Индапамид МВ Штада таблетки с пролонг высвобождением покрыт…

Описание товара

1 таблетка содержит: Активное вещество: Индапамид - 1,5 мг; Вспомогательные вещества: Гипромеллоза (гипромеллоза 4000) 42 78,4 мг; Лактозы моногидрат 168,5 132,1 мг; Кремния диоксид коллоидный (аэросил) 1 мг; Магния стеарат 2 мг; Оболочка: Гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) 5,94 мг; Макрогол (полиэтиленгликоль 4000) 1,29 мг; Тальк 0,462 мг; Титана диоксид 1,29 мг; Краситель тропеолин О 0,018 мг.

Характеристики

• _grouped[{'group': 'Основная информация', 'options': [{'name': 'Состав', 'value': '1 таблетка содержит: Активное вещество: Индапамид - 1,5 мг; Вспомогательные вещества: Гипромеллоза (гипромеллоза 4000) — 42–78,4 мг; Лактозы моногидрат — 168,5–132,1 мг; Кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 1 мг; Магния стеарат — 2 мг; Оболочка: Гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) — 5,94 мг; Макрогол (полиэтиленгликоль 4000) — 1,29 мг; Тальк — 0,462 мг; Титана диоксид — 1,29 мг; Краситель тропеолин О — 0,018 мг.'}, {'name': 'Наименование лекарственного препарата', 'value': 'Индапамид МВ Штада таблетки с пролонг высвобождением покрыт.плен.об. 1,5 мг 30 шт'}]}, {'group': 'Дополнительная информация', 'options': [{'name': 'Дозировка', 'value': '1.5'}, {'name': 'Количество капсул/таблеток', 'value': '30 шт.'}, {'name': 'Действие лекарственного препарата', 'value': 'Гипотензивное средство (диуретик, вазодилататор). По фармакологическим свойствам близок к тиазидным диуретикам (нарушает реабсорбцию ионов натрия в кортикальном сегменте петли Генле). Увеличивает выделение с мочой ионов натрия, хлора и в меньшей степени ионов калия и магния, что сопровождается усилением диуреза. Обладая способностью селективно блокировать медленные кальциевые каналы, повышает эластичность стенок артерий и снижает общее периферическое сосудистое сопротивление. Способствует уменьшению гипертрофии левого желудочка сердца. Не влияет на содержание липидов в плазме крови (триглицеридов, липопротеинов низкой плотности, липопротеинов высокой плотности), не влияет на углеводный обмен (в том числе у больных с сахарным диабетом). Снижает чувствительность сосудистой стенки к норадреналину и ангиотензину II, стимулирует синтез простагландина Е2 и простациклина PGI2, снижает продукцию свободных и стабильных кислородных радикалов. Индапамид оказывает гипотензивное действие в дозах, не обладающих выраженным диуретическим эффектом. Гипотензивный эффект развивается к концу первой недели, сохраняется в течение 24 часов на фоне однократного приема. Фармакокинетика После приема внутрь быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта, биодоступность высокая (93%). Прием пищи несколько замедляет скорость абсорбции, но не влияет на количество всосавшегося вещества. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 12 часов после приема внутрь. При повторных приемах колебания концентрации препарата в плазме крови в интервале между приемами двух доз уменьшаются. Равновесная концентрация устанавливается через 7 дней регулярного приема. Период полувыведения 18 часов, связь с белками плазмы крови около 79%. Связывается также с эластином гладких мышц сосудистой стенки. Имеет высокий объем распределения, проходит через гистогематические барьеры (в том числе плацентарный), проникает в грудное молоко. Метаболизируется в печени. Почками выводится 60-80% в виде метаболитов (в неизмененном виде выводится около 5%), через кишечник 20%. У больных с почечной недостаточностью фармакокинетика не меняется. Не кумулирует.'}, {'name': 'Форма выпуска', 'value': 'таблетки с пролонг высвобождением покрыт.плен.об.'}, {'name': 'Способ применения', 'value': 'Таблетки принимают внутрь по 1.5 мг 1 раз в сутки (утром). При недостаточной выраженности гипотензивного эффекта после 2 недель лечения дозу увеличивают до 57.5 мг/сут. Максимальная доза: 10 мг/сут в 2 приема (в первой половине дня).'}, {'name': 'Действующее вещество', 'value': 'индапамид'}, {'name': 'Показания к применению', 'value': 'Гипертония (повышенное давление)'}, {'name': 'Срок годности', 'value': '3 года. Не использовать после окончания срока годности, указанного на упаковке.'}, {'name': 'Страна производства', 'value': 'Россия'}, {'name': 'Комплектация', 'value': 'Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 1.5 мг. По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 3 контурных ячейковых упаковки вместе с инструкцией по применению в пачку картонную.'}, {'name': 'Противопоказания', 'value': 'Повышенная чувствительность к индапамиду и другим производным сульфонамида, тяжелая почечная недостаточность (стадия анурии), выраженная печеночная недостаточность (в том числе с энцефалопатией), гипокалиемия, беременность, период лактации, возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены), непереносимость лактозы, галактоземия, синдром нарушения всасывания глюкозы/галактозы (препарат содержит лактозу). С осторожностью Нарушение функции печени и/или почек, нарушение водно-электролитного баланса, гиперпаратиреоз, удлинение интервала QT или одновременный прием лекарственных средств, удлиняющих интервал QT (см. Взаимодействие с другими лекарственными средствами), сахарный диабет в стадии декомпенсации, гиперурикемия (особенно сопровождающаяся подагрой и уратным нефролитиазом). Если у Вас одно из перечисленных заболеваний, перед приемом препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом.'}, {'name': 'Тип доставки', 'value': 'Самовывоз'}, {'name': 'Форма краткая', 'value': 'таблетки с пролонг высвобождением покрыт.плен.об. 1,5 мг 30 шт'}]}]
