суспензии для в/м введ 600000 ед 10 мл 1 шт

Описание товара

1 флакон порошка содержит: Активные вещества: смесь бензатин бензилпенициллина, бензилпенициллина натриевой (или калиевой) соли и бензилпенициллина новокаиновой соли 600 тыс. ЕД.

Характеристики

• _grouped[{'group': 'Основная информация', 'options': [{'name': 'Состав', 'value': '1 флакон порошка содержит: Активные вещества: смесь бензатин бензилпенициллина, бензилпенициллина натриевой (или калиевой) соли и бензилпенициллина новокаиновой соли 600 тыс. ЕД.'}, {'name': 'Наименование лекарственного препарата', 'value': 'Бициллин-3 порошок д/приг суспензии для в/м введ 600000 ед 10 мл 1 шт'}]}, {'group': 'Дополнительная информация', 'options': [{'name': 'Дозировка', 'value': '600000'}, {'name': 'Количество капсул/таблеток', 'value': '1 шт.'}, {'name': 'Действие лекарственного препарата', 'value': 'Фармакотерапевтическая группа: антибиотик-пенициллин биосинтетический Код АТХ: [J01СЕ30] Фармакокинетика После внутримышечного введения медленно всасывается с высвобождением из депо бензилпенициллина. При однократном введении сохраняется в средней терапевтической концентрации 67 сут. Время, необходимое для достижения максимальной концентрации (TCmax) в плазме 1224 ч после инъекции. На 14 день после введения 2,4 млн. ЕД концентрация в сыворотке крови составляет 0,12 мкг/мл, на 21 день после введения 1,2 млн. ЕД 0,06 мкг/мл (1 ЕД = 0,6 мкг). Проникновение в жидкости высокое, в ткани низкое. Связь с белками плазмы 4060%. Проникает через плацентарный барьер, обнаруживается в молоке матери. Метаболизируется незначительно, выводится преимущественно почками в неизмененном виде. Фармакодинамика Комбинированный бактерицидный препарат 3х солей бензилпенициллина: дибензил-этилендиаминовой, прокаиновой, натриевой, обладающих длительным действием. Подавляет синтез клеточной стенки микроорганизмов. Активен в отношении грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp. (необразующих пенициллиназу), Streptococcus spp., в т. ч. Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae, Анаэробных спорообразующих палочек: Bacillus anthracis, Clostridium spp., Actinomyces israelii, Грамотрицательных микроорганизмов: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Treponema spp. К действию препарата устойчивы штаммы Staphylococcus spp., образующие пенициллиназу/'}, {'name': 'Форма выпуска', 'value': 'порошок д/приг суспензии для в/м введ'}, {'name': 'Действующее вещество', 'value': 'Бензатина бензилпенициллин+Бензилпенициллин прокаина+Бензилпенициллин'}, {'name': 'Способ применения', 'value': 'Длительность применения препарата подбирается лечащим врачом в зависимости от тяжести заболевания, чувствительности возбудителя и общей эффективности проводимой терапии. Профилактика рецидива ревматической лихорадки должна проводиться не менее 5 лет после последнего приступа. Взрослые Сифилис При лечении первичного сифилиса разовая доза препарата составляет 1,8 млн. ЕД. Инъекции проводят 2 раза в неделю. Курс лечения не менее 5 инъекций. При лечении вторичного, вторичного рецидивного и скрытого раннего сифилиса разовая доза препарата составляет 1,8 млн. ЕД. Инъекции проводят 2 раза в неделю. Курс лечения не менее 10 инъекций. Стрептококковые инфекции При рожистом воспалении, стрептококковых инфекциях верхних дыхательных путей, вызванных стрептококками группы А, препарат вводят однократно в дозе 1,2 млн. ЕД или 2,4 млн. ЕД в зависимости от степени тяжести инфекции. Фрамбезия При лечении фрамбезии препарат вводят однократно в дозе 1,2 млн. ЕД. Профилактика ревматизма Для