Альбумин человеческий раствор для инфузий 20 % 100 мл фл 1 шт

Описание товара

Активное вещество: Альбумин человека раствор содержит 200 г/л общего белка (не менее 95% альбумина), произведенного из человеческой плазмы Вспомогательные вещества: Натрия каприлат Натрия ацетилтриптофан Натрия хлорид Вода для инъекций Раствор является гиперонкотическим и содержит 100-130 ммоль/л общего натрия.

Характеристики

• _grouped[{'group': 'Основная информация', 'options': [{'name': 'Состав', 'value': 'Активное вещество: Альбумин человека раствор содержит 200 г/л общего белка (не менее 95% альбумина), произведенного из человеческой плазмы Вспомогательные вещества: Натрия каприлат Натрия ацетилтриптофан Натрия хлорид Вода для инъекций Раствор является гиперонкотическим и содержит 100-130 ммоль/л общего натрия.'}, {'name': 'Наименование лекарственного препарата', 'value': 'Альбумин человеческий раствор для инфузий 20 % 100 мл фл 1 шт'}]}, {'group': 'Дополнительная информация', 'options': [{'name': 'Дозировка', 'value': '20'}, {'name': 'Количество капсул/таблеток', 'value': '1 шт.'}, {'name': 'Действие лекарственного препарата', 'value': 'ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Фармакодинамика Альбумин человека представляет более половины общего белка плазмы, на него приходится примерно 10% белоксинтезирующей активности печени. Раствор альбумина человека 200 г/л или 250 г/л обладает гиперонкотическим эффектом. Наиболее важные физиологические функции альбумина связаны с его вкладом в регулирование онкотического давления крови и с его транспортной функцией. Альбумин стабилизирует объем циркулирующей крови и переносит гормоны, ферменты, лекарственные препараты и токсины. Фармакокинетика В норме общий обменный пул альбумина составляет 4-5 г/кг массы тела, при этом 40-45% альбумина находится в сосудистом русле, а 55-60% во внесосудистом пространстве. При таких состояниях как тяжелые ожоги или септический шок проницаемость капилляров повышается, что изменяет кинетику альбумина и, как следствие, может привести к его аномальному распределению. В норме средний период полувыведения альбумина составляет около 19 дней. Баланс между синтезом и расщеплением альбумина обычно достигается посредством механизма обратной связи. Процесс элиминации осуществляется преимущественно внутриклеточно под действием лизосомальных протеаз. У здоровых людей менее 10% альбумина, введенного посредством инфузии, элиминируется из внутрисосудистого пространства в течение первых двух часов. Существует значительная индивидуальная вариабельность влияния альбумина на объем плазмы. У некоторых пациентов объем плазмы крови может оставаться увеличенным в течение нескольких часов. Однако в критических состояниях альбумин может выводиться из сосудистого русла в значительных количествах и с непрогнозируемой скоростью.'}, {'name': 'Форма выпуска', 'value': 'раствор для инфузий'}, {'name': 'Действующее вещество', 'value': 'Альбумин человека'}, {'name': 'Способ применения', 'value': 'Препарат Альбумин человеческий вводится внутривенно неразведенным или предварительно разведенным в изотоническом растворе (5% раствор декстрозы или 0,9% раствор натрия хлорида). Доза препарата Альбумин человеческий И скорость его введения подбираются индивидуально в соответствии с показаниями и состоянием пациента Доза, необходимая для введения, зависит от массы пациента, тяжести травмы или заболеваниях и от продолжающейся потери жидкости и белка. Необходимая для введения доза определяется на основании показателей, характеризующих адекватность объема циркулирующей крови, а не на основании концентрации альбумина в плазме. При введении препарата Альбумин человеческий необходимо контролировать гемодинамические показатели, функцию дыхания для предотвращения отека легких, а также неврологический статус пациента для предотвращения повышения внутричерепного давления: артериальное давление и частоту пульса, центральное венозное давление, давление заклинивания легочной артерии, диурез, концентрацию электролитов, гематокрит / гемоглобин, клинические признаки сердечной / легочной недостаточности (например, диспноэ), клинические признаки повышения внутричерепного давления (например, головная боль). Если доза и скорость введения раствора альбумина человека подбираются без учета его концентрации и состояния пациента, введение раствора альбумина человека может привести к развитию гиперволемии. У пациентов, получающих терапию альбумином человека, необходимо контролировать гемодинамические параметры для предотвращения развития гиперволемии и перегрузки сердечнососудистой системы. При первых клинических признаках перегрузки сердечнососудистой системы (головная боль, одышка, набухание яремных вен), а также при повышении артериального давления, повышении центрального венозного давления и при развитии отека легких следует немедленно остановить инфузию. При проведении терапевтического плазмообмена скорость введения раствора альбумина должна соотноситься со скоростью удаления плазмы. Применение у детей Безопасность и эффективность препарата Альбумин человеческий при