Лизиноприл таблетки 5 мг 30 шт

Описание товара

1 таблетка содержит: активное вещество - лизиноприла дигидрат 5,45 мг (в пересчете на лизиноприл 5 мг). вспомогательные вещества - маннитол 15 мг, крахмал кукурузный 36 мг, кальция гидрофосфата дигидрат 30 мг, карбоксиметилкрахмал натрия 3 мг, магния стеарат 1 мг, целлюлоза микрокристаллическая 10 мг.

Характеристики

• _grouped[{'group': 'Основная информация', 'options': [{'name': 'Состав', 'value': '1 таблетка содержит: активное вещество - лизиноприла дигидрат 5,45 мг (в пересчете на лизиноприл 5 мг). вспомогательные вещества - маннитол 15 мг, крахмал кукурузный 36 мг, кальция гидрофосфата дигидрат 30 мг, карбоксиметилкрахмал натрия 3 мг, магния стеарат 1 мг, целлюлоза микрокристаллическая 10 мг.'}, {'name': 'Наименование лекарственного препарата', 'value': 'Лизиноприл таблетки 5 мг 30 шт'}]}, {'group': 'Дополнительная информация', 'options': [{'name': 'Дозировка', 'value': '5'}, {'name': 'Количество капсул/таблеток', 'value': '30 шт.'}, {'name': 'Действие лекарственного препарата', 'value': 'Фармакотерапевтическая группа: АПФ ингибитор АТХ: C09AA03 Лизиноприл C09AA Ингибиторы АПФ Фармакодинамика: Ингибитор АПФ, уменьшает образование ангиотензина II из ангиотензина I. Снижение содержания ангиотензина II ведёт к прямому уменьшению выделения альдостерона. Уменьшает деградацию брадикинина и увеличивает синтез простагландинов. Угнетает тканевую ренин-ангиотензин-альдостероновую систему, в т.ч. сосудистой стенки. Как следствие - снижается артериальное давление (АД), общее периферическое сопротивление сосудов, преднагрузка, давление в легочных капиллярах, увеличивается минутный объем крови, у больных с хронической сердечной недостаточностью повышается толерантность миокарда к нагрузке. Лизиноприл расширяет артерии в большей степени, чем вены. Антигипертензивный эффект начинает развиваться через 1 час, достигая максимума через 6-7 часов, и сохраняется в течение 24 часов. При артериальной гипертензии эффект отмечается в первые дни лечения, стабильный - через 1-2 месяца. При резкой отмене препарата выраженного повышения АД не наблюдается. Лизиноприл уменьшает альбуминурию. У больных с гипергликемией способствует нормализации функции поврежденного гломерулярного эндотелия. При длительном применении приводит к обратному развитию гипертрофии миокарда и патологического ремоделирования в сердечно-сосудистой системе, улучшает функцию эндотелия и кровоснабжение ишемизированного миокарда. Ингибиторы АПФ увеличивают продолжительность жизни у больных хронической сердечной недостаточностью, замедляют прогрессирование дисфункции левого желудочка у больных, перенесших инфаркт миокарда без клинических проявлений сердечной недостаточности. Фармакокинетика: Абсорбция из желудочно-кишечного тракта составляет 30%. Прием пищи не влияет на абсорбцию препарата. Биодоступность в среднем составляет 25 - 30%. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови (Tmax ) - 6-7 часов, в раннем постинфарктном периоде - 8 - 10 ч. Максимальная концентрация в плазме крови (Cmax) составляет 90 нг/мл. Лизиноприл не липофилен и практически не связывается с белками плазмы (менее 5%). Проникновение через гематоэнцефалический и плацентарный барьер слабое. Лизиноприл не биотрансформируется в организме. Выводится почками в неизмененном виде. Период полувыведения (T1/2) составляет 12 часов. Кумулятивными свойствами не обладает. Накопление в организме наблюдается только при тяжелой почечной недостаточности (клиренс креатинина менее 30 мл/мин). У пациентов с хронической сердечной недостаточностью абсорбция и клиренс лизиноприла снижены. Абсолютная биодоступность составляет 16%. У пациентов с циррозом печени снижены биодоступность лизиноприла (на 30%) и его клиренс (на 50%). У пациентов с почечной недостаточностью (клиренс креатинина менее 30 мл/мин) концентрация лизиноприла в несколько раз превышает концентрацию в плазме крови здоровых добровольцев, увеличены время достижения максимальной концентрации в плазме крови и период полувыведения. У пациентов пожилого возраста концентрация препарата в плазме крови и площадь под кривой &quot,концентрация-время&quot, в 2 раза больше чем у пациентов молодого возраста.'