профилактики ревматизма препарат вводят в дозе 600 тыс. ЕД каждые 2 недели или в дозе 1,2 млн. ЕД каждые 34 недели. Особые группы пациентов Коррекции дозы препарата у пожилых людей, у пациентов с нарушениями функции печени или почек не требуется. Однако следует соблюдать осторожность у этих групп пациентов (см. раздел Особые указания). Приготовление суспензии Для приготовления суспензии используют стерильную воду для инъекций, изотонический раствор натрия хлорида или 0,250,5% раствор новокаина (56 мл), готовят ex tempore. Растворитель во флакон вводят медленно, со скоростью 5 мл за 2025 с. Флакон со смесью осторожно встряхивают в направлении его продольной оси до образования гомогенной суспензии (или взвеси). Допускается наличие пузырьков на поверхности суспензии у стенок флакона. Суспензию вводят немедленно глубоко в верхний наружный квадрант ягодицы. При необходимости 2 инъекции делают в разные ягодицы. Растирание ягодицы после инъекции не рекомендуется. При длительном контакте с водой или другими вышеназванными растворами физические и коллоидные свойства препарата изменяются, в результате чего суспензия становится неравномерной и с трудом проходит через иглу шприца.'}, {'name': 'Показания к применению', 'value': 'Инфекционные заболеваниях'}, {'name': 'Срок годности', 'value': '3 года.'}, {'name': 'Страна производства', 'value': 'Россия'}, {'name': 'Противопоказания', 'value': 'Гиперчувствительность к препаратам группы пенициллина и другим бета-лактамным антибиотикам, к прокаину, детский возраст до 18 лет С осторожностью Беременность, период грудного вскармливания, почечная недостаточность, аллергические заболевания, включая бронхиальную астму, поллиноз (в т. ч. в анамнезе), псевдомембранозный колит.'}, {'name': 'Тип доставки', 'value': 'Самовывоз'}, {'name': 'Форма краткая', 'value': 'порошок д/приг суспензии для в/м введ 600000 ЕД 10 мл 1 шт'}]}]
• БрендБициллин
• Состав1 флакон порошка содержит: Активные вещества: смесь бензатин бензилпенициллина, бензилпенициллина натриевой (или калиевой) соли и бензилпенициллина новокаиновой соли 600 тыс. ЕД.
• WB supplier_id250017431
• ПредметАнтипаразитарные и противомикробные препараты
• Дозировка600000
• Название WBБициллин-3 порошок д/приг суспензии для в/м введ 600000 ед 10 мл 1 шт
• Категория WBФарма
• Тип доставкиСамовывоз
• Срок годности3 года.
• Форма выпускапорошок д/приг суспензии для в/м введ
• Форма краткаяпорошок д/приг суспензии для в/м введ 600000 ЕД 10 мл 1 шт
• ПротивопоказанияГиперчувствительность к препаратам группы пенициллина и другим бета-лактамным антибиотикам, к прокаину, детский возраст до 18 лет С осторожностью Беременность, период грудного вскармливания, почечная недостаточность, аллергические заболевания, включая бронхиальную астму, поллиноз (в т. ч. в анамнезе), псевдомембранозный колит.
• Способ примененияДлительность применения препарата подбирается лечащим врачом в зависимости от тяжести заболевания, чувствительности возбудителя и общей эффективности проводимой терапии. Профилактика рецидива ревматической лихорадки должна проводиться не менее 5 лет после последнего приступа. Взрослые Сифилис При лечении первичного сифилиса разовая доза препарата составляет 1,8 млн. ЕД. Инъекции проводят 2 раза в неделю. Курс лечения не менее 5 инъекций. При лечении вторичного, вторичного рецидивного и скрытого раннего сифилиса разовая доза препарата составляет 1,8 млн. ЕД. Инъекции проводят 2 раза в неделю. Курс лечения не менее 10 инъекций. Стрептококковые инфекции При рожистом воспалении, стрептококковых инфекциях верхних дыхательных путей, вызванных