Лизиноприл таблетки 20 мг 30 шт

Описание товара

Одна таблетка 5 мг содержит Активное вещество: лизиноприла дигидрат - 5,44 мг, в пересчете на безводное вещество 5,0 мг. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) - 69,0 мг, крахмал кукурузный - 9,31 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 10,0 мг, повидон (поливинилпирролидон) - 3,0 мг, кальция стеарат - 0,75 мг, карбоксиметилкрахмал натрия - 2,5 мг. Одна таблетка 20 мг содержит Активное вещество: лизиноприла дигидрат - 21,78 мг, в пересчете на безводное вещество 20,0 мг. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) - 276,0 мг, крахмал кукурузный - 37,22 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 40,0 мг, повидон (поливинилпирролидон) - 12,0 мг, кальция стеарат - 3,0 мг, карбоксиметилкрахмал натрия - 10,0 мг.

Характеристики

• _grouped[{'group': 'Основная информация', 'options': [{'name': 'Состав', 'value': 'Одна таблетка 5 мг содержит Активное вещество: лизиноприла дигидрат - 5,44 мг, в пересчете на безводное вещество 5,0 мг. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) - 69,0 мг, крахмал кукурузный - 9,31 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 10,0 мг, повидон (поливинилпирролидон) - 3,0 мг, кальция стеарат - 0,75 мг, карбоксиметилкрахмал натрия - 2,5 мг. Одна таблетка 20 мг содержит Активное вещество: лизиноприла дигидрат - 21,78 мг, в пересчете на безводное вещество 20,0 мг. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) - 276,0 мг, крахмал кукурузный - 37,22 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 40,0 мг, повидон (поливинилпирролидон) - 12,0 мг, кальция стеарат - 3,0 мг, карбоксиметилкрахмал натрия - 10,0 мг.'}, {'name': 'Наименование лекарственного препарата', 'value': 'Лизиноприл таблетки 20 мг 30 шт'}]}, {'group': 'Дополнительная информация', 'options': [{'name': 'Дозировка', 'value': '20'}, {'name': 'Количество капсул/таблеток', 'value': '30 шт.'}, {'name': 'Действие лекарственного препарата', 'value': 'Фармакотерапевтическая группа: ангиотензинпревращающего фермента ингибитор. Код ATX: С09АА03 Фармакологическое действие Фармакодинамика Ингибитор ангиотензинпревращающего фермента (АПФ), уменьшает образование ангиотензина II из ангиотензина I. Снижение содержания ангиотензина II ведет к прямому уменьшению выделения альдостерона. Уменьшает деградацию брадикинина и увеличивает синтез простагландинов. Снижает общее периферическое сосудистое сопротивление (ОПСС), артериальное давление (АД), преднагрузку, давление в легочных капиллярах, вызывает увеличение минутного объема крови и повышение толерантности миокарда к нагрузкам у пациентов с хронической сердечной недостаточностью. Расширяет артерии в большей степени, чем вены. Некоторые эффекты объясняются воздействием на ренин-ангиотензин-альдостероновую систему (РААС). При длительном применении уменьшается гипертрофия миокарда и стенок артерий резистивного типа. Улучшает кровоснабжение ишемизированного миокарда. Ингибиторы АПФ удлиняют продолжительность жизни у пациентов с хронической сердечной недостаточностью (ХСН), замедляют прогрессирование дисфункции левого желудочка у пациентов, перенесших острый инфаркт миокарда без клинических проявлений сердечной недостаточности. Начало действия препарата - через 1 ч. Максимальный антигипертензивный эффект определяется через 6-7 часов. При артериальной гипертензии эффект отмечается в первые дни после начала лечения, стабильное действие развивается через 1-2 мес. терапии. При резкой отмене препарата не наблюдали выраженного повышения АД. Лизиноприл уменьшает альбуминурию. У пациентов с гипергликемией способствует нормализации