Мелоксикам раствор для в/м введ. 10 мг/мл 1,5 мл 5 шт

Описание товара

1 мл раствора содержит: активные вещества: мелоксикам 10,00 мг/мл вспомогательные вещества: глицин (аминоуксусная кислота), макрогол (полиэтиленгликоль 400), меглумин (N-метил-D-глюкамин), повидон-К 17 (пласдон С-15 или коллидон 17 F), 1,2 - пропиленгликоль, натрия гидроксид, вода для инъекций.

Характеристики

• _grouped[{'group': 'Основная информация', 'options': [{'name': 'Состав', 'value': '1 мл раствора содержит: активные вещества: мелоксикам 10,00 мг/мл вспомогательные вещества: глицин (аминоуксусная кислота), макрогол (полиэтиленгликоль 400), меглумин (N-метил-D-глюкамин), повидон-К 17 (пласдон С-15 или коллидон 17 F), 1,2 - пропиленгликоль, натрия гидроксид, вода для инъекций.'}, {'name': 'Наименование лекарственного препарата', 'value': 'Мелоксикам раствор для в/м введ. 10 мг/мл 1,5 мл 5 шт'}]}, {'group': 'Дополнительная информация', 'options': [{'name': 'Дозировка', 'value': '10'}, {'name': 'Количество капсул/таблеток', 'value': '5 шт.'}, {'name': 'Действие лекарственного препарата', 'value': "Фармакотерапевтическая группа Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП) Код АТХ M01AC06 Фармакодинамика: Мелоксикам - нестероидный противовоспалительный препарат обладающий обезболивающим противовоспалительным и жаропонижающим действием. Относится к классу оксикамов производных энолиевой кислоты. Противовоспалительное действие связано с торможением ферментативной активности циклооксигеназы-2 участвующей в биосинтезе простагландинов в области воспаления. В меньшей степени мелоксикам действует на циклооксигеназу- участвующую в синтезе простагландина защищающего слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) и принимающего участие в регуляции кровотока в почках. Фармакокинетика: Абсорбция Относительная биодоступность составляет около 100%. После внутримышечного введения препарата в дозе 15 мг максимальная концентрация препарата в плазме (Сmах) составляет 162 мкг/мл и достигается в течение приблизительно 60 мин. Распределение Мелоксикам хорошо связывается с белками плазмы особенно с альбумином (99%). Проникает в синовиальную жидкость концентрация в синовиальной жидкости составляет примерно 50% от плазменной концентрации препарата. Объем распределения низкий приблизительно 11 литров. Межиндивидуальные различия составляют 30-40%. Метаболизм Мелоксикам почти полностью метаболизируется в печени с образованием четырех фармакологически неактивных метаболитов. Основной метаболит 5-карбоксимелоксикам (60% от величины дозы) образуется путем окисления промежуточного метаболита С 5'-гидроксиметилмелоксикама который также экскретируется но в меньшей степени (9% от величины дозы). Исследования in vitro показали что в данном метаболическом превращении важную роль играет изофермент CYP2C9 дополнительное значение имеет изофермент CYP3A4. В образовании двух других метаболитов (составляющих соответственно 16% и 4% от величины дозы препарата) принимает участие пероксидаза активность которой вероятно индивидуально варьируется. Выведение Выводится в равной степени с калом и мочой преимущественно в виде метаболитов. В неизмененном виде с калом выводится менее 5% от величины суточной дозы в моче в неизменном виде препарат обнаруживается только в следовых количествах. Средний период полувыведения мелоксикама составляет 20 часов. Плазменный клиренс составляет в среднем 8 мл/мин. Недостаточность функции печени и/или почек Недостаточность функции печени а также слабо или умеренно выраженная почечная недостаточность существенного влияния на фармакокинетику мелоксикама не оказывает. При терминальной почечной недостаточности увеличение объема распределения может привести к более высоким концентрациям свободного мелоксикама поэтому у пациентов с недостаточностью функции печени и/или почек суточная доза не должна превышать 7,5 мг. Пациенты пожилого возраста У пациентов пожилого возраста средний плазменный клиренс в период равновесного состояния фармакокинетики немного ниже чем у молодых пациентов."