Тетрациклин таблетки покрыт.плен.об.100 мг 20 шт

Описание товара

Одна таблетка содержит: Действующее вещество: Тетрациклина гидрохлорид (в пересчете на действующее вещество) 100,00 мг. Вспомогательные вещества: Сахароза (сахар белый), кальция стеарат, тальк, желатин, крахмал картофельный. Пленочная оболочка: Гипромеллоза (оксипропилметилцеллюлоза), лактозы моногидрат (сахар молочный), полисорбат 80 (твин-80), краситель азорубин (кислотный красный 2C, кармуазин).

Характеристики

• _grouped[{'group': 'Дополнительная информация', 'options': [{'name': 'Дозировка', 'value': '100'}, {'name': 'Действие лекарственного препарата', 'value': 'Фармакотсрапевтическая группа: антибиотик, тетрациклин. Код ATX: [J01AA07]. Фармакокинетика Абсорбция 7577%, при приеме пищи снижается, связь с белками плазмы 5565%. Время достижения максимальной концентрации при пероральном приеме 23 ч (для достижения терапевтической концентрации может потребоваться 23 дня). В течение последующих 8 ч концентрация постепенно снижается. Максимальная концентрация 1,53,5 мг/л (для достижения лечебного эффекта достаточно концентрации 1 мг/л). В организме распределяется неравномерно: в максимальной концентрации содержится в печени, почках, легких и в органах с хорошо развитой ретикулоэндотелиальной системой селезенке, лимфатических узлах. Концентрация в желчи в 510 раз выше, чем в сыворотке крови. В тканях щитовидной и предстательной железы содержание тетрациклина такое же, как в плазме, в плевральной, асцитической жидкости, слюне, молоке кормящих женщин 60100% концентрации в плазме. В больших количествах накапливается в костной ткани, тканях опухолей, в дентине и эмали молочных зубов. Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер. При интактных мозговых оболочках в спинномозговой жидкости не определяется или обнаруживается в незначительном количестве (510% от концентрации в плазме). У больных с заболеваниями центральной нервной системы, особенно при воспалительных процессах в оболочках мозга, концентрация в спинномозговой жидкости составляет 836% концентрации в плазме. Проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко. Объем распределения 1,31,6 л/кг. Незначительно метаболизируется в печени. Период полувыведения 611 ч, при анурии 57108 ч. В моче обнаруживается в высокой концентраций через 2 ч после приема и сохраняется в течение 612 ч, за первые 12 ч почками выводится до 1020% дозы. В меньших количествах (510% общей дозы) выводится с желчью в кишечник, где происходит частичное обратное всасывание, что способствует длительной циркуляции активного вещества в организме (кишечно-печеночная циркуляция). Выведение через кишечник 2050%. При гемодиализе удаляется медленно. Фармакодинамика Бактериостатический антибиотик из группы тетрациклинов. Нарушает, образование комплекса между транспортной РНК и рибосомой, что приводит к подавлению синтеза белка. Активен в отношении грамположительных микроорганизмов Staphylococcus spp. (в том числе Staphylococcus aureus, включая продуцирующие пенициллиназу штаммы), Streptococcus spp. (некоторые штаммы, в том числе Streptococcus pneumoniae), Listeria monocytogenes, Bacillus anthracis, Clostridium spp., Actinomyces spp., Propionibacterium acnes, Bacillus fusiformis, Грамотрицательных микроорганизмов Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Bordetella pertussis, Escherichia coli, Enterobacter spp. (включая Enterobacter aerogenes), Klebsiella spp., Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Yersinia pestis, Bartonella bacilliformis, Vibrio cholerae, Vibrio fetus, Rickettsia prowazekii, Rickettsia rickettsii, Rickettsia akari, Borrelia Vinceni, Borrelia recurrentis, Borrelia burgdorferi, Brucella spp. (в комбинации со стрептомицином), Calymmatobacterium granulomatis, Francisella tularensis, Treponema pallidum, Treponema pertenue, При противопоказаниях к назначению пенициллинов Clostridium spp., Neisseria gonorrhoeae, Actinomyces spp., Активен в отношении Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci, Entamoeba histolytica, К тетрациклину устойчивы микроорганизмы: Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., большинство штаммов Bacteroides spp. и грибов, вирусы, бета-гемолитические стрептококки группы A (включая 44% штаммов Streptococcus pyogenes и 74% штаммов Streptococcus faecalis).'}, {'name': 'Форма выпуска', 'value': 'таблетки покрыт.плен.об.'