функции поврежденного гломерулярного эндотелия. Лизиноприл не влияет на концентрацию глюкозы в крови у пациентов с сахарным диабетом и не приводит к учащению случаев гипогликемии. Фармакокинетика Всасывание. После приема внутрь лизиноприл всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) в среднем на 25%, но абсорбция может варьировать от 6 до 60%. Биодоступность составляет 29%. Прием пищи не влияет на скорость абсорбции лизиноприла. Распределение. Лизиноприл незначительно связывается с белками плазмы крови. Максимальная концентрация (Сmax) в плазме крови 90 нг/мл достигается через 7 часов. Проницаемость через гематоэнцефалический и плацентарный барьер низкая. Метаболизм. Лизиноприл не биотрансформируется в организме. Выведение. Выводится почками в неизмененном виде. Период полувыведения (T1/2) составляет 12 часов. Клиренс лизиноприла составляет 50 мл/мин. Снижение сывороточной концентрации лизиноприла происходит в две фазы. Терминальная фаза длится дольше начальной из-за связывания молекул ингибитора с АПФ, это не приводит к кумуляции. Фармакокинетика у отдельных групп пациентов У пациентов с хронической сердечной недостаточностью абсорбция и клиренс лизиноприла снижены, биодоступность составляет 16%. У пациентов с почечной недостаточностью (клиренс креатинина (КК) менее 30 мл/мин) концентрация лизиноприла в несколько раз превышает концентрацию в плазме крови у здоровых добровольцев, причем отмечается увеличение времени достижения максимальной концентрации в плазме крови и увеличение периода полувыведения. У пациентов пожилого возраста концентрация препарата в плазме крови и площадь под кривой концентрация-время в 2 раза больше чем у пациентов молодого возраста. У пациентов с циррозом печени биодоступность лизиноприла снижена на 30%, а клиренс -на 50% по сравнению с пациентами с нормальной функцией печени. У пожилых пациентов концентрация лизиноприла в крови повышена в среднем на 60%.'}, {'name': 'Форма выпуска', 'value': 'таблетки'}, {'name': 'Способ применения', 'value': 'Внутрь, независимо от приема пищи, предпочтительно в одно и то же время. Доза подбирается индивидуально. При артериальной гипертензии пациентам, не получающим другие гипотензивные средства, назначают по 5 мг 1 раз в сутки. При отсутствии терапевтического эффекта дозу повышают каждые 2-3-дня на 5 мг до средней терапевтической дозы 20-40 мг/ сутки (увеличение дозы свыше 40 мг/сутки обычно не ведет к дальнейшему снижению АД). Средняя суточная поддерживающая доза - 20 мг. Максимальная суточная доза - 40 мг. Терапевтический эффект развивается обычно через 2-4 недели от начала лечения, что следует учитывать при увеличении дозы. При недостаточном терапевтическом эффекте возможно комбинирование препарата с другими гипотензивными средствами. Если пациент получал предварительное лечение диуретиками, то прием этих препаратов необходимо прекратить за 2-3 дня до начала применения препарата Лизиноприл. Если это невозможно, то начальная доза препарата Лизиноприл не должна превышать 5 мг в сутки. В этом случае после приема первой дозы рекомендуется врачебный контроль в течение нескольких часов (максимум действия достигается примерно через 6 часов), так как может возникнуть выраженное снижение АД. При реноваскулярной гипертензии или других состояниях связанных с повышенной активностью ренин-ангиотензинальдостероновой системы целесообразно назначать также низкую начальную дозу - 2,5 (1/2 таблетки по 5 мг) в день, под усиленным врачебным контролем (контроль АД, функции почек, содержание калия в сыворотке крови). Поддерживающую дозу, продолжая строгий врачебный контроль, следует определить в зависимости