}, {'name': 'Форма выпуска', 'value': 'раствор для в/м введ'}, {'name': 'Действующее вещество', 'value': 'Мелоксикам'}, {'name': 'Способ применения', 'value': 'Препарат вводится посредством глубокой внутримышечной инъекции. Препарат нельзя вводить внутривенно. Остеоартрит с болевым синдромом: 7,5 мг в день. При необходимости эта доза может быть увеличена до 15 мг в день. Ревматоидный артрит: 15 мг в день. В зависимости от лечебного эффекта эта доза может быть снижена до 7,5 мг в день Анкилозирующий спондилит: 15 мг в день. В зависимости от лечебного эффекта эта доза может быть снижена до 7,5 мг в день. У пациентов с повышенным риском побочных реакций (заболевания ЖКТ в анамнезе наличие факторов риска сердечно-сосудистых заболевай рекомендуется начинать лечение с дозы 7,5 мг в день. У пациентов с выраженной почечной недостаточностью находящихся на гемодиализе доза не должна превышать 7,5 мг в день. Общие рекомендации Так как потенциальный риск побочных реакций зависит от дозы и продолжительности лечения следует использовать максимально возможные низкие дозы и длительность применения. Максимальная рекомендуемая суточная доза - 15 мг. Комбинированное применение Не следует применять препарат одновременно с другими НПВП. Суммарная суточная доза препарата Мелоксикам применяемого в виде разных лекарственных форм не должна превышать 15 мг. Внутримышечное введение препарата показано только в течение первых 2-3 дней терапии. В дальнейшем лечение продолжают с применением пероральных лекарственных форм. Рекомендуемая доза составляет 7,5 мг или 15 мг 1 раз в день в зависимости от интенсивности болей и тяжести воспалительного процесса. Учитывая возможную несовместимость препарат не следует смешивать в одном шприце с другими лекарственными средствами.'}, {'name': 'Показания к применению', 'value': 'Препарат рекомендуется при невозможности применения мелоксикама в иных лекарственных формах. Препарат предназначен для симптоматической терапии уменьшения боли и воспаления на момент использования на прогрессирование заболеваниях не влияет. Краткосрочная симптоматическая терапия при остеоартрите (артроз дегенеративные заболеваниях суставов) ревматоидном артрите анкилозирующем спондилите других воспалительных и дегенеративных заболеваниях костно-мышечной системы таких как артропатии дорсопатии (например ишиас боль внизу спины плечевой периартрит и другие) сопровождающихся болью.'}, {'name': 'Срок годности', 'value': '2 года. Не использовать по истечении срока годности.'}, {'name': 'Страна производства', 'value': 'Россия'}, {'name': 'Противопоказания', 'value': '- Гиперчувствительность к активному веществу или вспомогательным компонентам препарата к ацетилсалициловой кислоте и другим НПВП, - полное или неполное сочетание бронхиальной астмы рецидивирующего полипоза слизистой оболочки носа и околоносовых пазух ангионевротического отека или крапивницы вызванных непереносимостью ацетилсалициловой кислоты или других НПВП из-за существующей вероятности перекрестной чувствительности (в том числе в анамнезе), - эрозивно-язвенные изменения слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения или недавно перенесенные, - воспалительные заболеваниях кишечника - болезнь Крона или язвенный колит в стадии обострения, - активное желудочно-кишечное кровотечение недавно перенесенные цереброваскулярные кровотечения или установленный диагноз заболеваний свертывающей системы крови, - тяжелая печеночная недостаточность или активное заболевание печени, - тяжелая почечная недостаточность (если не проводится гемодиализ клиренс креатинина менее 30 мл/мин) прогрессирующие заболеваниях почек в том числе подтвержденная гиперкалиемия, - выраженная неконтролируемая сердечная недостаточность, - терапия периоперационных болей при проведении шунтирования коронарных артерий, - сопутствующая терапия антикоагулянтами так как есть риск образования внутримышечных гематом, - беременность, - период грудного вскармливания, - возраст до 18 лет С осторожностью: - Заболевания желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) в анамнезе (наличие инфекции Helicobacterpylori), язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, - хроническая сердечная недостаточность, - ишемическая болезнь сердца, - артериальная гипертензия, - почечная недостаточность (клиренс креатинина 30-60 мл/мин), - прогрессирующие заболеваниях печени гипербилирубинемия печеночная недостаточность, - цереброваскулярные заболевания, - дислипидемия/гиперлипидемия, - сахарный диабет, - сопутствующая терапия следующими препаратами: антикоагулянтами пероральными глюкокортикостероидами антиагрегантами селективными ингибиторами обратного захвата серотонина, - бронхиальная астма туберкулез выраженный остеопороз, - заболеваниях периферических артерий, - пожилые пациенты (старше 65 лет) (в т.ч. получающие диуретики ослабленные пациенты и с низкой массой тела), - длительное использование НПВП, - курение, - частое употребление алкоголя. Для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) следует использовать минимальную эффективную дозу минимально возможным коротким курсом.'}, {'name': 'Тип доставки', 'value': 'Самовывоз'}, {'name': 'Форма краткая', 'value': 'раствор для в/м введ. 10 мг/мл 1,5 мл 5 шт'}]}]