}, {'name': 'Форма выпуска', 'value': 'таблетки'}, {'name': 'Способ применения', 'value': 'Внутрь, независимо от приема пищи, 1 раз в сутки утром, предпочтительно в одно и то же время. Подбор дозы проводят до достижения оптимального (целевого уровня) АД. Поддерживающую дозу определяют в зависимости от динамики АД. Не следует увеличивать дозу препарата ранее чем через 2 недели (ускоренное титрование дозы допускается у больных с бессимптомной дисфункцией левого желудочка, легкой сердечной недостаточностью, артериальной гипертонией и госпитализированных пациентов). При артериальной гипертензии начальная доза - 10 мг/сутки, поддерживающая доза -20 мг/сутки, максимальная суточная доза - 40 мг (увеличение дозы свыше 40 мг/сутки обычно не ведет к дальнейшему снижению АД). Полный и стабильный эффект развивается в течение 2-4 недель. Предшествующую терапию диуретиками необходимо отменить за 2-3 дня до начала применения лизиноприла. При невозможности отмены диуретиков начальная доза лизиноприла должна составлять не более 5 мг/сут. В этом случае после приема первой дозы рекомендуется врачебный контроль в течение нескольких часов, с учетом максимального гипотензивного эффекта через 6-7 часов. При реноваскулярной гипертензии или других состояниях с повышенной активностью ренин-ангиотензин-альдостероновой системы начальная доза - 5 мг в сутки, под строгим врачебным контролем в условиях стационара (контроль АД, функции почек, содержания калия в сыворотке крови). Поддерживающую дозу, продолжая строгий врачебный контроль, следует определить в зависимости от динамики АД. При почечной недостаточности, ввиду того, что лизиноприл выводится через почки, начальная доза определяется в зависимости от клиренса креатинина. Далее в соответствии с терапевтическим эффектом и переносимостью следует установить поддерживающую дозу в условиях частого контроля функции почек, содержания калия и натрия в сыворотке крови. Клиренс креатинина, мл/мин Начальная доза лизиноприла, мг в сутки 30-70 5-10 10-30 2,5-5 менее 10* 2,5 *включая больных, находящихся на гемодиализе. При стойкой артериальной гипертензии показана длительная поддерживающая терапия по 10-15 мг/сутки. При хронической сердечной недостаточности (одновременно с диуретиками и/или сердечными гликозидами) - лизиноприл в дозе 5 - 10 мг используется для поддерживающей терапии. Начальная доза - 2,5 мг (используются таблетки по 2,5 мг или 5 мг с риской). Максимальная суточная доза - 20 мг. Острый инфаркт миокарда (в составе комбинированной терапии) В первые сутки лизиноприл показан только пациентам со стабильными показателями гемодинамики - 5 мг внутрь, затем 5 мг через 1 сутки, 10 мг через двое суток и затем по 10 мг 1 раз в сутки. В начале лечения или в течение первых 3 суток после острого инфаркта миокарда у больных с низким систолическим АД (100-120 мм рт.ст.) назначают меньшую дозу 2,5 мг/сутки. Курс лечения - не менее 6 недель. В случае снижения АД (систолическое АД ниже или равно 100 мм рт.ст.), суточную дозу в 5 мг необходимо временно снизить до 2,5 мг. В случае длительного выраженного снижения АД (систолическое АД ниже 90 мм рт.ст. более 1 часа), лечение лизиноприлом следует прекратить. При диабетической нефропатии применяется 10 мг лизиноприла 1 раз в сутки. Дозу при необходимости можно увеличить до 20 мг 1 раз в сутки с целью достижения значений диастолического АД ниже 75 мм рт.ст. в положении &quot,сидя&quot, для пациентов с сахарным диабетом 2 типа и ниже 90 мм рт.ст. в положении &quot,сидя&quot, у пациентов с сахарным диабетом 1 типа.'