от динамики АД. При хронической сердечной недостаточности - начинают с 2,5 мг (1/2 таблетки по 5 мг) 1 раз в сутки, с последующим увеличением дозы на 2,5 мг (1/2 таблетки по 5 мг) с интервалом не менее 2 недель, до поддерживающей суточной дозы 5-20 мг. Максимальная суточная доза составляет 20 мг. У пациентов пожилого возраста часто наблюдается более выраженное длительное антигипертензивное действие, что связано с уменьшением скорости выведения лизиноприла (рекомендуется начинать лечение с 2,5 мг/сут - 1/2 таблетки по 5 мг). При раннем лечении острого инфаркта миокарда в составе комбинированной терапии (в первые 24 часа со стабильными показателями гемодинамики для поддержания этих показателей и профилактики дисфункции левого желудочка и сердечной недостаточности) - в первые сутки - 5 мг, затем 5 мг через сутки, 10 мг через двое суток и затем 10 мг 1 раз в сутки. У пациентов с острым инфарктом миокарда препарат следует применять не менее 6 недель. В начале лечения или в течение первых 3-х суток после острого инфаркта миокарда у пациентов с низким систолическим АД (120 мм рт.ст. или ниже) надо назначать меньшую дозу - 2,5 мг (1/2 таблетки по 5 мг). В случае снижения АД (систолическое АД ниже или равно 100 мм рт.ст.), суточную дозу в 5 мг можно при необходимости снизить до 2,5 мг (1/2 таблетки по 5 мг). В случае длительного выраженного снижения АД (систолическое АД ниже 90 мм рт.ст. более 1 часа), лечение препаратом Лизиноприл следует прекратить. Диабетическая нефропатия - у пациентов с сахарным диабетом 1 типа применяется 10 мг (2 таблетки по 5 мг) препарата Лизиноприл 1 раз в сутки. При необходимости дозу можно повысить до 20 мг в сутки с целью достижения диастолического АД ниже 75 мм рт.ст. в положении сидя. У пациентов с сахарным диабетом 2 типа доза такая же, с целью достижения значений диастолического АД ниже 90 мм рт.ст. в положении сидя. При почечной недостаточности и у пациентов, находящихся на гемодиализе, начальную дозу устанавливают в зависимости от уровня КК. Поддерживающая доза определяется в зависимости от АД (под контролем функции почек, содержания калия и натрия в крови). КК (мл/мин.) / Начальная доза (мг/сутки) 30-80 / 5-10 10-29 / 2,5-5 (1/2 таблетки по 5 мг - 1 таблетка по 5 мг) менее 10 (включая пациентов, находящихся на гемодиализе) / 2,5 (1/2 таблетки по 5 мг) При стойкой артериальной гипертензии показана длительная поддерживающая терапия по 10-15 мг/сут.'}, {'name': 'Действующее вещество', 'value': 'Лизиноприл'}, {'name': 'Показания к применению', 'value': 'Артериальная гипертензия (в монотерапии или в комбинации с другими гипотензивными средствами), Хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии для лечения пациентов, принимающих сердечные гликозиды и/или диуретики), Раннее лечение острого инфаркта миокарда в составе комбинированной терапии (в первые 24 часа со стабильными показателями гемодинамики для поддержания этих показателей и профилактики дисфункции левого желудочка и сердечной недостаточности), Диабетическая нефропатия (снижения альбуминурии у пациентов с сахарным диабетом 1 типа при нормальном артериальном давлении, и у пациентов с сахарным диабетом 2 типа с артериальной гипертензией).'}, {'name': 'Срок годности', 'value': '3 года. Не применять по истечении срока годности.'