Депакин сироп 57,64 мг/мл фл 150 мл

Описание товара

Сироп 1 мл вальпроат натрия 57.64 мг Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, сахароза 67%, сорбитол 70% (кристаллизующийся), глицерол, ароматизатор вишневый искусственный, хлористоводородная кислота концентрированная или раствор натрия гидроксида концентрированный (до pH 7.3-7.7), вода очищенная.

Характеристики

• _grouped[{'group': 'Основная информация', 'options': [{'name': 'Наименование лекарственного препарата', 'value': 'Депакин сироп 57,64 мг/мл фл 150 мл'}]}, {'group': 'Дополнительная информация', 'options': [{'name': 'Дозировка', 'value': '57,64'}, {'name': 'Действие лекарственного препарата', 'value': 'Предположительно механизм действия связан с повышением содержания GABA в ЦНС, что обусловлено ингибированием GABA-трансаминазы и уменьшением обратного захвата GABA в тканях головного мозга. Очевидно, это приводит к уменьшению возбудимости и судорожной готовности моторных зон головного мозга. Препарат способствует улучшению психического состояния и настроения больных. Фармакокинетика Вальпроевая кислота быстро и почти полностью абсорбируется из ЖКТ, биодоступность при приеме внутрь составляет около 93%. Прием пищи не влияет на степень всасывания. Cmax в плазме крови достигается через 1-3 ч. Терапевтическая концентрация вальпроевой кислоты в плазме крови составляет 50-100 мг/л. Css достигается на 2-4 день лечения в зависимости от интервалов между приемами. Связывание с белками плазмы составляет 80-95%. Уровни концентрации в спинномозговой жидкости коррелируют с величиной несвязанной с белками фракции. Вальпроевая кислота проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Метаболизируется путем глюкуронизации и окисления в печени. Вальпроевая кислота (1-3%) и ее метаболиты выводятся почками. T1/2 при монотерапии и у здоровых добровольцев составляет 8-20 ч. При сочетании с другими лекарственными средствами T1/2 может составлять 6-8 ч вследствие индукции метаболических ферментов'}, {'name': 'Форма выпуска', 'value': 'сироп'}, {'name': 'Способ применения', 'value': 'С осторожностью применяют у пациентов с патологическими изменениями крови, при органических заболеваниях мозга, заболеваниях печени в анамнезе, гипопротеинемии, нарушениях функции почек. Пациентам, которые получают другие противосудорожные средства, лечение вальпроевой кислотой следует начинать постепенно, достигая клинически эффективной дозы через 2 недели. Затем проводят постепенную отмену других противосудорожных средств. У пациентов, не получавших лечения другими противосудорожными средствами, клинически эффективная доза должна быть достигнута через 1 неделю. Следует иметь в виду, что риск развития побочных эффектов со стороны печени повышен при проведении комбинированной противосудорожной терапии. В период лечения необходимо регулярно контролировать функцию печени, картину периферической крови, состояние свертывающей системы крови (особенно в течение первых 6 месяцев лечения). У детей повышен риск развития тяжелого или угрожающего жизни гепатотоксического действия. У пациентов в возрасте до 2 лет и у детей, получающих комбинированную терапию, риск еще более высок, но с увеличением возраста он снижается. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами В период лечения следует соблюдать осторожность при вождении транспортных средств и других видах деятельности, требующих высокой концентрации внимания и быстрых психомоторных реакций.'}, {'name': 'Действующее вещество', 'value': 'Вальпроевая кислота'}, {'name': 'Показания к применению', 'value': 'судороги; Эпилепсия'}, {'name': 'Срок годности', 'value': '3 года. Не использовать после истечения срока годности.'}, {'name': 'Страна производства', 'value': 'Франция'}, {'name': 'Противопоказания', 'value': 'Нарушения функции печени и поджелудочной железы, геморрагический диатез, острый и хронический гепатит, порфирия, повышенная чувствительность к вальпроевой кислоте. Применение при нарушениях функции печени Противопоказан при нарушении функции печени, остром и хроническом гепатите. С осторожностью применяют при заболеваниях печени в анамнезе. Следует иметь в виду, что риск развития побочных эффектов со стороны печени повышен при проведении комбинированной противосудорожной терапии. В период лечения необходимо регулярно контролировать функцию печени. Применение при нарушениях функции почек С осторожностью применяют при нарушениях функции почек.'}, {'name': 'Тип доставки', 'value': 'Самовывоз'}, {'name': 'Форма краткая', 'value': 'сироп 57,64 мг/мл фл 150 мл'}]}]
