Пирацетам Реневал таблетки покрыт.плен.об. 200 мг 60 шт

Описание товара

Состав на одну таблетку Действующее вещество: Пирацетам 200,0000 мг 400,0000 мг 800,0000 мг 1200,0000 мг Вспомогательные вещества: макрогол 6000 4,9250 мг 9,8500 мг 19,7000 мг 29,5500 мг кроскармеллоза натрия 4,1750 мг 8,3500 мг 16,7000 мг 25,0500 мг кремния диоксид коллоидный (аэросил) 3,6750 мг 7,3500 мг 14,7000 мг 22,0500 мг магния стеарат 0,5000 мг 1,0000 мг 2,0000 мг 3,0000 мг Состав оболочки: гипромеллоза Е5 4,0000 мг 8,0000 мг 16,0000 мг 24,0000 мг титана диоксид 2,0000 мг 4,0000 мг 8,0000 мг 12,0000 мг макрогол 400 0,4000 мг 0,8000 мг 1,6000 мг 2,4000 мг гипромеллоза Е50 0,2375 мг 0,4750 мг 0,9500 мг 1,4250 мг макрогол 6000 0,0875 мг 0,1750 мг 0,3500 мг 0,5250 мг

Характеристики

• _grouped[{'group': 'Основная информация', 'options': [{'name': 'Состав', 'value': 'Состав на одну таблетку Действующее вещество: Пирацетам 200,0000 мг 400,0000 мг 800,0000 мг 1200,0000 мг Вспомогательные вещества: макрогол 6000 4,9250 мг 9,8500 мг 19,7000 мг 29,5500 мг кроскармеллоза натрия 4,1750 мг 8,3500 мг 16,7000 мг 25,0500 мг кремния диоксид коллоидный (аэросил) 3,6750 мг 7,3500 мг 14,7000 мг 22,0500 мг магния стеарат 0,5000 мг 1,0000 мг 2,0000 мг 3,0000 мг Состав оболочки: гипромеллоза Е5 4,0000 мг 8,0000 мг 16,0000 мг 24,0000 мг титана диоксид 2,0000 мг 4,0000 мг 8,0000 мг 12,0000 мг макрогол 400 0,4000 мг 0,8000 мг 1,6000 мг 2,4000 мг гипромеллоза Е50 0,2375 мг 0,4750 мг 0,9500 мг 1,4250 мг макрогол 6000 0,0875 мг 0,1750 мг 0,3500 мг 0,5250 мг'}, {'name': 'Наименование лекарственного препарата', 'value': 'Пирацетам Реневал таблетки покрыт.плен.об. 200 мг 60 шт'}]}, {'group': 'Дополнительная информация', 'options': [{'name': 'Дозировка', 'value': '200'}, {'name': 'Количество капсул/таблеток', 'value': '60 шт.'}, {'name': 'Действие лекарственного препарата', 'value': 'Фармакотерапевтическая группа: психоаналептики, психостимуляторы, средства, применяемые при синдроме дефицита внимания с гиперактивностью, и ноотропные средства, другие психостимуляторы и ноотропные средства. Код АТХ: N06BX03 Фармакологические свойства Фармакодинамика Пирацетам ноотропный препарат, который оказывает действие на центральную нервную систему различными путями: модифицирует нейротрансмиссию в головном мозге, улучшает метаболические условия, способствующие нейрональной пластичности, улучшает микроциркуляцию, воздействуя на реологические характеристики крови и не вызывая вазодилатацию. Длительное или непродолжительное применение пирацетама у пациентов с церебральной дисфункцией повышает концентрацию внимания и улучшает когнитивные функции, что проявляется значительными изменениями на энцефалограмме (повышением и активности, снижением активности). Препарат способствует восстановлению когнитивных способностей после различных церебральных повреждений вследствие гипоксии, интоксикации или электросудорожной терапии. Пирацетам показан для лечения кортикальной миоклонии как в качестве монотерапии, так и в составе комплексной терапии. Уменьшает длительность спровоцированного вестибулярного нейронита. Пирацетам ингибирует повышенную агрегацию активированных тромбоцитов и, в случае патологической ригидности эритроцитов, улучшает их деформируемость и способность к фильтрации. Фармакокинетика Абсорбция После приема внутрь пирацетам быстро и практически полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность составляет около 100 %. После однократного приема препарата в дозе 2 г максимальная концентрация (Cmax) достигается через 30 мин и составляет 40-60 мкг/мл, через 2-8 ч обнаруживается в спинномозговой жидкости. Распределение Объем распределения (Vd) составляет около 0,6 л/кг. Не связывается с белками плазмы крови. Пирацетам проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры, а также гемодиализные мембраны. В исследовании на животных обнаружено, что пирацетам избирательно накапливается в тканях коры головного мозга, преимущественно в лобных, теменных и затылочных долях, в мозжечке и базальных ядрах. Метаболизм Не метаболизируется. Выведение Период полувыведения из плазмы крови (T1/2) составляет 4-5 ч и 8,5 ч из спинномозговой жидкости. T1/2 удлиняется при почечной недостаточности. Выводится в неизменном виде почками. Экскреция почками почти полная (&amp,gt, 95 %) в течение 30 ч. Общий клиренс пирацетама у здоровых добровольцев составляет 86 мл/мин.'