Тизанидин таблетки 4 мг 30 шт

Описание товара

На одну таблетку: Действующее вещество: тизанидина гидрохлорид - 4,576 мг, в пересчете на тизанидин - 4,000 мг. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) - 100,000 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 90,624 мг, стеариновая кислота - 3,800 мг, кремния диоксид коллоидный - 1,000 мг.

Характеристики

• _grouped[{'group': 'Основная информация', 'options': [{'name': 'Наименование лекарственного препарата', 'value': 'Тизанидин таблетки 4 мг 30 шт'}]}, {'group': 'Дополнительная информация', 'options': [{'name': 'Дозировка', 'value': '4'}, {'name': 'Действие лекарственного препарата', 'value': 'Фармакотерапевтическая группа: Миорелаксант центрального действия Код АТХ: M03BX Фармакодинамика: Тизанидин - миорелаксант центрального действия. Стимулирует пресинаптические альфа2-адренорецепторы спинного мозга подавляя высвобождение медиаторных аминокислот которые стимулируют рецепторы к N-метил-D-аспартату (NMDA- рецепторы) что приводит на уровне промежуточных нейронов спинного мозга к подавлению полисинаптической передачи возбуждения осуществляющей регуляцию тонуса скелетной мускулатуры. Поскольку именно этот механизм отвечает за избыточный мышечный тонус то при его подавлении мышечный тонус снижается. В дополнение к миорелаксирующим свойствам тизанидин оказывает также центральный умеренно выраженный анальгезирующий эффект. Тизанидин эффективен как при остром болезненном мышечном спазме так и при спастичности спинального и центрального генеза. Уменьшает спастичность и клонические судороги и спазмы вследствие чего снижается сопротивление пассивным движениям и увеличивается объем активных движений. Миорелаксирующий эффект (измерение по шкале Эшворта и с помощью &quot,маятникового&quot, теста) и побочные действия (снижение частоты сердечных сокращений и снижение артериального давления) препарата зависят от концентрации тизанидина в плазме крови. Фармакокинетика: Всасывание При приеме внутрь тизанидин всасывается быстро и почти полностью. Максимальная концентрация в плазме (Сmах) достигается примерно через 1 час после приема препарата. По причине выраженного метаболизма среднее значение биодоступности составляет около 34%. Сmах тизанидина составляет 123 нг/мл и 156 нг/мл после однократного и многократного приема тизанидина в дозе 4 мг соответственно. Распределение Среднее значение объема распределения при внутривенном введении составляет 26 л/кг. Связывание с белками плазмы составляет 30 %. В диапазоне доз от 4 до 20 мг фармакокинетика имеет линейный характер. Метаболизм Тизанидин метаболизируется быстро и в значительной степени в печени (около 95%) с образованием неактивных метаболитов. In vitro было показано что тизанидин в основном метаболизируется изоферментом CYP1A2 системы цитохрома Р450. Метаболиты неактивны. Выведение Среднее значение периода полувыведения тизанидина из системы кровотока (Т1/2) составляет 2-4 ч. Тизанидин выводится преимущественно почками (приблизительно 70% дозы) в виде метаболитов, на долю неизмененного вещества приходится около 45%. Особенности фармакокинетики тизанидина у отдельных групп пациентов Пациенты с нарушением функции почек У больных с почечной недостаточностью (клиренс креатинина 25 мл/мин) средняя максимальная концентрация препарата в плазме (Сmах) в 2 раза выше чем у здоровых добровольцев а конечный периода полувыведения тизанидина (Т1/2) достигает 14 ч что приводит к увеличенной (примерно в 6 раз) системной биодоступности тизанидина (измеренной по AUC). Пациенты с нарушением функции печени Специфических исследований у данной категории больных проведено не было. Так как тизанидин интенсивно метаболизируется в печени изоферментом CYP1A2 нарушение функции печени может приводить к повышению системного воздействия тизанидина. Пациенты старше 65 лет Данные по фармакокинетике тизанидина у данной группы больных ограничены. Зависимость от пола и расовой принадлежности Пол не влияет на фармакокинетические параметры тизанидина. Влияние этнической и расовой принадлежности на фармакокинетику тизанидина не изучалось. Влияние пищи Прием пищи не влияет на фармакокинетику тизанидина. Хотя значение Сmах возрастает на 1/3 считается что это не является клинически значимым. Существенного влияния на всасывание (AUC) не отмечается.'