• БрендДепакин
• WB supplier_id250017431
• ПредметНеврологические препараты
• Дозировка57,64
• Название WBДепакин сироп 57,64 мг/мл фл 150 мл
• Категория WBФарма
• Тип доставкиСамовывоз
• Срок годности3 года. Не использовать после истечения срока годности.
• Форма выпускасироп
• Форма краткаясироп 57,64 мг/мл фл 150 мл
• ПротивопоказанияНарушения функции печени и поджелудочной железы, геморрагический диатез, острый и хронический гепатит, порфирия, повышенная чувствительность к вальпроевой кислоте. Применение при нарушениях функции печени Противопоказан при нарушении функции печени, остром и хроническом гепатите. С осторожностью применяют при заболеваниях печени в анамнезе. Следует иметь в виду, что риск развития побочных эффектов со стороны печени повышен при проведении комбинированной противосудорожной терапии. В период лечения необходимо регулярно контролировать функцию печени. Применение при нарушениях функции почек С осторожностью применяют при нарушениях функции почек.
• Способ примененияС осторожностью применяют у пациентов с патологическими изменениями крови, при органических заболеваниях мозга, заболеваниях печени в анамнезе, гипопротеинемии, нарушениях функции почек. Пациентам, которые получают другие противосудорожные средства, лечение вальпроевой кислотой следует начинать постепенно, достигая клинически эффективной дозы через 2 недели. Затем проводят постепенную отмену других противосудорожных средств. У пациентов, не получавших лечения другими противосудорожными средствами, клинически эффективная доза должна быть достигнута через 1 неделю. Следует иметь в виду, что риск развития побочных эффектов со стороны печени повышен при проведении комбинированной противосудорожной терапии. В период лечения необходимо регулярно контролировать функцию печени, картину периферической крови, состояние свертывающей системы крови (особенно в течение первых 6 месяцев лечения). У детей повышен риск развития тяжелого или угрожающего жизни гепатотоксического действия. У пациентов в возрасте до 2 лет и у детей, получающих комбинированную терапию, риск еще более высок, но с увеличением возраста он снижается. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами В период лечения следует соблюдать осторожность при вождении транспортных средств и других видах деятельности, требующих высокой концентрации внимания и быстрых психомоторных реакций.
• Страна производстваФранция
• Действующее веществоВальпроевая кислота
• Показания к применениюсудороги; Эпилепсия
• Действие лекарственного препаратаПредположительно механизм действия связан с повышением содержания GABA в ЦНС, что обусловлено ингибированием GABA-трансаминазы и уменьшением обратного захвата GABA в тканях головного мозга. Очевидно, это приводит к уменьшению возбудимости и судорожной готовности моторных зон головного мозга. Препарат способствует улучшению психического состояния и настроения больных. Фармакокинетика Вальпроевая кислота быстро и почти полностью абсорбируется из ЖКТ, биодоступность при приеме внутрь составляет около 93%. Прием пищи не влияет на степень всасывания. Cmax в плазме крови достигается через 1-3 ч. Терапевтическая концентрация вальпроевой кислоты в плазме крови составляет 50-100 мг/л. Css достигается на 2-4 день лечения в зависимости от интервалов между приемами. Связывание с белками плазмы составляет 80-95%. Уровни концентрации в спинномозговой жидкости коррелируют с величиной несвязанной с белками фракции. Вальпроевая кислота проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Метаболизируется путем глюкуронизации и окисления в печени. Вальпроевая кислота (1-3%) и ее метаболиты выводятся почками. T1/2 при монотерапии и у здоровых добровольцев составляет 8-20 ч. При сочетании с другими лекарственными средствами T1/2 может составлять 6-8 ч вследствие индукции метаболических ферментов
• Наименование лекарственного препаратаДепакин сироп 57,64 мг/мл фл 150 мл

Что известно о товаре

sm.ai показывает только доступные факты карточки: категорию, цену, рейтинг, отзывы и дату наблюдения. Параметры, которых нет в источнике, не дополняются предположениями.

Данные наблюдались: 2026-07-26T10:36:49.988580+03:00. Перед покупкой проверьте актуальные условия на странице площадки.