}, {'name': 'Действующее вещество', 'value': 'Тетрациклин'}, {'name': 'Способ применения', 'value': 'Внутрь, запивая большим количеством жидкости. Взрослым по 0,30,5 г каждые 6 часов (4 раза в сутки) или по 0,51 г каждые 12 часов (2 раза в сутки). Максимальная суточная доза 4 г Курс лечения 510 дней. Детям старше 8 лет по 6,2512,5 мг/кг каждые 6 часов или по 12,525 мг/кг каждые 12 часов. При угревой сыпи: 0,52 г/сут в разделенных дозах. В случае улучшения состояния (обычно через 3 недели) дозу постепенно снижают до поддерживающей 0,11 г Адекватная ремиссия угревой сыпи может быть достигнута при использовании препарата через день или прерывистой терапии. Бруцеллез по 0,5 г каждые 6 часов в течение 3 недель, одновременно с внутримышечным введением стрептомицина в дозе 1 г каждые 12 часов в течение 1 недели и 1 раз в сутки в течение 2 недель. Неосложненная гонорея начальная разовая доза 1.5 г, затем по 0,5 г каждые 6 часов в течение 4 дней (суммарная доза 9 г). Сифилис по 0,5 г каждые 6 часов в течение 15 дней (ранний сифилис) или 30 дней (поздний сифилис). Неосложненные уретральные, эндоцервикальные и ректальные инфекции, вызванные Chlamydia trachomatis по 0,5 г каждые 6 часов в течение не менее 7 дней. Болезнь Лайма (только ранняя стадия) 1,01,5 г в сутки 1014 дней. Листериоз по 0,20,3 г каждые 6 часов в течение 710 дней. Актиномикоз по 3 г в сутки в первые 10 дней, затем по 0,5 г каждые 6 часов в течение последних 18 дней. Хламидиоз по 1,52 г в сутки в течение 10 дней (свежие формы) и 1520 дней (хронические, осложненные формы). Паховая гранулема, венерическая лимфогранулема по 0,5 г каждые 6 часов в течение 34 недель. Пситтакоз по 0,5 г каждые 6 часов (ослабление и исчезновение симптомов заболеваниях происходит через 2448 часов). Лечение продолжают в течение 714 дней после нормализации температуры тела, чтобы предотвратить рецидив. Везикулезный риккетсиоз по 0,81,2 г в сутки 810 дней. Туляремия по 1,52 г в сутки. После нормализации температуры лечение продолжают еще 57 дней. Фрамбезия по 0,5 г каждые 6 часов в течение 14 дней. Чума до 6 г в сутки. При улучшении состояния дозу уменьшают до 2 г в сутки до нормализации температуры, но в течение не менее 3 дней. Контактным лицам следует провести курс по 0,3 г каждые 6 часов.'}, {'name': 'Показания к применению', 'value': 'ангина; боль в горле; Бронхит'}, {'name': 'Срок годности', 'value': '3 года'}, {'name': 'Противопоказания', 'value': 'Гиперчувствительность к тетрациклину и компонентам препарата, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст (до 8 лет), лейкопения, дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, почечная недостаточность, нарушение функций печени.'}, {'name': 'Форма краткая', 'value': 'таблетки покрыт.плен.об.100 мг 20 шт'}]}]
• WB supplier_id250017431
• ПредметАнтипаразитарные и противомикробные препараты
• Дозировка100
• Название WBТетрациклин таблетки покрыт.плен.об.100 мг 20 шт
• Категория WBФарма
• Срок годности3 года
• Форма выпускатаблетки покрыт.плен.об.
• Форма краткаятаблетки покрыт.плен.об.100 мг 20 шт
• ПротивопоказанияГиперчувствительность к тетрациклину и компонентам препарата, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст (до 8 лет), лейкопения, дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, почечная недостаточность, нарушение функций печени.
• Способ примененияВнутрь, запивая большим количеством жидкости. Взрослым по 0,30,5 г каждые 6 часов (4 раза в сутки) или по 0,51 г каждые 12 часов (2 раза в сутки). Максимальная суточная доза 4 г Курс лечения 510 дней. Детям старше 8 лет по 6,2512,5 мг/кг каждые 6 часов или по 12,525 мг/кг каждые 12 часов. При угревой сыпи: 0,52 г/сут в разделенных дозах. В случае улучшения состояния (обычно через 3 недели) дозу постепенно снижают до поддерживающей 0,11 г Адекватная ремиссия угревой сыпи может быть достигнута при использовании препарата через день или прерывистой терапии. Бруцеллез по 0,5 г каждые 6 часов в течение 3 недель, одновременно с внутримышечным введением стрептомицина в дозе 1 г каждые 12 часов в течение 1 недели и 1 раз в сутки в течение 2 недель. Неосложненная гонорея начальная разовая доза 1.5 г, затем по 0,5 г каждые 6 часов в течение 4 дней (суммарная доза 9 г). Сифилис по 0,5 г каждые 6 часов в течение 15 дней (ранний сифилис) или 30 дней (поздний сифилис). Неосложненные уретральные, эндоцервикальные и ректальные инфекции, вызванные Chlamydia trachomatis по 0,5 г каждые 6 часов в течение не менее 7 дней. Болезнь Лайма (только ранняя стадия) 1,01,5 г в сутки 1014 дней. Листериоз по 0,20,3 г каждые 6 часов в течение 710 дней. Актиномикоз по 3 г в сутки в первые 10 дней, затем по 0,5 г каждые 6 часов в течение последних 18 дней. Хламидиоз по 1,52 г в сутки в течение 10 дней (свежие формы) и 1520 дней (хронические, осложненные формы). Паховая гранулема, венерическая лимфогранулема по 0,5 г каждые 6 часов в течение 34 недель. Пситтакоз по 0,5 г каждые 6 часов (ослабление и исчезновение симптомов заболеваниях происходит через 2448 часов). Лечение продолжают в течение 714 дней после нормализации температуры тела, чтобы предотвратить рецидив. Везикулезный риккетсиоз по 0,81,2 г в сутки 810 дней. Туляремия по 1,52 г в сутки. После нормализации температуры лечение продолжают еще 57 дней. Фрамбезия по 0,5 г каждые 6 часов в течение 14 дней. Чума до 6 г в сутки. При улучшении состояния дозу уменьшают до 2 г в сутки до нормализации температуры, но в течение не менее 3 дней. Контактным лицам следует провести курс по 0,3 г каждые 6 часов.