}, {'name': 'Страна производства', 'value': 'Россия'}, {'name': 'Противопоказания', 'value': 'Повышенная чувствительность к лизиноприлу, другим компонентам препарата или другим ингибиторам АПФ, ангионевротический отек в анамнезе, в том числе и от применения других ингибиторов АПФ, наследственный отек Квинке и/или идиопатический ангионевротический отек, возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены). Непереносимость лактозы, дефицит лактазы, синдром нарушения всасывания глюкозы/ галактозы. С ОСТОРОЖНОСТЬЮ: при двустороннем стенозе почечных артерий или стенозе артерии единственной почки с прогрессирующей азотемией, состоянии после трансплантации почки, почечной недостаточности, гемодиализе с использованием высокопроточных диализных мембран (AN69), азотемии, гиперкалиемии, стенозе устья аорты, гипертрофической обструктивной кардиомиопатии, первичном гиперальдостеронизме, артериальной гипотензии, цереброваскулярных заболеваниях (в т.ч. недостаточности мозгового кровообращения), ишемической болезни сердца (ИБС), коронарной недостаточности, аутоиммунных заболеваниях соединительной ткани (в т.ч. склеродермии, системной красной волчанке), угнетении костномозгового кроветворения, состояниях, сопровождающихся снижением объема циркулирующей крови (ОЦК) (в том числе в результате диареи, рвоты), применении у пациентов, находящихся на диете с ограничением поваренной соли, у пациентов пожилого возраста.'}, {'name': 'Тип доставки', 'value': 'Самовывоз'}, {'name': 'Форма краткая', 'value': 'таблетки 20 мг 30 шт'}]}]
• БрендЛизиноприл
• СоставОдна таблетка 5 мг содержит Активное вещество: лизиноприла дигидрат - 5,44 мг, в пересчете на безводное вещество 5,0 мг. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) - 69,0 мг, крахмал кукурузный - 9,31 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 10,0 мг, повидон (поливинилпирролидон) - 3,0 мг, кальция стеарат - 0,75 мг, карбоксиметилкрахмал натрия - 2,5 мг. Одна таблетка 20 мг содержит Активное вещество: лизиноприла дигидрат - 21,78 мг, в пересчете на безводное вещество 20,0 мг. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) - 276,0 мг, крахмал кукурузный - 37,22 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 40,0 мг, повидон (поливинилпирролидон) - 12,0 мг, кальция стеарат - 3,0 мг, карбоксиметилкрахмал натрия - 10,0 мг.
• WB supplier_id250017431
• ПредметСердечно-сосудистые препараты
• Дозировка20
• Название WBЛизиноприл таблетки 20 мг 30 шт
• Категория WBФарма
• Тип доставкиСамовывоз
• Срок годности3 года. Не применять по истечении срока годности.
• Форма выпускатаблетки
• Форма краткаятаблетки 20 мг 30 шт
• ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к лизиноприлу, другим компонентам препарата или другим ингибиторам АПФ, ангионевротический отек в анамнезе, в том числе и от применения других ингибиторов АПФ, наследственный отек Квинке и/или идиопатический ангионевротический отек, возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены). Непереносимость лактозы, дефицит лактазы, синдром нарушения всасывания глюкозы/ галактозы. С ОСТОРОЖНОСТЬЮ: при двустороннем стенозе почечных артерий или стенозе артерии единственной почки с прогрессирующей азотемией, состоянии после трансплантации почки, почечной недостаточности, гемодиализе с использованием высокопроточных диализных мембран (AN69), азотемии, гиперкалиемии, стенозе устья аорты, гипертрофической обструктивной кардиомиопатии, первичном гиперальдостеронизме, артериальной гипотензии, цереброваскулярных заболеваниях (в т.ч. недостаточности мозгового кровообращения), ишемической болезни сердца (ИБС), коронарной недостаточности, аутоиммунных заболеваниях соединительной ткани (в т.ч. склеродермии, системной красной волчанке), угнетении костномозгового кроветворения, состояниях, сопровождающихся снижением объема циркулирующей крови (ОЦК) (в том числе в результате диареи, рвоты), применении у пациентов, находящихся на диете с ограничением поваренной соли, у пациентов пожилого возраста.