}, {'name': 'Форма выпуска', 'value': 'таблетки'}, {'name': 'Способ применения', 'value': 'Тизанидин обладает узким терапевтическим индексом и высокой вариабельностью концентрации тизанидина в плазме крови поэтому необходим тщательный подбор дозы. Начальная доза 2 мг 3 раза в сутки способна минимизировать риск развития побочных реакций. Препарат назначают внутрь. Доза должна тщательно подбираться с учетом индивидуальных потребностей пациента. При болезненном мышечном спазме назначают в дозе 2 мг или 4 мг 3 раза в сутки. В тяжелых случаях перед сном можно дополнительно принять 2 мг или 4 мг (предпочтительно перед сном из-за возможного усиления сонливости). При спастичности скелетных мышц обусловленной неврологическими заболеваниями дозу следует подбирать индивидуально. Начальная суточная доза не должна превышать 6 мг разделенных на три приема - 2 мг 3 раза в сутки. Дозу можно повысить постепенно на 2-4 мг с интервалами от 3-4 до 7 дней. Обычно оптимальный терапевтический эффект достигается при суточной дозе от 12 до 24 мг разделенной на 3 или 4 приема через равные промежутки времени. Не следует превышать дозу 36 мг в сутки. Применение у пациентов старше 65 лет Опыт применения препарата у пациентов в возрасте 65 лет и старше ограничен. Рекомендуется начинать терапию с минимальной дозы с постепенным повышением до достижения оптимального соотношения переносимости и эффективности. Пациентам с почечной недостаточностью (при клиренсе креатинина менее 25 мл/мин) рекомендуемая начальная доза - 2 мг 1 раз в сутки. Повышение дозы проводят постепенно медленно с учетом переносимости и эффективности. Если необходимо получить более выраженный эффект рекомендуется сначала увеличить дозу назначаемую 1 раз в сутки затем увеличивают кратность назначения. Применение у пациентов с нарушением функции почек Лечение пациентов с почечной недостаточностью (КК менее 25 мл/мин) рекомендуется начинать с дозы 2 мг 1 раз в день. Повышение дозы проводят малыми &quot,шагами&quot, с учетом переносимости и эффективности. При необходимости достижения более выраженного эффекта рекомендуется увеличивать сначала дозу применяемую 1 раз в сутки потом кратность применения. Применение у пациентов с нарушениями функции печени Применение препарата у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени противопоказано. Применение препарата у пациентов с нарушениями функции печени средней степени тяжести следует применять с осторожностью рекомендовано начинать с малых доз с постепенным повышением до достижения оптимального соотношения переносимости и эффективности терапии (см. &quot,Особые указания&quot,). Прерывание лечения При прекращении терапии препаратом с целью уменьшения риска развития рикошетного повышения артериального давления и тахикардии следует медленно снижать дозу до полной отмены препарата в особенности у пациентов получающих высокие дозы препарата в течение длительного времени.'}, {'name': 'Действующее вещество', 'value': 'Тизанидин'}, {'name': 'Показания к применению', 'value': 'Болезненный мышечный спазм: связанный со статическими и функциональными заболеваниями позвоночника (шейный и поясничный синдром) после хирургических вмешательств например по поводу грыжи межпозвоночного диска или остеоартроза тазобедренного сустава. Спастичность скелетных мышц при неврологических заболеваниях - при рассеянном склерозе хронической миелопатии при дегенеративных заболеваниях спинного мозга последствиях нарушений мозгового кровообращения детском церебральном параличе (у пациентов старше 18 лет).'}, {'name': 'Срок годности', 'value': '3 года. Не использовать препарат после истечения срока годности.'}, {'name': 'Страна производства', 'value': 'Россия'}, {'name': 'Противопоказания', 'value': '- Гиперчувствительность к тизанидину или к любому другому компоненту препарата, - тяжелые нарушения функции печени, - одновременное применение с мощными ингибиторами изофермента CYP1A2 (флувоксамин и ципрофлоксацин), - беременность, - период грудного вскармливания, - детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены). - не рекомендуется применять препарат у пациентов с редкой наследственной непереносимостью галактозы при дефиците лактазы глюкозо-галактозной мальабсорбции поскольку в состав препарата входит лактоза. С осторожностью: Рекомендуется соблюдать осторожность при применении тизанидина у пациентов с умеренно выраженными нарушениями функции печени синдромом врожденного удлинения интервала Q-T а также при одновременном применении с препаратами удлиняющими интервал Q-T а также у пациентов в возрасте старше 65 лет Необходимо регулярно контролировать лабораторные показатели функционального состояния сердца и осуществлять мониторинг показателей ЭКГ.'}, {'name': 'Тип доставки', 'value': 'Самовывоз'}, {'name': 'Форма краткая', 'value': 'таблетки 4 мг 30 шт'}]}]