применении у детей не изучалась в контролируемых клинических исследованиях, спонсируемых компанией. Однако применение растворов альбумина у детей описано в медицинской литературе. Препарат Альбумин человеческий не следует смешивать с другими лекарственными препаратами, а также с цельной кровью и компонентами крови, однако его можно применять последовательно, если это целесообразно с медицинской точки зрения. Препарат Альбумин человеческий нельзя разводить водой для инъекций, так как это может вызвать гемолиз у пациентов. Препарат Альбумин человеческий нельзя смешивать с белковыми гидролизатами или растворами, содержащими спирт, поскольку это может привести к осаждению белков. В препарат Альбумин человеческий не следует добавлять другие лекарственные препараты.'}, {'name': 'Показания к применению', 'value': 'Препарат Альбумин человеческий рекомендуется для восстановления и поддержания объема циркулирующей крови при недостаточности объема и целесообразности применения коллоидных растворов. Выбор препарата Альбумин человеческий вместо синтетических коллоидных растворов определяется клиническим состоянием пациента, a также стандартами оказания медицинской помощи. Препарат Альбумин человеческий может применяться при следующих клинических состояниях: шок при неотложной терапии в случае шока и в других подобных состояниях, когда требуется срочное восстановление объема циркулирующей крови, ожоги для предотвращения выраженной гемоконцентрации и поддержания требуемого баланса электролитов (препарат Альбумин человеческий в изотоническом растворе (5% раствор декстрозы или 0,9% раствор натрия хлорида)), гипопротеинемия с отеком или без отека в клинических ситуациях, обычно связанных с низкой концентрацией белка плазмы крови и приводящих к снижению объема циркулирующей крови, гипоальбуминемия когда дефицит альбумина явился следствием недостаточного синтеза, избыточного катаболизма, потери вследствие ожогов, травм или в результате перераспределения внутри организма.'}, {'name': 'Страна производства', 'value': 'Италия'}, {'name': 'Противопоказания', 'value': 'Гиперчувствительность к альбумину человека или любому другому компоненту препарата. С ОСТОРОЖНОСТЬЮ Препарат Альбумин человеческий следует применять с осторожностью при состояниях, когда гиперволемия и ее последствия или гемодилюция могут представлять особый риск для пациента, в частности, при декомпенсированной сердечной недостаточности, артериальной гипертензии, варикозном расширении вен пищевода, отеке легких, геморрагическом диатезе, тяжелой анемии, ренальной и постренальной анурии.'}, {'name': 'Тип доставки', 'value': 'Самовывоз'}, {'name': 'Форма краткая', 'value': 'раствор для инфузий 20 % 100 мл фл 1 шт'}]}]
• БрендАльбумин
• СоставАктивное вещество: Альбумин человека раствор содержит 200 г/л общего белка (не менее 95% альбумина), произведенного из человеческой плазмы Вспомогательные вещества: Натрия каприлат Натрия ацетилтриптофан Натрия хлорид Вода для инъекций Раствор является гиперонкотическим и содержит 100-130 ммоль/л общего натрия.
• WB supplier_id250017431
• ПредметГематологические препараты
• Дозировка20
• Название WBАльбумин человеческий раствор для инфузий 20 % 100 мл фл 1 шт
• Категория WBФарма
• Тип доставкиСамовывоз
• Форма выпускараствор для инфузий
• Форма краткаяраствор для инфузий 20 % 100 мл фл 1 шт
• ПротивопоказанияГиперчувствительность к альбумину человека или любому другому компоненту препарата. С ОСТОРОЖНОСТЬЮ Препарат Альбумин человеческий следует применять с осторожностью при состояниях, когда гиперволемия и ее последствия или гемодилюция могут представлять особый риск для пациента, в частности, при декомпенсированной сердечной недостаточности, артериальной гипертензии, варикозном расширении вен пищевода, отеке легких, геморрагическом диатезе, тяжелой анемии, ренальной и постренальной анурии.
• Способ примененияПрепарат Альбумин человеческий вводится внутривенно неразведенным или предварительно разведенным в изотоническом растворе (5% раствор декстрозы или 0,9% раствор натрия хлорида). Доза препарата Альбумин человеческий И скорость его введения подбираются индивидуально в соответствии с показаниями и состоянием пациента Доза, необходимая для введения, зависит от массы пациента, тяжести травмы или заболеваниях и от продолжающейся потери жидкости и белка. Необходимая для введения доза определяется на основании показателей, характеризующих адекватность объема циркулирующей крови, а не на основании концентрации альбумина в плазме. При введении препарата Альбумин человеческий необходимо контролировать гемодинамические показатели, функцию дыхания для предотвращения отека легких, а также неврологический статус пациента для предотвращения повышения внутричерепного давления: артериальное давление и частоту пульса, центральное венозное давление, давление заклинивания легочной артерии, диурез, концентрацию электролитов, гематокрит / гемоглобин, клинические признаки сердечной / легочной недостаточности (например, диспноэ), клинические признаки повышения внутричерепного давления (например, головная боль). Если