• Способ примененияВнутрь, независимо от приема пищи, предпочтительно в одно и то же время. Доза подбирается индивидуально. При артериальной гипертензии пациентам, не получающим другие гипотензивные средства, назначают по 5 мг 1 раз в сутки. При отсутствии терапевтического эффекта дозу повышают каждые 2-3-дня на 5 мг до средней терапевтической дозы 20-40 мг/ сутки (увеличение дозы свыше 40 мг/сутки обычно не ведет к дальнейшему снижению АД). Средняя суточная поддерживающая доза - 20 мг. Максимальная суточная доза - 40 мг. Терапевтический эффект развивается обычно через 2-4 недели от начала лечения, что следует учитывать при увеличении дозы. При недостаточном терапевтическом эффекте возможно комбинирование препарата с другими гипотензивными средствами. Если пациент получал предварительное лечение диуретиками, то прием этих препаратов необходимо прекратить за 2-3 дня до начала применения препарата Лизиноприл. Если это невозможно, то начальная доза препарата Лизиноприл не должна превышать 5 мг в сутки. В этом случае после приема первой дозы рекомендуется врачебный контроль в течение нескольких часов (максимум действия достигается примерно через 6 часов), так как может возникнуть выраженное снижение АД. При реноваскулярной гипертензии или других состояниях связанных с повышенной активностью ренин-ангиотензинальдостероновой системы целесообразно назначать также низкую начальную дозу - 2,5 (1/2 таблетки по 5 мг) в день, под усиленным врачебным контролем (контроль АД, функции почек, содержание калия в сыворотке крови). Поддерживающую дозу, продолжая строгий врачебный контроль, следует определить в зависимости от динамики АД. При хронической сердечной недостаточности - начинают с 2,5 мг (1/2 таблетки по 5 мг) 1 раз в сутки, с последующим увеличением дозы на 2,5 мг (1/2 таблетки по 5 мг) с интервалом не менее 2 недель, до поддерживающей суточной дозы 5-20 мг. Максимальная суточная доза составляет 20 мг. У пациентов пожилого возраста часто наблюдается более выраженное длительное антигипертензивное действие, что связано с уменьшением скорости выведения лизиноприла (рекомендуется начинать лечение с 2,5 мг/сут - 1/2 таблетки по 5 мг). При раннем лечении острого инфаркта миокарда в составе комбинированной терапии (в первые 24 часа со стабильными показателями гемодинамики для поддержания этих показателей и профилактики дисфункции левого желудочка и сердечной недостаточности) - в первые сутки - 5 мг, затем 5 мг через сутки, 10 мг через двое суток и затем 10 мг 1 раз в сутки. У пациентов с острым инфарктом миокарда препарат следует применять не менее 6 недель. В начале лечения или в течение первых 3-х суток после острого инфаркта миокарда у пациентов с низким систолическим АД (120 мм рт.ст. или ниже) надо назначать меньшую дозу - 2,5 мг (1/2 таблетки по 5 мг). В случае снижения АД (систолическое АД ниже или равно 100 мм рт.ст.), суточную дозу в 5 мг можно при необходимости снизить до 2,5 мг (1/2 таблетки по 5 мг). В случае длительного выраженного снижения АД (систолическое АД ниже 90 мм рт.ст. более 1 часа), лечение препаратом Лизиноприл следует прекратить. Диабетическая нефропатия - у пациентов с сахарным диабетом 1 типа применяется 10 мг (2 таблетки по 5 мг) препарата Лизиноприл 1 раз в сутки. При необходимости дозу можно повысить до 20 мг в сутки с целью достижения диастолического АД ниже 75 мм рт.ст. в положении сидя. У пациентов с сахарным диабетом 2 типа доза такая же, с целью достижения значений диастолического АД ниже 90 мм рт.ст. в положении сидя. При почечной недостаточности и у пациентов, находящихся на гемодиализе, начальную дозу устанавливают в зависимости от уровня КК. Поддерживающая доза определяется в зависимости от АД (под контролем функции почек, содержания калия и натрия в крови). КК (мл/мин.) / Начальная доза (мг/сутки) 30-80 / 5-10 10-29 / 2,5-5 (1/2 таблетки по 5 мг - 1 таблетка по 5 мг) менее 10 (включая пациентов, находящихся на гемодиализе) / 2,5 (1/2 таблетки по 5 мг) При стойкой артериальной гипертензии показана длительная поддерживающая терапия по 10-15 мг/сут.
• Страна производстваРоссия
• Действующее веществоЛизиноприл
• Показания к применениюАртериальная гипертензия (в монотерапии или в комбинации с другими гипотензивными средствами), Хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии для лечения пациентов, принимающих сердечные гликозиды и/или диуретики), Раннее лечение острого инфаркта миокарда в составе комбинированной терапии (в первые 24 часа со стабильными показателями гемодинамики для поддержания этих показателей и профилактики дисфункции левого желудочка и сердечной недостаточности), Диабетическая нефропатия (снижения альбуминурии у пациентов с сахарным диабетом 1 типа при нормальном артериальном давлении, и у пациентов с сахарным диабетом 2 типа с артериальной гипертензией).
• Количество капсул/таблеток30 шт.