• Бренд–
• WB supplier_id250017431
• ПредметНеврологические препараты
• Дозировка4
• Название WBТизанидин таблетки 4 мг 30 шт
• Категория WBФарма
• Тип доставкиСамовывоз
• Срок годности3 года. Не использовать препарат после истечения срока годности.
• Форма выпускатаблетки
• Форма краткаятаблетки 4 мг 30 шт
• Противопоказания- Гиперчувствительность к тизанидину или к любому другому компоненту препарата, - тяжелые нарушения функции печени, - одновременное применение с мощными ингибиторами изофермента CYP1A2 (флувоксамин и ципрофлоксацин), - беременность, - период грудного вскармливания, - детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены). - не рекомендуется применять препарат у пациентов с редкой наследственной непереносимостью галактозы при дефиците лактазы глюкозо-галактозной мальабсорбции поскольку в состав препарата входит лактоза. С осторожностью: Рекомендуется соблюдать осторожность при применении тизанидина у пациентов с умеренно выраженными нарушениями функции печени синдромом врожденного удлинения интервала Q-T а также при одновременном применении с препаратами удлиняющими интервал Q-T а также у пациентов в возрасте старше 65 лет Необходимо регулярно контролировать лабораторные показатели функционального состояния сердца и осуществлять мониторинг показателей ЭКГ.
• Способ примененияТизанидин обладает узким терапевтическим индексом и высокой вариабельностью концентрации тизанидина в плазме крови поэтому необходим тщательный подбор дозы. Начальная доза 2 мг 3 раза в сутки способна минимизировать риск развития побочных реакций. Препарат назначают внутрь. Доза должна тщательно подбираться с учетом индивидуальных потребностей пациента. При болезненном мышечном спазме назначают в дозе 2 мг или 4 мг 3 раза в сутки. В тяжелых случаях перед сном можно дополнительно принять 2 мг или 4 мг (предпочтительно перед сном из-за возможного усиления сонливости). При спастичности скелетных мышц обусловленной неврологическими заболеваниями дозу следует подбирать индивидуально. Начальная суточная доза не должна превышать 6 мг разделенных на три приема - 2 мг 3 раза в сутки. Дозу можно повысить постепенно на 2-4 мг с интервалами от 3-4 до 7 дней. Обычно оптимальный терапевтический эффект достигается при суточной дозе от 12 до 24 мг разделенной на 3 или 4 приема через равные промежутки времени. Не следует превышать дозу 36 мг в сутки. Применение у пациентов старше 65 лет Опыт применения препарата у пациентов в возрасте 65 лет и старше ограничен. Рекомендуется начинать терапию с минимальной дозы с постепенным повышением до достижения оптимального соотношения переносимости и эффективности. Пациентам с почечной недостаточностью (при клиренсе креатинина менее 25 мл/мин) рекомендуемая начальная доза - 2 мг 1 раз в сутки. Повышение дозы проводят постепенно медленно с учетом переносимости и эффективности. Если необходимо получить более выраженный эффект рекомендуется сначала увеличить дозу назначаемую 1 раз в сутки затем увеличивают кратность назначения. Применение у пациентов с нарушением функции почек Лечение пациентов с почечной недостаточностью (КК менее 25 мл/мин) рекомендуется начинать с дозы 2 мг 1 раз в день. Повышение дозы проводят малыми &quot,шагами&quot, с учетом переносимости и эффективности. При необходимости достижения более выраженного эффекта рекомендуется увеличивать сначала дозу применяемую 1 раз в сутки потом кратность применения. Применение у пациентов с нарушениями функции печени Применение препарата у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени противопоказано. Применение препарата у пациентов с нарушениями функции печени средней степени тяжести следует применять с осторожностью рекомендовано начинать с малых доз с постепенным повышением до достижения оптимального соотношения переносимости и эффективности терапии (см. &quot,Особые указания&quot,). Прерывание лечения При прекращении терапии препаратом с целью уменьшения риска развития рикошетного повышения артериального давления и тахикардии следует медленно снижать дозу до полной отмены препарата в особенности у пациентов получающих высокие дозы препарата в течение длительного времени.
• Страна производстваРоссия
• Действующее веществоТизанидин
