Левомицетин таблетки 500 мг 20 шт

Описание товара

Активное вещество: левомицитин 500 мг Вспомогательные вещества: крахмал картофельный; ПВП низкомолекулярный медицинский (повидон); кальция стеарат.

Характеристики

• _grouped[{'group': 'Основная информация', 'options': [{'name': 'Наименование лекарственного препарата', 'value': 'Левомицетин таблетки 500 мг 20 шт'}]}, {'group': 'Дополнительная информация', 'options': [{'name': 'Дозировка', 'value': '500'}, {'name': 'Действие лекарственного препарата', 'value': 'Фармакологическое действие - антибактериальное широкого спектра. Фармакодинамика Бактериостатический антибиотик широкого спектра действия, нарушает процесс синтеза белка в микробной клетке. Эффективен в отношении штаммов бактерий, устойчивых к пенициллину, тетрациклинам, сульфаниламидам. Активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных бактерий, возбудителей гнойных инфекций, брюшного тифа, дизентерии, менингококковой инфекции, гемофильных бактерий, Escherichia coli, Shigella dysenteria spp., Shigella flexneri spp., Shigella boydii spp., Shigella sonnei spp., Salmonella spp. (в т.ч. Salmonella typhi, Salmonella paratyphi), Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Neisseria meningitidis, ряда штаммов Proteus spp., Pseudomonas pseudomallei, Rickettsia spp., Treponema spp., Leptospira spp., Chlamydia spp. (в т.ч. Chlamydia trachomatis), Coxiella burnetii, Ehrlichia canis, Bacteroides fragilis, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae. He действует на кислотоустойчивые бактерии (в т.ч. Mycobacterium tuberculosis), синегнойную палочку, клостридии, устойчивые к метициллину штаммы стафилококки, Acinetobacter, Enterobacter, Serratia marcescens, индолположительные штаммы Proteus spp., Pseudomonas aeruginosa spp., простейшие и грибы. Устойчивость микроорганизмов развивается медленно. Фармакокинетика Абсорбция 90% (быстрая и почти полная). Биодоступность 80%. Связь с белками плазмы 5060%, у недоношенных новорожденных 32%. Tmax после перорального приема 13 ч. Vd 0,61 л/кг. Терапевтическая концентрация в крови сохраняется в течение 45 ч после приема. Хорошо проникает в жидкости и ткани организма. Наибольшие концентрации создаются в печени и почках. В желчи обнаруживается до 30% от введенной дозы. Cmax в спинномозговой жидкости определяется через 45 ч после однократного введения внутрь и может достигать при невоспаленных мозговых оболочках 2150% от Cmax в плазме и 4589% при воспаленных мозговых оболочках. Проходит через плацентарный барьер, концентрации в сыворотке крови плода могут составлять 3080% от концентрации в крови матери. Проникает в грудное молоко. Основное количество (90%) метаболизируется в печени. В кишечнике под действием кишечных бактерий гидролизуется с образованием неактивных метаболитов. Выводится в течение 24 ч, почками 90% (путем клубочковой фильтрации 510% в неизмененном виде, путем канальцевой секреции в виде неактивных метаболитов 80%), через кишечник 13 %. T1/2 у взрослых 1,53,5 ч, при нарушении функции почек 311 ч. T1/2 у детей (от 1 мес до 16 лет) 36,5 ч, у новорожденных (от 1 до 2 дней) 24 ч и более (варьирует особенно у детей с малой массой тела при рождении), 1016 дней 10 ч. Слабо подвергается гемодиализу.'}, {'name': 'Форма выпуска', 'value': 'таблетки'}, {'name': 'Действующее вещество', 'value': 'Хлорамфеникол'}, {'name': 'Способ применения', 'value': 'Внутрь. За 30 мин до еды, при развитии тошноты и рвоты через 1 ч после еды, 34 раза в сутки. Средняя продолжительность курса лечения 810 дней. Для взрослых разовая доза составляет 250500 мг, суточная 2000 мг/сут. При тяжелых формах инфекций (в т.ч. при брюшном тифе, перитоните) в условиях стационара возможно повышение дозы до 30004000 мг/сут. Детям назначают под контролем концентрации препарата в сыворотке крови по 12,5 мг/кг (основание) каждые 6 ч или по 25 мг/кг (основание) каждые 12 ч, при тяжелых инфекциях (бактериемия, менингит) до 75100 мг/кг (основание) в сутки.'}, {'name': 'Показания к применению', 'value': 'Инфекции желчевыводящих путей; Инфекции мочевыводящих путей; Кишечные инфекции'}, {'name': 'Срок годности', 'value': '5 лет'}, {'name': 'Страна производства', 'value': 'Россия'}, {'name': 'Противопоказания', 'value': '- гиперчувствительность, - угнетение костномозгового кроветворения, - острая интермиттирующая порфирия, - дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, -печеночная недостаточность, - почечная недостаточность, - заболеваниях кожи (псориаз, экзема, грибковые поражения), - беременность, - период лактации, - детский возраст (до 2 лет). С осторожностью назначают пациентам, получавшим ранее лечение цитостатическими препаратами или лучевую терапию.'}, {'name': 'Тип доставки', 'value': 'Самовывоз'}, {'name': 'Форма краткая', 'value': 'таблетки 500 мг 20 шт'}]}]