• Действующее веществоТетрациклин
• Показания к применениюангина; боль в горле; Бронхит
• Действие лекарственного препаратаФармакотсрапевтическая группа: антибиотик, тетрациклин. Код ATX: [J01AA07]. Фармакокинетика Абсорбция 7577%, при приеме пищи снижается, связь с белками плазмы 5565%. Время достижения максимальной концентрации при пероральном приеме 23 ч (для достижения терапевтической концентрации может потребоваться 23 дня). В течение последующих 8 ч концентрация постепенно снижается. Максимальная концентрация 1,53,5 мг/л (для достижения лечебного эффекта достаточно концентрации 1 мг/л). В организме распределяется неравномерно: в максимальной концентрации содержится в печени, почках, легких и в органах с хорошо развитой ретикулоэндотелиальной системой селезенке, лимфатических узлах. Концентрация в желчи в 510 раз выше, чем в сыворотке крови. В тканях щитовидной и предстательной железы содержание тетрациклина такое же, как в плазме, в плевральной, асцитической жидкости, слюне, молоке кормящих женщин 60100% концентрации в плазме. В больших количествах накапливается в костной ткани, тканях опухолей, в дентине и эмали молочных зубов. Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер. При интактных мозговых оболочках в спинномозговой жидкости не определяется или обнаруживается в незначительном количестве (510% от концентрации в плазме). У больных с заболеваниями центральной нервной системы, особенно при воспалительных процессах в оболочках мозга, концентрация в спинномозговой жидкости составляет 836% концентрации в плазме. Проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко. Объем распределения 1,31,6 л/кг. Незначительно метаболизируется в печени. Период полувыведения 611 ч, при анурии 57108 ч. В моче обнаруживается в высокой концентраций через 2 ч после приема и сохраняется в течение 612 ч, за первые 12 ч почками выводится до 1020% дозы. В меньших количествах (510% общей дозы) выводится с желчью в кишечник, где происходит частичное обратное всасывание, что способствует длительной циркуляции активного вещества в организме (кишечно-печеночная циркуляция). Выведение через кишечник 2050%. При гемодиализе удаляется медленно. Фармакодинамика Бактериостатический антибиотик из группы тетрациклинов. Нарушает, образование комплекса между транспортной РНК и рибосомой, что приводит к подавлению синтеза белка. Активен в отношении грамположительных микроорганизмов Staphylococcus spp. (в том числе Staphylococcus aureus, включая продуцирующие пенициллиназу штаммы), Streptococcus spp. (некоторые штаммы, в том числе Streptococcus pneumoniae), Listeria monocytogenes, Bacillus anthracis, Clostridium spp., Actinomyces spp., Propionibacterium acnes, Bacillus fusiformis, Грамотрицательных микроорганизмов Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Bordetella pertussis, Escherichia coli, Enterobacter spp. (включая Enterobacter aerogenes), Klebsiella spp., Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Yersinia pestis, Bartonella bacilliformis, Vibrio cholerae, Vibrio fetus, Rickettsia prowazekii, Rickettsia rickettsii, Rickettsia akari, Borrelia Vinceni, Borrelia recurrentis, Borrelia burgdorferi, Brucella spp. (в комбинации со стрептомицином), Calymmatobacterium granulomatis, Francisella tularensis, Treponema pallidum, Treponema pertenue, При противопоказаниях к назначению пенициллинов Clostridium spp., Neisseria gonorrhoeae, Actinomyces spp., Активен в отношении Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci, Entamoeba histolytica, К тетрациклину устойчивы микроорганизмы: Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., большинство штаммов Bacteroides spp. и грибов, вирусы, бета-гемолитические стрептококки группы A (включая 44% штаммов Streptococcus pyogenes и 74% штаммов Streptococcus faecalis).

Что известно о товаре

sm.ai показывает только доступные факты карточки: категорию, цену, рейтинг, отзывы и дату наблюдения. Параметры, которых нет в источнике, не дополняются предположениями.

Данные наблюдались: 2026-07-26T01:58:58.369305+03:00. Перед покупкой проверьте актуальные условия на странице площадки.