• Показания к применениюБолезненный мышечный спазм: связанный со статическими и функциональными заболеваниями позвоночника (шейный и поясничный синдром) после хирургических вмешательств например по поводу грыжи межпозвоночного диска или остеоартроза тазобедренного сустава. Спастичность скелетных мышц при неврологических заболеваниях - при рассеянном склерозе хронической миелопатии при дегенеративных заболеваниях спинного мозга последствиях нарушений мозгового кровообращения детском церебральном параличе (у пациентов старше 18 лет).
• Действие лекарственного препаратаФармакотерапевтическая группа: Миорелаксант центрального действия Код АТХ: M03BX Фармакодинамика: Тизанидин - миорелаксант центрального действия. Стимулирует пресинаптические альфа2-адренорецепторы спинного мозга подавляя высвобождение медиаторных аминокислот которые стимулируют рецепторы к N-метил-D-аспартату (NMDA- рецепторы) что приводит на уровне промежуточных нейронов спинного мозга к подавлению полисинаптической передачи возбуждения осуществляющей регуляцию тонуса скелетной мускулатуры. Поскольку именно этот механизм отвечает за избыточный мышечный тонус то при его подавлении мышечный тонус снижается. В дополнение к миорелаксирующим свойствам тизанидин оказывает также центральный умеренно выраженный анальгезирующий эффект. Тизанидин эффективен как при остром болезненном мышечном спазме так и при спастичности спинального и центрального генеза. Уменьшает спастичность и клонические судороги и спазмы вследствие чего снижается сопротивление пассивным движениям и увеличивается объем активных движений. Миорелаксирующий эффект (измерение по шкале Эшворта и с помощью &quot,маятникового&quot, теста) и побочные действия (снижение частоты сердечных сокращений и снижение артериального давления) препарата зависят от концентрации тизанидина в плазме крови. Фармакокинетика: Всасывание При приеме внутрь тизанидин всасывается быстро и почти полностью. Максимальная концентрация в плазме (Сmах) достигается примерно через 1 час после приема препарата. По причине выраженного метаболизма среднее значение биодоступности составляет около 34%. Сmах тизанидина составляет 123 нг/мл и 156 нг/мл после однократного и многократного приема тизанидина в дозе 4 мг соответственно. Распределение Среднее значение объема распределения при внутривенном введении составляет 26 л/кг. Связывание с белками плазмы составляет 30 %. В диапазоне доз от 4 до 20 мг фармакокинетика имеет линейный характер. Метаболизм Тизанидин метаболизируется быстро и в значительной степени в печени (около 95%) с образованием неактивных метаболитов. In vitro было показано что тизанидин в основном метаболизируется изоферментом CYP1A2 системы цитохрома Р450. Метаболиты неактивны. Выведение Среднее значение периода полувыведения тизанидина из системы кровотока (Т1/2) составляет 2-4 ч. Тизанидин выводится преимущественно почками (приблизительно 70% дозы) в виде метаболитов, на долю неизмененного вещества приходится около 45%. Особенности фармакокинетики тизанидина у отдельных групп пациентов Пациенты с нарушением функции почек У больных с почечной недостаточностью (клиренс креатинина 25 мл/мин) средняя максимальная концентрация препарата в плазме (Сmах) в 2 раза выше чем у здоровых добровольцев а конечный периода полувыведения тизанидина (Т1/2) достигает 14 ч что приводит к увеличенной (примерно в 6 раз) системной биодоступности тизанидина (измеренной по AUC). Пациенты с нарушением функции печени Специфических исследований у данной категории больных проведено не было. Так как тизанидин интенсивно метаболизируется в печени изоферментом CYP1A2 нарушение функции печени может приводить к повышению системного воздействия тизанидина. Пациенты старше 65 лет Данные по фармакокинетике тизанидина у данной группы больных ограничены. Зависимость от пола и расовой принадлежности Пол не влияет на фармакокинетические параметры тизанидина. Влияние этнической и расовой принадлежности на фармакокинетику тизанидина не изучалось. Влияние пищи Прием пищи не влияет на фармакокинетику тизанидина. Хотя значение Сmах возрастает на 1/3 считается что это не является клинически значимым. Существенного влияния на всасывание (AUC) не отмечается.
• Наименование лекарственного препаратаТизанидин таблетки 4 мг 30 шт

Что известно о товаре

sm.ai показывает только доступные факты карточки: категорию, цену, рейтинг, отзывы и дату наблюдения. Параметры, которых нет в источнике, не дополняются предположениями.

Данные наблюдались: 2026-07-21T13:39:21.244000+03:00. Перед покупкой проверьте актуальные условия на странице площадки.