доза и скорость введения раствора альбумина человека подбираются без учета его концентрации и состояния пациента, введение раствора альбумина человека может привести к развитию гиперволемии. У пациентов, получающих терапию альбумином человека, необходимо контролировать гемодинамические параметры для предотвращения развития гиперволемии и перегрузки сердечнососудистой системы. При первых клинических признаках перегрузки сердечнососудистой системы (головная боль, одышка, набухание яремных вен), а также при повышении артериального давления, повышении центрального венозного давления и при развитии отека легких следует немедленно остановить инфузию. При проведении терапевтического плазмообмена скорость введения раствора альбумина должна соотноситься со скоростью удаления плазмы. Применение у детей Безопасность и эффективность препарата Альбумин человеческий при применении у детей не изучалась в контролируемых клинических исследованиях, спонсируемых компанией. Однако применение растворов альбумина у детей описано в медицинской литературе. Препарат Альбумин человеческий не следует смешивать с другими лекарственными препаратами, а также с цельной кровью и компонентами крови, однако его можно применять последовательно, если это целесообразно с медицинской точки зрения. Препарат Альбумин человеческий нельзя разводить водой для инъекций, так как это может вызвать гемолиз у пациентов. Препарат Альбумин человеческий нельзя смешивать с белковыми гидролизатами или растворами, содержащими спирт, поскольку это может привести к осаждению белков. В препарат Альбумин человеческий не следует добавлять другие лекарственные препараты.
• Страна производстваИталия
• Действующее веществоАльбумин человека
• Показания к применениюПрепарат Альбумин человеческий рекомендуется для восстановления и поддержания объема циркулирующей крови при недостаточности объема и целесообразности применения коллоидных растворов. Выбор препарата Альбумин человеческий вместо синтетических коллоидных растворов определяется клиническим состоянием пациента, a также стандартами оказания медицинской помощи. Препарат Альбумин человеческий может применяться при следующих клинических состояниях: шок при неотложной терапии в случае шока и в других подобных состояниях, когда требуется срочное восстановление объема циркулирующей крови, ожоги для предотвращения выраженной гемоконцентрации и поддержания требуемого баланса электролитов (препарат Альбумин человеческий в изотоническом растворе (5% раствор декстрозы или 0,9% раствор натрия хлорида)), гипопротеинемия с отеком или без отека в клинических ситуациях, обычно связанных с низкой концентрацией белка плазмы крови и приводящих к снижению объема циркулирующей крови, гипоальбуминемия когда дефицит альбумина явился следствием недостаточного синтеза, избыточного катаболизма, потери вследствие ожогов, травм или в результате перераспределения внутри организма.
• Количество капсул/таблеток1 шт.
• Действие лекарственного препаратаФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Фармакодинамика Альбумин человека представляет более половины общего белка плазмы, на него приходится примерно 10% белоксинтезирующей активности печени. Раствор альбумина человека 200 г/л или 250 г/л обладает гиперонкотическим эффектом. Наиболее важные физиологические функции альбумина связаны с его вкладом в регулирование онкотического давления крови и с его транспортной функцией. Альбумин стабилизирует объем циркулирующей крови и переносит гормоны, ферменты, лекарственные препараты и токсины. Фармакокинетика В норме общий обменный пул альбумина составляет 4-5 г/кг массы тела, при этом 40-45% альбумина находится в сосудистом русле, а 55-60% во внесосудистом пространстве. При таких состояниях как тяжелые ожоги или септический шок проницаемость капилляров повышается, что изменяет кинетику альбумина и, как следствие, может привести к его аномальному распределению. В норме средний период полувыведения альбумина составляет около 19 дней. Баланс между синтезом и расщеплением альбумина обычно достигается посредством механизма обратной связи. Процесс элиминации осуществляется преимущественно внутриклеточно под действием лизосомальных протеаз. У здоровых людей менее 10% альбумина, введенного посредством инфузии, элиминируется из внутрисосудистого пространства в течение первых двух часов. Существует значительная индивидуальная вариабельность влияния альбумина на объем плазмы. У некоторых пациентов объем плазмы крови может оставаться увеличенным в течение нескольких часов. Однако в критических состояниях альбумин может выводиться из сосудистого русла в значительных количествах и с непрогнозируемой скоростью.
• Наименование лекарственного препаратаАльбумин человеческий раствор для инфузий 20 % 100 мл фл 1 шт

Что известно о товаре

sm.ai показывает только доступные факты карточки: категорию, цену, рейтинг, отзывы и дату наблюдения. Параметры, которых нет в источнике, не дополняются предположениями.

Данные наблюдались: 2026-07-23T05:13:49.889518+03:00. Перед покупкой проверьте актуальные условия на странице площадки.