• БрендЛевомицетин
• WB supplier_id250017431
• ПредметАнтипаразитарные и противомикробные препараты
• Дозировка500
• Название WBЛевомицетин таблетки 500 мг 20 шт
• Категория WBФарма
• Тип доставкиСамовывоз
• Срок годности5 лет
• Форма выпускатаблетки
• Форма краткаятаблетки 500 мг 20 шт
• Противопоказания- гиперчувствительность, - угнетение костномозгового кроветворения, - острая интермиттирующая порфирия, - дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, -печеночная недостаточность, - почечная недостаточность, - заболеваниях кожи (псориаз, экзема, грибковые поражения), - беременность, - период лактации, - детский возраст (до 2 лет). С осторожностью назначают пациентам, получавшим ранее лечение цитостатическими препаратами или лучевую терапию.
• Способ примененияВнутрь. За 30 мин до еды, при развитии тошноты и рвоты через 1 ч после еды, 34 раза в сутки. Средняя продолжительность курса лечения 810 дней. Для взрослых разовая доза составляет 250500 мг, суточная 2000 мг/сут. При тяжелых формах инфекций (в т.ч. при брюшном тифе, перитоните) в условиях стационара возможно повышение дозы до 30004000 мг/сут. Детям назначают под контролем концентрации препарата в сыворотке крови по 12,5 мг/кг (основание) каждые 6 ч или по 25 мг/кг (основание) каждые 12 ч, при тяжелых инфекциях (бактериемия, менингит) до 75100 мг/кг (основание) в сутки.
• Страна производстваРоссия
• Действующее веществоХлорамфеникол
• Показания к применениюИнфекции желчевыводящих путей; Инфекции мочевыводящих путей; Кишечные инфекции
• Действие лекарственного препаратаФармакологическое действие - антибактериальное широкого спектра. Фармакодинамика Бактериостатический антибиотик широкого спектра действия, нарушает процесс синтеза белка в микробной клетке. Эффективен в отношении штаммов бактерий, устойчивых к пенициллину, тетрациклинам, сульфаниламидам. Активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных бактерий, возбудителей гнойных инфекций, брюшного тифа, дизентерии, менингококковой инфекции, гемофильных бактерий, Escherichia coli, Shigella dysenteria spp., Shigella flexneri spp., Shigella boydii spp., Shigella sonnei spp., Salmonella spp. (в т.ч. Salmonella typhi, Salmonella paratyphi), Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Neisseria meningitidis, ряда штаммов Proteus spp., Pseudomonas pseudomallei, Rickettsia spp., Treponema spp., Leptospira spp., Chlamydia spp. (в т.ч. Chlamydia trachomatis), Coxiella burnetii, Ehrlichia canis, Bacteroides fragilis, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae. He действует на кислотоустойчивые бактерии (в т.ч. Mycobacterium tuberculosis), синегнойную палочку, клостридии, устойчивые к метициллину штаммы стафилококки, Acinetobacter, Enterobacter, Serratia marcescens, индолположительные штаммы Proteus spp., Pseudomonas aeruginosa spp., простейшие и грибы. Устойчивость микроорганизмов развивается медленно. Фармакокинетика Абсорбция 90% (быстрая и почти полная). Биодоступность 80%. Связь с белками плазмы 5060%, у недоношенных новорожденных 32%. Tmax после перорального приема 13 ч. Vd 0,61 л/кг. Терапевтическая концентрация в крови сохраняется в течение 45 ч после приема. Хорошо проникает в жидкости и ткани организма. Наибольшие концентрации создаются в печени и почках. В желчи обнаруживается до 30% от введенной дозы. Cmax в спинномозговой жидкости определяется через 45 ч после однократного введения внутрь и может достигать при невоспаленных мозговых оболочках 2150% от Cmax в плазме и 4589% при воспаленных мозговых оболочках. Проходит через плацентарный барьер, концентрации в сыворотке крови плода могут составлять 3080% от концентрации в крови матери. Проникает в грудное молоко. Основное количество (90%) метаболизируется в печени. В кишечнике под действием кишечных бактерий гидролизуется с образованием неактивных метаболитов. Выводится в течение 24 ч, почками 90% (путем клубочковой фильтрации 510% в неизмененном виде, путем канальцевой секреции в виде неактивных метаболитов 80%), через кишечник 13 %. T1/2 у взрослых 1,53,5 ч, при нарушении функции почек 311 ч. T1/2 у детей (от 1 мес до 16 лет) 36,5 ч, у новорожденных (от 1 до 2 дней) 24 ч и более (варьирует особенно у детей с малой массой тела при рождении), 1016 дней 10 ч. Слабо подвергается гемодиализу.
• Наименование лекарственного препаратаЛевомицетин таблетки 500 мг 20 шт

Что известно о товаре

sm.ai показывает только доступные факты карточки: категорию, цену, рейтинг, отзывы и дату наблюдения. Параметры, которых нет в источнике, не дополняются предположениями.

Данные наблюдались: 2026-07-21T13:39:21.244000+03:00. Перед покупкой проверьте актуальные условия на странице площадки.