стрептококками группы А, препарат вводят однократно в дозе 1,2 млн. ЕД или 2,4 млн. ЕД в зависимости от степени тяжести инфекции. Фрамбезия При лечении фрамбезии препарат вводят однократно в дозе 1,2 млн. ЕД. Профилактика ревматизма Для профилактики ревматизма препарат вводят в дозе 600 тыс. ЕД каждые 2 недели или в дозе 1,2 млн. ЕД каждые 34 недели. Особые группы пациентов Коррекции дозы препарата у пожилых людей, у пациентов с нарушениями функции печени или почек не требуется. Однако следует соблюдать осторожность у этих групп пациентов (см. раздел Особые указания). Приготовление суспензии Для приготовления суспензии используют стерильную воду для инъекций, изотонический раствор натрия хлорида или 0,250,5% раствор новокаина (56 мл), готовят ex tempore. Растворитель во флакон вводят медленно, со скоростью 5 мл за 2025 с. Флакон со смесью осторожно встряхивают в направлении его продольной оси до образования гомогенной суспензии (или взвеси). Допускается наличие пузырьков на поверхности суспензии у стенок флакона. Суспензию вводят немедленно глубоко в верхний наружный квадрант ягодицы. При необходимости 2 инъекции делают в разные ягодицы. Растирание ягодицы после инъекции не рекомендуется. При длительном контакте с водой или другими вышеназванными растворами физические и коллоидные свойства препарата изменяются, в результате чего суспензия становится неравномерной и с трудом проходит через иглу шприца.
• Страна производстваРоссия
• Действующее веществоБензатина бензилпенициллин+Бензилпенициллин прокаина+Бензилпенициллин
• Показания к применениюИнфекционные заболеваниях
• Количество капсул/таблеток1 шт.
• Действие лекарственного препаратаФармакотерапевтическая группа: антибиотик-пенициллин биосинтетический Код АТХ: [J01СЕ30] Фармакокинетика После внутримышечного введения медленно всасывается с высвобождением из депо бензилпенициллина. При однократном введении сохраняется в средней терапевтической концентрации 67 сут. Время, необходимое для достижения максимальной концентрации (TCmax) в плазме 1224 ч после инъекции. На 14 день после введения 2,4 млн. ЕД концентрация в сыворотке крови составляет 0,12 мкг/мл, на 21 день после введения 1,2 млн. ЕД 0,06 мкг/мл (1 ЕД = 0,6 мкг). Проникновение в жидкости высокое, в ткани низкое. Связь с белками плазмы 4060%. Проникает через плацентарный барьер, обнаруживается в молоке матери. Метаболизируется незначительно, выводится преимущественно почками в неизмененном виде. Фармакодинамика Комбинированный бактерицидный препарат 3х солей бензилпенициллина: дибензил-этилендиаминовой, прокаиновой, натриевой, обладающих длительным действием. Подавляет синтез клеточной стенки микроорганизмов. Активен в отношении грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp. (необразующих пенициллиназу), Streptococcus spp., в т. ч. Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae, Анаэробных спорообразующих палочек: Bacillus anthracis, Clostridium spp., Actinomyces israelii, Грамотрицательных микроорганизмов: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Treponema spp. К действию препарата устойчивы штаммы Staphylococcus spp., образующие пенициллиназу/
• Наименование лекарственного препаратаБициллин-3 порошок д/приг суспензии для в/м введ 600000 ед 10 мл 1 шт

Что известно о товаре

sm.ai показывает только доступные факты карточки: категорию, цену, рейтинг, отзывы и дату наблюдения. Параметры, которых нет в источнике, не дополняются предположениями.

Данные наблюдались: 2026-07-25T18:10:40.539382+03:00. Перед покупкой проверьте актуальные условия на странице площадки.