• Действие лекарственного препаратаФармакотерапевтическая группа: ангиотензинпревращающего фермента ингибитор. Код ATX: С09АА03 Фармакологическое действие Фармакодинамика Ингибитор ангиотензинпревращающего фермента (АПФ), уменьшает образование ангиотензина II из ангиотензина I. Снижение содержания ангиотензина II ведет к прямому уменьшению выделения альдостерона. Уменьшает деградацию брадикинина и увеличивает синтез простагландинов. Снижает общее периферическое сосудистое сопротивление (ОПСС), артериальное давление (АД), преднагрузку, давление в легочных капиллярах, вызывает увеличение минутного объема крови и повышение толерантности миокарда к нагрузкам у пациентов с хронической сердечной недостаточностью. Расширяет артерии в большей степени, чем вены. Некоторые эффекты объясняются воздействием на ренин-ангиотензин-альдостероновую систему (РААС). При длительном применении уменьшается гипертрофия миокарда и стенок артерий резистивного типа. Улучшает кровоснабжение ишемизированного миокарда. Ингибиторы АПФ удлиняют продолжительность жизни у пациентов с хронической сердечной недостаточностью (ХСН), замедляют прогрессирование дисфункции левого желудочка у пациентов, перенесших острый инфаркт миокарда без клинических проявлений сердечной недостаточности. Начало действия препарата - через 1 ч. Максимальный антигипертензивный эффект определяется через 6-7 часов. При артериальной гипертензии эффект отмечается в первые дни после начала лечения, стабильное действие развивается через 1-2 мес. терапии. При резкой отмене препарата не наблюдали выраженного повышения АД. Лизиноприл уменьшает альбуминурию. У пациентов с гипергликемией способствует нормализации функции поврежденного гломерулярного эндотелия. Лизиноприл не влияет на концентрацию глюкозы в крови у пациентов с сахарным диабетом и не приводит к учащению случаев гипогликемии. Фармакокинетика Всасывание. После приема внутрь лизиноприл всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) в среднем на 25%, но абсорбция может варьировать от 6 до 60%. Биодоступность составляет 29%. Прием пищи не влияет на скорость абсорбции лизиноприла. Распределение. Лизиноприл незначительно связывается с белками плазмы крови. Максимальная концентрация (Сmax) в плазме крови 90 нг/мл достигается через 7 часов. Проницаемость через гематоэнцефалический и плацентарный барьер низкая. Метаболизм. Лизиноприл не биотрансформируется в организме. Выведение. Выводится почками в неизмененном виде. Период полувыведения (T1/2) составляет 12 часов. Клиренс лизиноприла составляет 50 мл/мин. Снижение сывороточной концентрации лизиноприла происходит в две фазы. Терминальная фаза длится дольше начальной из-за связывания молекул ингибитора с АПФ, это не приводит к кумуляции. Фармакокинетика у отдельных групп пациентов У пациентов с хронической сердечной недостаточностью абсорбция и клиренс лизиноприла снижены, биодоступность составляет 16%. У пациентов с почечной недостаточностью (клиренс креатинина (КК) менее 30 мл/мин) концентрация лизиноприла в несколько раз превышает концентрацию в плазме крови у здоровых добровольцев, причем отмечается увеличение времени достижения максимальной концентрации в плазме крови и увеличение периода полувыведения. У пациентов пожилого возраста концентрация препарата в плазме крови и площадь под кривой концентрация-время в 2 раза больше чем у пациентов молодого возраста. У пациентов с циррозом печени биодоступность лизиноприла снижена на 30%, а клиренс -на 50% по сравнению с пациентами с нормальной функцией печени. У пожилых пациентов концентрация лизиноприла в крови повышена в среднем на 60%.
• Наименование лекарственного препаратаЛизиноприл таблетки 20 мг 30 шт

Что известно о товаре

sm.ai показывает только доступные факты карточки: категорию, цену, рейтинг, отзывы и дату наблюдения. Параметры, которых нет в источнике, не дополняются предположениями.

Данные наблюдались: 2026-07-11T16:03:48.225000+03:00. Перед покупкой проверьте актуальные условия на странице площадки.