Эритромицин таблетки покрыт.кишечнорастворимой об. 250 мг 10…

Описание товара

1 таблетка содержит: Действующее вещество: эритромицин в пересчете на 100 % вещество 100 мг/ 250 мг. Вспомогательные вещества ядра: желатин 3,1 мг/7,0 мг, кальция стеарат 1,95 мг/4,40 мг, полисорбат 80 (твин 80) 0,40 мг/1,05 мг, лактозы моногидрат (сахар молочный) 20,28 мг/45,76 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (примогель) тип А 7,8 мг/17,6 мг, крахмал картофельный 61,47 мг/114,19 мг; вспомогательные вещества оболочки: метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер (1:1) (колликут МАЕ 100Р) 8,50 мг/18,41 мг, тальк 2,70 мг/5,84 мг, повидон К-30 1,62 мг/3,52 мг, титана диоксид 0,48 мг/1,05 мг, полисорбат 80 (твин 80) 1,70 мг/3,68 мг.

Характеристики

• _grouped[{'group': 'Основная информация', 'options': [{'name': 'Наименование лекарственного препарата', 'value': 'Эритромицин таблетки покрыт.кишечнорастворимой об. 250 мг 10 шт'}]}, {'group': 'Дополнительная информация', 'options': [{'name': 'Дозировка', 'value': '250'}, {'name': 'Действие лекарственного препарата', 'value': 'Фармакотерапевтическая группа антибиотик-макролид Код АТХ: S01AA17 Фармакодинамика: Бактериостатический антибиотик из группы макролидов обратимо связывается с 50S субъединицей рибосом в ее донорской части что нарушает образование пептидных связей между молекулами аминокислот и блокирует синтез белков микроорганизмов (не влияет на синтез нуклеиновых кислот). При применении в высоких дозах может проявлять бактерицидное действие. Спектр действия включает грамположительные (Staphylococcus spp. продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу в т.ч. Staphylococcus aureus, Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae Streptococcus pyogenes) альфа-гемолитический стрептококк (группы Viridans) Bacillus anthracis Corynebacterium diphtheriae Corynebacterium minutissimum) и грамотрицательные микроорганизмы (Neisseria gonorrhoeae Haemophilus influenzae Bordetella pertussis Brucella spp. Legionella spp. в т.ч. Legionella pneumophila) и другие микроорганизмы: Mycoplasma spp. (в т.ч. Mycoplasma pneumoniae) Chlamydia spp. (в т.ч. Chlamydia trachomatis) Treponema spp. Rickettsia spp. Entamoeba histolytica Listeria monocytogenes. Устойчивы грамотрицательные палочки: Escherichia coli Pseudomonas aeruginosa а также Shigella spp. Salmonella spp. и др. К группе чувствительных относятся микроорганизмы рост которых задерживается при концентрации антибиотика менее 05 мг/л среднечувствительных - 1-6 мг/л умеренно устойчивых и устойчивых - 6-8 мг/л. Фармакокинетика: Абсорбция - высокая. Прием пищи не оказывает влияния на пероральные формы эритромицина в виде основания покрытые кишечнорастворимой оболочкой. Максимальная концентрация (Сmах) достигается после приема внутрь через 2-4 ч. Связь с белками плазмы - 70-90%. Биодоступность - 30-65%. В организме распределяется неравномерно. В больших количествах накапливается в печени селезенке почках. В желчи и моче концентрация в десятки раз превышает концентрацию в плазме. Хорошо проникает в ткани легких лимфатических узлов экссудат среднего уха секрет предстательной железы сперму плевральную полость асцитическую и синовиальную жидкости. В молоке кормящих женщин содержится 50% от концентрации в плазме. Плохо проникает через гемато-энцефалический барьер в спинномозговую жидкость (его концентрация составляет 10% от содержания препарата в плазме). При воспалительных процессах в оболочках мозга их проницаемость для эритромицина несколько возрастает. Проникает через плацентарный барьер и поступает в кровь плода где его содержание достигает 5-20% от содержания в плазме матери. Метаболизируется в печени (более 90%) частично с образованием неактивных метаболитов. Период полувыведения (Т1/2) - 1.4-2 ч при анурии - 4-6 ч. Выведение с желчью - 20-30% в неизмененном виде почками (в неизмененном виде) после приема внутрь - 2-5%.'}, {'name': 'Форма выпуска', 'value': 'таблетки покрыт.