• БрендМелоксикам
• Состав1 мл раствора содержит: активные вещества: мелоксикам 10,00 мг/мл вспомогательные вещества: глицин (аминоуксусная кислота), макрогол (полиэтиленгликоль 400), меглумин (N-метил-D-глюкамин), повидон-К 17 (пласдон С-15 или коллидон 17 F), 1,2 - пропиленгликоль, натрия гидроксид, вода для инъекций.
• WB supplier_id250017431
• ПредметБолеутоляющие препараты
• Дозировка10
• Название WBМелоксикам раствор для в/м введ. 10 мг/мл 1,5 мл 5 шт
• Категория WBФарма
• Тип доставкиСамовывоз
• Срок годности2 года. Не использовать по истечении срока годности.
• Форма выпускараствор для в/м введ
• Форма краткаяраствор для в/м введ. 10 мг/мл 1,5 мл 5 шт
• Противопоказания- Гиперчувствительность к активному веществу или вспомогательным компонентам препарата к ацетилсалициловой кислоте и другим НПВП, - полное или неполное сочетание бронхиальной астмы рецидивирующего полипоза слизистой оболочки носа и околоносовых пазух ангионевротического отека или крапивницы вызванных непереносимостью ацетилсалициловой кислоты или других НПВП из-за существующей вероятности перекрестной чувствительности (в том числе в анамнезе), - эрозивно-язвенные изменения слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения или недавно перенесенные, - воспалительные заболеваниях кишечника - болезнь Крона или язвенный колит в стадии обострения, - активное желудочно-кишечное кровотечение недавно перенесенные цереброваскулярные кровотечения или установленный диагноз заболеваний свертывающей системы крови, - тяжелая печеночная недостаточность или активное заболевание печени, - тяжелая почечная недостаточность (если не проводится гемодиализ клиренс креатинина менее 30 мл/мин) прогрессирующие заболеваниях почек в том числе подтвержденная гиперкалиемия, - выраженная неконтролируемая сердечная недостаточность, - терапия периоперационных болей при проведении шунтирования коронарных артерий, - сопутствующая терапия антикоагулянтами так как есть риск образования внутримышечных гематом, - беременность, - период грудного вскармливания, - возраст до 18 лет С осторожностью: - Заболевания желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) в анамнезе (наличие инфекции Helicobacterpylori), язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, - хроническая сердечная недостаточность, - ишемическая болезнь сердца, - артериальная гипертензия, - почечная недостаточность (клиренс креатинина 30-60 мл/мин), - прогрессирующие заболеваниях печени гипербилирубинемия печеночная недостаточность, - цереброваскулярные заболевания, - дислипидемия/гиперлипидемия, - сахарный диабет, - сопутствующая терапия следующими препаратами: антикоагулянтами пероральными глюкокортикостероидами антиагрегантами селективными ингибиторами обратного захвата серотонина, - бронхиальная астма туберкулез выраженный остеопороз, - заболеваниях периферических артерий, - пожилые пациенты (старше 65 лет) (в т.ч. получающие диуретики ослабленные пациенты и с низкой массой тела), - длительное использование НПВП, - курение, - частое употребление алкоголя. Для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) следует использовать минимальную эффективную дозу минимально возможным коротким курсом.
• Способ примененияПрепарат вводится посредством глубокой внутримышечной инъекции. Препарат нельзя вводить внутривенно. Остеоартрит с болевым синдромом: 7,5 мг в день. При необходимости эта доза может быть увеличена до 15 мг в день. Ревматоидный артрит: 15 мг в день. В зависимости от лечебного эффекта эта доза может быть снижена до 7,5 мг в день Анкилозирующий спондилит: 15 мг в день. В зависимости от лечебного эффекта эта доза может быть снижена до 7,5 мг в день. У пациентов с повышенным риском побочных реакций (заболевания ЖКТ в анамнезе наличие факторов риска сердечно-сосудистых заболевай рекомендуется начинать лечение с дозы 7,5 мг в день. У пациентов с выраженной почечной недостаточностью находящихся на гемодиализе доза не должна превышать 7,5 мг в день. Общие рекомендации Так как потенциальный риск побочных реакций зависит от дозы и продолжительности лечения следует использовать максимально возможные низкие дозы и длительность применения. Максимальная рекомендуемая суточная доза - 15 мг. Комбинированное применение Не следует применять препарат одновременно с другими НПВП. Суммарная суточная доза препарата Мелоксикам применяемого в виде разных лекарственных форм не должна превышать 15 мг. Внутримышечное введение препарата показано только в течение первых 2-3 дней терапии. В дальнейшем лечение продолжают с применением пероральных лекарственных форм. Рекомендуемая доза составляет 7,5 мг или 15 мг 1 раз в день в зависимости от интенсивности болей и тяжести воспалительного процесса. Учитывая возможную несовместимость препарат не следует смешивать в одном шприце с другими лекарственными средствами.