}, {'name': 'Форма выпуска', 'value': 'таблетки покрыт.плен.об.'}, {'name': 'Способ применения', 'value': 'Внутрь. Во время приема пищи или натощак, запивая жидкостью. При невозможности перорального приема препарат вводят внутривенно в той же дозе. При интеллектуально-мнестических нарушениях: 2,4-4,8 г/сут в 2-3 приема. Лечение кортикальной миоклонии: лечение начинают с дозы 7,2 г/сут, каждые 3-4 дня дозу увеличивают на 4,8 г/сут до максимальной дозы 24 г/сут в 2-3 приема. Применение других препаратов для лечения миоклонии следует продолжить в той же дозировке. В зависимости от полученного эффекта следует по возможности уменьшать дозу этих препаратов. Лечение пирацетамом следует продолжать до тех пор, пока сохраняются симптомы заболевания. У пациентов с острыми эпизодами миоклонии может произойти спонтанное улучшение, поэтому каждые 6 месяцев следует предпринимать попытки уменьшения дозы или отмены препарата. Для этого постепенно уменьшают дозу на 1,2 г/сут каждые два дня (в случае синдрома Ланса-Адамса каждые 3-4 дня для предотвращения возможного внезапного рецидива или синдрома отмены). Дозирование пациентам с нарушением функции почек: пирацетам выводится почти исключительно почками, при лечении пациентов с почечной недостаточностью или требующих контроля функции почек следует соблюдать осторожность. Период полувыведения увеличивается прямо пропорционально ухудшению функции почек и клиренса креатинина, это также справедливо в отношении пожилых, у которых экскреция креатинина зависит от возраста. Дозу следует корректировать в зависимости от величины клиренса креатинина. Клиренс креатинина для мужчин можно рассчитать, исходя из концентрации сывороточного креатинина (Ксыворот) по следующей формуле: [140 возраст(годы)] масса тела (кг) КК (мл/мин) = ------------------------------------------------------------ 72 К сыворотка (мг/дл) Клиренс креатинина для женщин можно рассчитать, умножив полученное значение на коэффициент 0,85. Почечная недостаточность КК мл/мин Режим дозирования Норма &amp,gt, 80 обычная доза в 2-4 приема Легкая 50-79 2/3 обычной дозы в 2-3 приема Средняя 30-49 1/3 обычной дозы в 2 приема Тяжелая &amp,lt, 30 1/6 обычной дозы однократно Терминальная стадия противопоказано Пожилым пациентам дозу корректируют при наличии почечной недостаточности, при длительной терапии необходим контроль функционального состояния почек. Дозирование пациентам с нарушением функции печени: пациенты с нарушением функции печени в коррекции дозы не нуждаются. Пациентам с нарушением функции и почек, и печени дозирование осуществляется по схеме (смотри подраздел Дозирование пациентам с нарушением функции почек).'}, {'name': 'Действующее вещество', 'value': 'Пирацетам'}, {'name': 'Показания к применению', 'value': 'Симптоматическое лечение интеллектуально-мнестических нарушений при отсутствии установленного диагноза деменции, уменьшение проявлений кортикальной миоклонии у чувствительных к пирацетаму пациентов как в качестве монотерапии, так и в составе комплексной терапии (в целях определения чувствительности к пирацетаму в конкретном случае может быть проведен пробный курс лечения).'}, {'name': 'Срок годности', 'value': '3 года. Не применять по истечении срока годности.'}, {'name': 'Страна производства', 'value': 'Россия'}, {'name': 'Противопоказания', 'value': 'Гиперчувствительность к пирацетаму или производным пирролидона, а также другим компонентам препарата, хорея Гентингтона, острое нарушение мозгового кровообращения (геморрагический инсульт), терминальная стадия хронической почечной недостаточности. С осторожностью Нарушение гемостаза, обширные хирургические вмешательства, тяжелое кровотечение, хроническая почечная недостаточность (при клиренсе креатинина 20-80 мл/мин).'}, {'name': 'Тип доставки', 'value': 'Самовывоз'}, {'name': 'Форма краткая', 'value': 'таблетки покрыт.плен.об. 200 мг 60 шт'}]}]