}, {'name': 'Действующее вещество', 'value': 'Лизиноприл'}, {'name': 'Показания к применению', 'value': '- Артериальная гипертензия (в монотерапии или в комбинации с другими гипотензивными средствами) - Хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии для лечения больных, принимающих сердечные гликозиды и/или диуретики) - Острый инфаркт миокарда (раннее (в первые 24 часа) лечение пациентов со стабильными показателями гемодинамики, для поддержания этих показателей и профилактики дисфункции левого желудочка и сердечной недостаточности) - Диабетическая нефропатия (для снижения альбуминурии у пациентов с сахарным диабетом 1 типа с нормальным АД и у пациентов с сахарным диабетом 2 типа с артериальной гипертензией).'}, {'name': 'Срок годности', 'value': '3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.'}, {'name': 'Страна производства', 'value': 'Россия'}, {'name': 'Противопоказания', 'value': 'Повышенная чувствительность к лизиноприлу и/или другим компонентам препарата, повышенная чувствительность к другим ингибиторам АПФ, ангионевротический отек в анамнезе, в том числе связанный с применением ингибиторов АПФ, наследственный ангионевротический отек Квинке или идиопатический ангионевротический отек, возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены), беременность, период лактации. С осторожностью: Стеноз устья аорты, гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия, артериальная гипотензия, ишемическая болезнь сердца, коронарная недостаточность, гипонатриемия / диета с ограничением поваренной соли, гиперкалиемия, двусторонний стеноз почечных артерий или стеноз артерии единственной почки с прогрессирующей азотемией, состояние после трансплантации почки, выраженная почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 30 мл/мин), гемодиализ с использованием высокопроточных диализных мембран (AN 69), первичный гиперальдостеронизм, цереброваскулярные заболевания, в т.ч. недостаточность мозгового кровообращения, тяжелые формы сахарного диабета, системные заболеваниях соединительной ткани (в т.ч. склеродермия, системная красная волчанка), угнетение костномозгового кроветворения, гиповолемические состояния (в т.ч. в результате диареи, рвоты), пожилой возраст (старше 65 лет).'}, {'name': 'Тип доставки', 'value': 'Самовывоз'}, {'name': 'Форма краткая', 'value': 'таблетки 5 мг 30 шт'}]}]
• БрендЛизиноприл
• Состав1 таблетка содержит: активное вещество - лизиноприла дигидрат 5,45 мг (в пересчете на лизиноприл 5 мг). вспомогательные вещества - маннитол 15 мг, крахмал кукурузный 36 мг, кальция гидрофосфата дигидрат 30 мг, карбоксиметилкрахмал натрия 3 мг, магния стеарат 1 мг, целлюлоза микрокристаллическая 10 мг.
• WB supplier_id250017431
• ПредметСердечно-сосудистые препараты
• Дозировка5
• Название WBЛизиноприл таблетки 5 мг 30 шт
• Категория WBФарма
• Тип доставкиСамовывоз
• Срок годности3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
• Форма выпускатаблетки
• Форма краткаятаблетки 5 мг 30 шт
• ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к лизиноприлу и/или другим компонентам препарата, повышенная чувствительность к другим ингибиторам АПФ, ангионевротический отек в анамнезе, в том числе связанный с применением ингибиторов АПФ, наследственный ангионевротический отек Квинке или идиопатический ангионевротический отек, возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены), беременность, период лактации. С осторожностью: Стеноз устья аорты, гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия, артериальная гипотензия, ишемическая болезнь сердца, коронарная недостаточность, гипонатриемия / диета с ограничением поваренной соли, гиперкалиемия, двусторонний стеноз почечных артерий или стеноз артерии единственной почки с прогрессирующей азотемией, состояние после трансплантации почки, выраженная почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 30 мл/мин), гемодиализ с использованием высокопроточных диализных мембран (AN 69), первичный гиперальдостеронизм, цереброваскулярные заболевания, в т.ч. недостаточность мозгового кровообращения, тяжелые формы сахарного диабета, системные заболеваниях соединительной ткани (в т.ч. склеродермия, системная красная волчанка), угнетение костномозгового кроветворения, гиповолемические состояния (в т.ч. в результате диареи, рвоты), пожилой возраст (старше 65 лет).