• БрендИндапамид
• Состав1 таблетка содержит: Активное вещество: Индапамид - 1,5 мг; Вспомогательные вещества: Гипромеллоза (гипромеллоза 4000) — 42–78,4 мг; Лактозы моногидрат — 168,5–132,1 мг; Кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 1 мг; Магния стеарат — 2 мг; Оболочка: Гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) — 5,94 мг; Макрогол (полиэтиленгликоль 4000) — 1,29 мг; Тальк — 0,462 мг; Титана диоксид — 1,29 мг; Краситель тропеолин О — 0,018 мг.
• WB supplier_id250017431
• ПредметСердечно-сосудистые препараты
• Дозировка1.5
• Название WBИндапамид МВ Штада таблетки с пролонг высвобождением покрыт.плен.об. 1,5 мг 30 шт
• Категория WBФарма
• Тип доставкиСамовывоз
• КомплектацияТаблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 1.5 мг. По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 3 контурных ячейковых упаковки вместе с инструкцией по применению в пачку картонную.
• Срок годности3 года. Не использовать после окончания срока годности, указанного на упаковке.
• Форма выпускатаблетки с пролонг высвобождением покрыт.плен.об.
• Форма краткаятаблетки с пролонг высвобождением покрыт.плен.об. 1,5 мг 30 шт
• ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к индапамиду и другим производным сульфонамида, тяжелая почечная недостаточность (стадия анурии), выраженная печеночная недостаточность (в том числе с энцефалопатией), гипокалиемия, беременность, период лактации, возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены), непереносимость лактозы, галактоземия, синдром нарушения всасывания глюкозы/галактозы (препарат содержит лактозу). С осторожностью Нарушение функции печени и/или почек, нарушение водно-электролитного баланса, гиперпаратиреоз, удлинение интервала QT или одновременный прием лекарственных средств, удлиняющих интервал QT (см. Взаимодействие с другими лекарственными средствами), сахарный диабет в стадии декомпенсации, гиперурикемия (особенно сопровождающаяся подагрой и уратным нефролитиазом). Если у Вас одно из перечисленных заболеваний, перед приемом препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом.
• Способ примененияТаблетки принимают внутрь по 1.5 мг 1 раз в сутки (утром). При недостаточной выраженности гипотензивного эффекта после 2 недель лечения дозу увеличивают до 57.5 мг/сут. Максимальная доза: 10 мг/сут в 2 приема (в первой половине дня).
• Страна производстваРоссия
• Действующее веществоиндапамид
• Показания к применениюГипертония (повышенное давление)
• Количество капсул/таблеток30 шт.
• Действие лекарственного препаратаГипотензивное средство (диуретик, вазодилататор). По фармакологическим свойствам близок к тиазидным диуретикам (нарушает реабсорбцию ионов натрия в кортикальном сегменте петли Генле). Увеличивает выделение с мочой ионов натрия, хлора и в меньшей степени ионов калия и магния, что сопровождается усилением диуреза. Обладая способностью селективно блокировать медленные кальциевые каналы, повышает эластичность стенок артерий и снижает общее периферическое сосудистое сопротивление. Способствует уменьшению гипертрофии левого желудочка сердца. Не влияет на содержание липидов в плазме крови (триглицеридов, липопротеинов низкой плотности, липопротеинов высокой плотности), не влияет на углеводный обмен (в том числе у больных с сахарным диабетом). Снижает чувствительность сосудистой стенки к норадреналину и ангиотензину II, стимулирует синтез простагландина Е2 и простациклина PGI2, снижает продукцию свободных и стабильных кислородных радикалов. Индапамид оказывает гипотензивное действие в дозах, не обладающих выраженным диуретическим эффектом. Гипотензивный эффект развивается к концу первой недели, сохраняется в течение 24 часов на фоне однократного приема. Фармакокинетика После приема внутрь быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта, биодоступность высокая (93%). Прием пищи несколько замедляет скорость абсорбции, но не влияет на количество всосавшегося вещества. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 12 часов после приема внутрь. При повторных приемах колебания концентрации препарата в плазме крови в интервале между приемами двух доз уменьшаются. Равновесная концентрация устанавливается через 7 дней регулярного приема. Период полувыведения 18 часов, связь с белками плазмы крови около 79%. Связывается также с эластином гладких мышц сосудистой стенки. Имеет высокий объем распределения, проходит через гистогематические барьеры (в том числе плацентарный), проникает в грудное молоко. Метаболизируется в печени. Почками выводится 60-80% в виде метаболитов (в неизмененном виде выводится около 5%), через кишечник 20%. У больных с почечной недостаточностью фармакокинетика не меняется. Не кумулирует.
• Наименование лекарственного препаратаИндапамид МВ Штада таблетки с пролонг высвобождением покрыт.плен.об. 1,5 мг 30 шт

Что известно о товаре

sm.ai показывает только доступные факты карточки: категорию, цену, рейтинг, отзывы и дату наблюдения. Параметры, которых нет в источнике, не дополняются предположениями.

Данные наблюдались: 2026-07-21T13:39:21.244000+03:00. Перед покупкой проверьте актуальные условия на странице площадки.