• БрендПирацетам
• СоставСостав на одну таблетку Действующее вещество: Пирацетам 200,0000 мг 400,0000 мг 800,0000 мг 1200,0000 мг Вспомогательные вещества: макрогол 6000 4,9250 мг 9,8500 мг 19,7000 мг 29,5500 мг кроскармеллоза натрия 4,1750 мг 8,3500 мг 16,7000 мг 25,0500 мг кремния диоксид коллоидный (аэросил) 3,6750 мг 7,3500 мг 14,7000 мг 22,0500 мг магния стеарат 0,5000 мг 1,0000 мг 2,0000 мг 3,0000 мг Состав оболочки: гипромеллоза Е5 4,0000 мг 8,0000 мг 16,0000 мг 24,0000 мг титана диоксид 2,0000 мг 4,0000 мг 8,0000 мг 12,0000 мг макрогол 400 0,4000 мг 0,8000 мг 1,6000 мг 2,4000 мг гипромеллоза Е50 0,2375 мг 0,4750 мг 0,9500 мг 1,4250 мг макрогол 6000 0,0875 мг 0,1750 мг 0,3500 мг 0,5250 мг
• WB supplier_id250017431
• ПредметНеврологические препараты
• Дозировка200
• Название WBПирацетам Реневал таблетки покрыт.плен.об. 200 мг 60 шт
• Категория WBФарма
• Тип доставкиСамовывоз
• Срок годности3 года. Не применять по истечении срока годности.
• Форма выпускатаблетки покрыт.плен.об.
• Форма краткаятаблетки покрыт.плен.об. 200 мг 60 шт
• ПротивопоказанияГиперчувствительность к пирацетаму или производным пирролидона, а также другим компонентам препарата, хорея Гентингтона, острое нарушение мозгового кровообращения (геморрагический инсульт), терминальная стадия хронической почечной недостаточности. С осторожностью Нарушение гемостаза, обширные хирургические вмешательства, тяжелое кровотечение, хроническая почечная недостаточность (при клиренсе креатинина 20-80 мл/мин).
• Способ примененияВнутрь. Во время приема пищи или натощак, запивая жидкостью. При невозможности перорального приема препарат вводят внутривенно в той же дозе. При интеллектуально-мнестических нарушениях: 2,4-4,8 г/сут в 2-3 приема. Лечение кортикальной миоклонии: лечение начинают с дозы 7,2 г/сут, каждые 3-4 дня дозу увеличивают на 4,8 г/сут до максимальной дозы 24 г/сут в 2-3 приема. Применение других препаратов для лечения миоклонии следует продолжить в той же дозировке. В зависимости от полученного эффекта следует по возможности уменьшать дозу этих препаратов. Лечение пирацетамом следует продолжать до тех пор, пока сохраняются симптомы заболевания. У пациентов с острыми эпизодами миоклонии может произойти спонтанное улучшение, поэтому каждые 6 месяцев следует предпринимать попытки уменьшения дозы или отмены препарата. Для этого постепенно уменьшают дозу на 1,2 г/сут каждые два дня (в случае синдрома Ланса-Адамса каждые 3-4 дня для предотвращения возможного внезапного рецидива или синдрома отмены). Дозирование пациентам с нарушением функции почек: пирацетам выводится почти исключительно почками, при лечении пациентов с почечной недостаточностью или требующих контроля функции почек следует соблюдать осторожность. Период полувыведения увеличивается прямо пропорционально ухудшению функции почек и клиренса креатинина, это также справедливо в отношении пожилых, у которых экскреция креатинина зависит от возраста. Дозу следует корректировать в зависимости от величины клиренса креатинина. Клиренс креатинина для мужчин можно рассчитать, исходя из концентрации сывороточного креатинина (Ксыворот) по следующей формуле: [140 возраст(годы)] масса тела (кг) КК (мл/мин) = ------------------------------------------------------------ 72 К сыворотка (мг/дл) Клиренс креатинина для женщин можно рассчитать, умножив полученное значение на коэффициент 0,85. Почечная недостаточность КК мл/мин Режим дозирования Норма &amp,gt, 80 обычная доза в 2-4 приема Легкая 50-79 2/3 обычной дозы в 2-3 приема Средняя 30-49 1/3 обычной дозы в 2 приема Тяжелая &amp,lt, 30 1/6 обычной дозы однократно Терминальная стадия противопоказано Пожилым пациентам дозу корректируют при наличии почечной недостаточности, при длительной терапии необходим контроль функционального состояния почек. Дозирование пациентам с нарушением функции печени: пациенты с нарушением функции печени в коррекции дозы не нуждаются. Пациентам с нарушением функции и почек, и печени дозирование осуществляется по схеме (смотри подраздел Дозирование пациентам с нарушением функции почек).