кишечнорастворимой об'}, {'name': 'Действующее вещество', 'value': 'Эритромицин'}, {'name': 'Способ применения', 'value': 'Внутрь. Разовая доза для взрослых и подростков старше 14 лет составляет 025-05 г суточная - 1-2 г Интервал между назначением - 6 ч. При тяжелых инфекциях суточная доза может быть увеличена до 4 г Детям от 3-х до 14 лет в зависимости от возраста массы тела и тяжести инфекции - по 30-50 мг/кг/сут в 2-4 приема. В случае тяжелых инфекций доза может быть удвоена. Для лечения дифтерийного носительства - по 025 г 2 раза в сутки. Курсовая доза для лечения первичного сифилиса - 30-40 г продолжительность лечения - 10-15 дней. При амебной дизентерии взрослым - по 025 г 4 раза в сутки детям - по 30-50 мг/кг/сут, продолжительность курса - 10-14 дней. При легионеллезе - по 05-1 г 4 раза в сутки в течение 14 дней. При гонорее - по 05 г каждые 6 ч в течение 3 дней далее по 025 г каждые 6 ч в течение 7 дней. Для предоперационной подготовки кишечника с целью профилактики инфекционных осложнений - внутрь по 1 г за 19 ч 18 ч и 9 ч до начала операции (всего 3 г). Для профилактики стрептококковой инфекции (при тонзиллите фарингите) взрослым - 20-50 мг/кг/сут детям - 20-30 мг/кг/сут продолжительность курса - не менее 10 дней. Для профилактики септического эндокардита у больных с пороками сердца - по 1 г для взрослых и по 20 мг/кг - для детей за 1 ч до лечебной или диагностической процедуры далее по 05 г - для взрослых и 10 мг/кг для детей повторно через 6 ч. При коклюше - 40-50 мг/кг/сут в течение 5-14 дней. При пневмонии у детей- 50 мг/кг/сут в 4 приема в течение не менее 3 нед. При мочеполовых инфекциях во время беременности - 05 г 4 раза в день в течение не менее 7 дней или (при плохой переносимости такой дозы) - по 0.25 г 4 раза в сутки в течение не менее 14 дней. У взрослых при неосложненном хламидиозе и непереносимости тетрациклинов - по 05 г 4 раза в сутки в течение не менее 7 дней.'}, {'name': 'Показания к применению', 'value': 'ангина; Бронхит; Воспаление легких (пневмония)'}, {'name': 'Срок годности', 'value': '2 года'}, {'name': 'Страна производства', 'value': 'Россия'}, {'name': 'Противопоказания', 'value': 'Гиперчувствительность потеря слуха одновременный прием терфенадина или астемизола детский возраст до 3-х лет период лактации. С осторожностью: Аритмии (в анамнезе) удлинение интервала QT желтуха (в анамнезе) печеночная и/или почечная недостаточность.'}, {'name': 'Тип доставки', 'value': 'Самовывоз'}, {'name': 'Форма краткая', 'value': 'таблетки покрыт.кишечнорастворимой об. 250 мг 10 шт'}]}]
• Бренд–
• WB supplier_id250017431
• ПредметАнтипаразитарные и противомикробные препараты
• Дозировка250
• Название WBЭритромицин таблетки покрыт.кишечнорастворимой об. 250 мг 10 шт
• Категория WBФарма
• Тип доставкиСамовывоз
• Срок годности2 года
• Форма выпускатаблетки покрыт.кишечнорастворимой об
• Форма краткаятаблетки покрыт.кишечнорастворимой об. 250 мг 10 шт
• ПротивопоказанияГиперчувствительность потеря слуха одновременный прием терфенадина или астемизола детский возраст до 3-х лет период лактации. С осторожностью: Аритмии (в анамнезе) удлинение интервала QT желтуха (в анамнезе) печеночная и/или почечная недостаточность.
• Способ примененияВнутрь. Разовая доза для взрослых и подростков старше 14 лет составляет 025-05 г суточная - 1-2 г Интервал между назначением - 6 ч. При тяжелых инфекциях суточная доза может быть увеличена до 4 г Детям от 3-х до 14 лет в зависимости от возраста массы тела и тяжести инфекции - по 30-50 мг/кг/сут в 2-4 приема. В случае тяжелых инфекций доза может быть удвоена. Для лечения дифтерийного носительства - по 025 г 2 раза в сутки. Курсовая доза для лечения первичного сифилиса - 30-40 г продолжительность лечения - 10-15 дней. При амебной дизентерии взрослым - по 025 г 4 раза в сутки детям - по 30-50 мг/кг/сут, продолжительность курса - 10-14 дней. При легионеллезе - по 05-1 г 4 раза в сутки в течение 14 дней. При гонорее - по 05 г каждые 6 ч в течение 3 дней далее по 025 г каждые 6 ч в течение 7 дней. Для предоперационной подготовки кишечника с целью профилактики инфекционных осложнений - внутрь по 1 г за 19 ч 18 ч и 9 ч до начала операции (всего 3 г). Для профилактики стрептококковой инфекции (при тонзиллите фарингите) взрослым - 20-50 мг/кг/сут детям - 20-30 