• Способ примененияВнутрь, независимо от приема пищи, 1 раз в сутки утром, предпочтительно в одно и то же время. Подбор дозы проводят до достижения оптимального (целевого уровня) АД. Поддерживающую дозу определяют в зависимости от динамики АД. Не следует увеличивать дозу препарата ранее чем через 2 недели (ускоренное титрование дозы допускается у больных с бессимптомной дисфункцией левого желудочка, легкой сердечной недостаточностью, артериальной гипертонией и госпитализированных пациентов). При артериальной гипертензии начальная доза - 10 мг/сутки, поддерживающая доза -20 мг/сутки, максимальная суточная доза - 40 мг (увеличение дозы свыше 40 мг/сутки обычно не ведет к дальнейшему снижению АД). Полный и стабильный эффект развивается в течение 2-4 недель. Предшествующую терапию диуретиками необходимо отменить за 2-3 дня до начала применения лизиноприла. При невозможности отмены диуретиков начальная доза лизиноприла должна составлять не более 5 мг/сут. В этом случае после приема первой дозы рекомендуется врачебный контроль в течение нескольких часов, с учетом максимального гипотензивного эффекта через 6-7 часов. При реноваскулярной гипертензии или других состояниях с повышенной активностью ренин-ангиотензин-альдостероновой системы начальная доза - 5 мг в сутки, под строгим врачебным контролем в условиях стационара (контроль АД, функции почек, содержания калия в сыворотке крови). Поддерживающую дозу, продолжая строгий врачебный контроль, следует определить в зависимости от динамики АД. При почечной недостаточности, ввиду того, что лизиноприл выводится через почки, начальная доза определяется в зависимости от клиренса креатинина. Далее в соответствии с терапевтическим эффектом и переносимостью следует установить поддерживающую дозу в условиях частого контроля функции почек, содержания калия и натрия в сыворотке крови. Клиренс креатинина, мл/мин Начальная доза лизиноприла, мг в сутки 30-70 5-10 10-30 2,5-5 менее 10* 2,5 *включая больных, находящихся на гемодиализе. При стойкой артериальной гипертензии показана длительная поддерживающая терапия по 10-15 мг/сутки. При хронической сердечной недостаточности (одновременно с диуретиками и/или сердечными гликозидами) - лизиноприл в дозе 5 - 10 мг используется для поддерживающей терапии. Начальная доза - 2,5 мг (используются таблетки по 2,5 мг или 5 мг с риской). Максимальная суточная доза - 20 мг. Острый инфаркт миокарда (в составе комбинированной терапии) В первые сутки лизиноприл показан только пациентам со стабильными показателями гемодинамики - 5 мг внутрь, затем 5 мг через 1 сутки, 10 мг через двое суток и затем по 10 мг 1 раз в сутки. В начале лечения или в течение первых 3 суток после острого инфаркта миокарда у больных с низким систолическим АД (100-120 мм рт.ст.) назначают меньшую дозу 2,5 мг/сутки. Курс лечения - не менее 6 недель. В случае снижения АД (систолическое АД ниже или равно 100 мм рт.ст.), суточную дозу в 5 мг необходимо временно снизить до 2,5 мг. В случае длительного выраженного снижения АД (систолическое АД ниже 90 мм рт.ст. более 1 часа), лечение лизиноприлом следует прекратить. При диабетической нефропатии применяется 10 мг лизиноприла 1 раз в сутки. Дозу при необходимости можно увеличить до 20 мг 1 раз в сутки с целью достижения значений диастолического АД ниже 75 мм рт.ст. в положении &quot,сидя&quot, для пациентов с сахарным диабетом 2 типа и ниже 90 мм рт.ст. в положении &quot,сидя&quot, у пациентов с сахарным диабетом 1 типа.