• Страна производстваРоссия
• Действующее веществоПирацетам
• Показания к применениюСимптоматическое лечение интеллектуально-мнестических нарушений при отсутствии установленного диагноза деменции, уменьшение проявлений кортикальной миоклонии у чувствительных к пирацетаму пациентов как в качестве монотерапии, так и в составе комплексной терапии (в целях определения чувствительности к пирацетаму в конкретном случае может быть проведен пробный курс лечения).
• Количество капсул/таблеток60 шт.
• Действие лекарственного препаратаФармакотерапевтическая группа: психоаналептики, психостимуляторы, средства, применяемые при синдроме дефицита внимания с гиперактивностью, и ноотропные средства, другие психостимуляторы и ноотропные средства. Код АТХ: N06BX03 Фармакологические свойства Фармакодинамика Пирацетам ноотропный препарат, который оказывает действие на центральную нервную систему различными путями: модифицирует нейротрансмиссию в головном мозге, улучшает метаболические условия, способствующие нейрональной пластичности, улучшает микроциркуляцию, воздействуя на реологические характеристики крови и не вызывая вазодилатацию. Длительное или непродолжительное применение пирацетама у пациентов с церебральной дисфункцией повышает концентрацию внимания и улучшает когнитивные функции, что проявляется значительными изменениями на энцефалограмме (повышением и активности, снижением активности). Препарат способствует восстановлению когнитивных способностей после различных церебральных повреждений вследствие гипоксии, интоксикации или электросудорожной терапии. Пирацетам показан для лечения кортикальной миоклонии как в качестве монотерапии, так и в составе комплексной терапии. Уменьшает длительность спровоцированного вестибулярного нейронита. Пирацетам ингибирует повышенную агрегацию активированных тромбоцитов и, в случае патологической ригидности эритроцитов, улучшает их деформируемость и способность к фильтрации. Фармакокинетика Абсорбция После приема внутрь пирацетам быстро и практически полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность составляет около 100 %. После однократного приема препарата в дозе 2 г максимальная концентрация (Cmax) достигается через 30 мин и составляет 40-60 мкг/мл, через 2-8 ч обнаруживается в спинномозговой жидкости. Распределение Объем распределения (Vd) составляет около 0,6 л/кг. Не связывается с белками плазмы крови. Пирацетам проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры, а также гемодиализные мембраны. В исследовании на животных обнаружено, что пирацетам избирательно накапливается в тканях коры головного мозга, преимущественно в лобных, теменных и затылочных долях, в мозжечке и базальных ядрах. Метаболизм Не метаболизируется. Выведение Период полувыведения из плазмы крови (T1/2) составляет 4-5 ч и 8,5 ч из спинномозговой жидкости. T1/2 удлиняется при почечной недостаточности. Выводится в неизменном виде почками. Экскреция почками почти полная (&amp,gt, 95 %) в течение 30 ч. Общий клиренс пирацетама у здоровых добровольцев составляет 86 мл/мин.
• Наименование лекарственного препаратаПирацетам Реневал таблетки покрыт.плен.об. 200 мг 60 шт

Что известно о товаре

sm.ai показывает только доступные факты карточки: категорию, цену, рейтинг, отзывы и дату наблюдения. Параметры, которых нет в источнике, не дополняются предположениями.

Данные наблюдались: 2026-07-21T13:40:15.530198+03:00. Перед покупкой проверьте актуальные условия на странице площадки.