мг/кг/сут продолжительность курса - не менее 10 дней. Для профилактики септического эндокардита у больных с пороками сердца - по 1 г для взрослых и по 20 мг/кг - для детей за 1 ч до лечебной или диагностической процедуры далее по 05 г - для взрослых и 10 мг/кг для детей повторно через 6 ч. При коклюше - 40-50 мг/кг/сут в течение 5-14 дней. При пневмонии у детей- 50 мг/кг/сут в 4 приема в течение не менее 3 нед. При мочеполовых инфекциях во время беременности - 05 г 4 раза в день в течение не менее 7 дней или (при плохой переносимости такой дозы) - по 0.25 г 4 раза в сутки в течение не менее 14 дней. У взрослых при неосложненном хламидиозе и непереносимости тетрациклинов - по 05 г 4 раза в сутки в течение не менее 7 дней.
• Страна производстваРоссия
• Действующее веществоЭритромицин
• Показания к применениюангина; Бронхит; Воспаление легких (пневмония)
• Действие лекарственного препаратаФармакотерапевтическая группа антибиотик-макролид Код АТХ: S01AA17 Фармакодинамика: Бактериостатический антибиотик из группы макролидов обратимо связывается с 50S субъединицей рибосом в ее донорской части что нарушает образование пептидных связей между молекулами аминокислот и блокирует синтез белков микроорганизмов (не влияет на синтез нуклеиновых кислот). При применении в высоких дозах может проявлять бактерицидное действие. Спектр действия включает грамположительные (Staphylococcus spp. продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу в т.ч. Staphylococcus aureus, Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae Streptococcus pyogenes) альфа-гемолитический стрептококк (группы Viridans) Bacillus anthracis Corynebacterium diphtheriae Corynebacterium minutissimum) и грамотрицательные микроорганизмы (Neisseria gonorrhoeae Haemophilus influenzae Bordetella pertussis Brucella spp. Legionella spp. в т.ч. Legionella pneumophila) и другие микроорганизмы: Mycoplasma spp. (в т.ч. Mycoplasma pneumoniae) Chlamydia spp. (в т.ч. Chlamydia trachomatis) Treponema spp. Rickettsia spp. Entamoeba histolytica Listeria monocytogenes. Устойчивы грамотрицательные палочки: Escherichia coli Pseudomonas aeruginosa а также Shigella spp. Salmonella spp. и др. К группе чувствительных относятся микроорганизмы рост которых задерживается при концентрации антибиотика менее 05 мг/л среднечувствительных - 1-6 мг/л умеренно устойчивых и устойчивых - 6-8 мг/л. Фармакокинетика: Абсорбция - высокая. Прием пищи не оказывает влияния на пероральные формы эритромицина в виде основания покрытые кишечнорастворимой оболочкой. Максимальная концентрация (Сmах) достигается после приема внутрь через 2-4 ч. Связь с белками плазмы - 70-90%. Биодоступность - 30-65%. В организме распределяется неравномерно. В больших количествах накапливается в печени селезенке почках. В желчи и моче концентрация в десятки раз превышает концентрацию в плазме. Хорошо проникает в ткани легких лимфатических узлов экссудат среднего уха секрет предстательной железы сперму плевральную полость асцитическую и синовиальную жидкости. В молоке кормящих женщин содержится 50% от концентрации в плазме. Плохо проникает через гемато-энцефалический барьер в спинномозговую жидкость (его концентрация составляет 10% от содержания препарата в плазме). При воспалительных процессах в оболочках мозга их проницаемость для эритромицина несколько возрастает. Проникает через плацентарный барьер и поступает в кровь плода где его содержание достигает 5-20% от содержания в плазме матери. Метаболизируется в печени (более 90%) частично с образованием неактивных метаболитов. Период полувыведения (Т1/2) - 1.4-2 ч при анурии - 4-6 ч. Выведение с желчью - 20-30% в неизмененном виде почками (в неизмененном виде) после приема внутрь - 2-5%.
• Наименование лекарственного препаратаЭритромицин таблетки покрыт.кишечнорастворимой об. 250 мг 10 шт

Что известно о товаре

sm.ai показывает только доступные факты карточки: категорию, цену, рейтинг, отзывы и дату наблюдения. Параметры, которых нет в источнике, не дополняются предположениями.

Данные наблюдались: 2026-07-21T13:39:21.244000+03:00. Перед покупкой проверьте актуальные условия на странице площадки.