• Страна производстваРоссия
• Действующее веществоМелоксикам
• Показания к применениюПрепарат рекомендуется при невозможности применения мелоксикама в иных лекарственных формах. Препарат предназначен для симптоматической терапии уменьшения боли и воспаления на момент использования на прогрессирование заболеваниях не влияет. Краткосрочная симптоматическая терапия при остеоартрите (артроз дегенеративные заболеваниях суставов) ревматоидном артрите анкилозирующем спондилите других воспалительных и дегенеративных заболеваниях костно-мышечной системы таких как артропатии дорсопатии (например ишиас боль внизу спины плечевой периартрит и другие) сопровождающихся болью.
• Количество капсул/таблеток5 шт.
• Действие лекарственного препаратаФармакотерапевтическая группа Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП) Код АТХ M01AC06 Фармакодинамика: Мелоксикам - нестероидный противовоспалительный препарат обладающий обезболивающим противовоспалительным и жаропонижающим действием. Относится к классу оксикамов производных энолиевой кислоты. Противовоспалительное действие связано с торможением ферментативной активности циклооксигеназы-2 участвующей в биосинтезе простагландинов в области воспаления. В меньшей степени мелоксикам действует на циклооксигеназу- участвующую в синтезе простагландина защищающего слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) и принимающего участие в регуляции кровотока в почках. Фармакокинетика: Абсорбция Относительная биодоступность составляет около 100%. После внутримышечного введения препарата в дозе 15 мг максимальная концентрация препарата в плазме (Сmах) составляет 162 мкг/мл и достигается в течение приблизительно 60 мин. Распределение Мелоксикам хорошо связывается с белками плазмы особенно с альбумином (99%). Проникает в синовиальную жидкость концентрация в синовиальной жидкости составляет примерно 50% от плазменной концентрации препарата. Объем распределения низкий приблизительно 11 литров. Межиндивидуальные различия составляют 30-40%. Метаболизм Мелоксикам почти полностью метаболизируется в печени с образованием четырех фармакологически неактивных метаболитов. Основной метаболит 5-карбоксимелоксикам (60% от величины дозы) образуется путем окисления промежуточного метаболита С 5'-гидроксиметилмелоксикама который также экскретируется но в меньшей степени (9% от величины дозы). Исследования in vitro показали что в данном метаболическом превращении важную роль играет изофермент CYP2C9 дополнительное значение имеет изофермент CYP3A4. В образовании двух других метаболитов (составляющих соответственно 16% и 4% от величины дозы препарата) принимает участие пероксидаза активность которой вероятно индивидуально варьируется. Выведение Выводится в равной степени с калом и мочой преимущественно в виде метаболитов. В неизмененном виде с калом выводится менее 5% от величины суточной дозы в моче в неизменном виде препарат обнаруживается только в следовых количествах. Средний период полувыведения мелоксикама составляет 20 часов. Плазменный клиренс составляет в среднем 8 мл/мин. Недостаточность функции печени и/или почек Недостаточность функции печени а также слабо или умеренно выраженная почечная недостаточность существенного влияния на фармакокинетику мелоксикама не оказывает. При терминальной почечной недостаточности увеличение объема распределения может привести к более высоким концентрациям свободного мелоксикама поэтому у пациентов с недостаточностью функции печени и/или почек суточная доза не должна превышать 7,5 мг. Пациенты пожилого возраста У пациентов пожилого возраста средний плазменный клиренс в период равновесного состояния фармакокинетики немного ниже чем у молодых пациентов.
• Наименование лекарственного препаратаМелоксикам раствор для в/м введ. 10 мг/мл 1,5 мл 5 шт

Что известно о товаре

sm.ai показывает только доступные факты карточки: категорию, цену, рейтинг, отзывы и дату наблюдения. Параметры, которых нет в источнике, не дополняются предположениями.

Данные наблюдались: 2026-07-22T06:18:54.473985+03:00. Перед покупкой проверьте актуальные условия на странице площадки.