• Страна производстваРоссия
• Действующее веществоЛизиноприл
• Показания к применению- Артериальная гипертензия (в монотерапии или в комбинации с другими гипотензивными средствами) - Хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии для лечения больных, принимающих сердечные гликозиды и/или диуретики) - Острый инфаркт миокарда (раннее (в первые 24 часа) лечение пациентов со стабильными показателями гемодинамики, для поддержания этих показателей и профилактики дисфункции левого желудочка и сердечной недостаточности) - Диабетическая нефропатия (для снижения альбуминурии у пациентов с сахарным диабетом 1 типа с нормальным АД и у пациентов с сахарным диабетом 2 типа с артериальной гипертензией).
• Количество капсул/таблеток30 шт.
• Действие лекарственного препаратаФармакотерапевтическая группа: АПФ ингибитор АТХ: C09AA03 Лизиноприл C09AA Ингибиторы АПФ Фармакодинамика: Ингибитор АПФ, уменьшает образование ангиотензина II из ангиотензина I. Снижение содержания ангиотензина II ведёт к прямому уменьшению выделения альдостерона. Уменьшает деградацию брадикинина и увеличивает синтез простагландинов. Угнетает тканевую ренин-ангиотензин-альдостероновую систему, в т.ч. сосудистой стенки. Как следствие - снижается артериальное давление (АД), общее периферическое сопротивление сосудов, преднагрузка, давление в легочных капиллярах, увеличивается минутный объем крови, у больных с хронической сердечной недостаточностью повышается толерантность миокарда к нагрузке. Лизиноприл расширяет артерии в большей степени, чем вены. Антигипертензивный эффект начинает развиваться через 1 час, достигая максимума через 6-7 часов, и сохраняется в течение 24 часов. При артериальной гипертензии эффект отмечается в первые дни лечения, стабильный - через 1-2 месяца. При резкой отмене препарата выраженного повышения АД не наблюдается. Лизиноприл уменьшает альбуминурию. У больных с гипергликемией способствует нормализации функции поврежденного гломерулярного эндотелия. При длительном применении приводит к обратному развитию гипертрофии миокарда и патологического ремоделирования в сердечно-сосудистой системе, улучшает функцию эндотелия и кровоснабжение ишемизированного миокарда. Ингибиторы АПФ увеличивают продолжительность жизни у больных хронической сердечной недостаточностью, замедляют прогрессирование дисфункции левого желудочка у больных, перенесших инфаркт миокарда без клинических проявлений сердечной недостаточности. Фармакокинетика: Абсорбция из желудочно-кишечного тракта составляет 30%. Прием пищи не влияет на абсорбцию препарата. Биодоступность в среднем составляет 25 - 30%. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови (Tmax ) - 6-7 часов, в раннем постинфарктном периоде - 8 - 10 ч. Максимальная концентрация в плазме крови (Cmax) составляет 90 нг/мл. Лизиноприл не липофилен и практически не связывается с белками плазмы (менее 5%). Проникновение через гематоэнцефалический и плацентарный барьер слабое. Лизиноприл не биотрансформируется в организме. Выводится почками в неизмененном виде. Период полувыведения (T1/2) составляет 12 часов. Кумулятивными свойствами не обладает. Накопление в организме наблюдается только при тяжелой почечной недостаточности (клиренс креатинина менее 30 мл/мин). У пациентов с хронической сердечной недостаточностью абсорбция и клиренс лизиноприла снижены. Абсолютная биодоступность составляет 16%. У пациентов с циррозом печени снижены биодоступность лизиноприла (на 30%) и его клиренс (на 50%). У пациентов с почечной недостаточностью (клиренс креатинина менее 30 мл/мин) концентрация лизиноприла в несколько раз превышает концентрацию в плазме крови здоровых добровольцев, увеличены время достижения максимальной концентрации в плазме крови и период полувыведения. У пациентов пожилого возраста концентрация препарата в плазме крови и площадь под кривой &quot,концентрация-время&quot, в 2 раза больше чем у пациентов молодого возраста.
• Наименование лекарственного препаратаЛизиноприл таблетки 5 мг 30 шт

Что известно о товаре

sm.ai показывает только доступные факты карточки: категорию, цену, рейтинг, отзывы и дату наблюдения. Параметры, которых нет в источнике, не дополняются предположениями.

Данные наблюдались: 2026-07-21T00:47:30.190000+03:00. Перед покупкой проверьте актуальные условия на странице площадки.