Найсулид таблетки диспергируемые 100 мг 20 шт

Описание товара

1 таблетка содержит: действующее вещество: нимесулид 50 или 100 мг; вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, крахмал кукурузный прежелатинизированный, кремния диоксид коллоидный (аэросил), лимонной кислоты моногидрат, карбоксиметилкрахмал натрия, тип А, аспартам, тальк, магния стеарат, ароматизатор банановый (для дозировки 50 мг), ароматизатор ананасовый (для дозировки 100 мг).

Характеристики

• _grouped[{'group': 'Основная информация', 'options': [{'name': 'Наименование лекарственного препарата', 'value': 'Найсулид таблетки диспергируемые 100 мг 20 шт'}]}, {'group': 'Дополнительная информация', 'options': [{'name': 'Дозировка', 'value': '100'}, {'name': 'Действие лекарственного препарата', 'value': 'Фармакотерапевтическая группа НПВП Код АТХ: M01AX Фармакодинамика: Нимесулид является нестероидным противовоспалительным средством из класса сульфонамидов. Оказывает противовоспалительное обезболивающее и жаропонижающее действие. В отличие от неселективных НПВП нимесулид главным образом ингибирует циклооксигеназу-2 (ЦОГ-2) тормозит синтез простагландинов в очаге воспаления, оказывает менее выраженное угнетающее воздействие на циклооксигеназу-1 (ЦОГ-1). Фармакокинетика: Нимесулид хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Максимальная концентрация в плазме крови (Сmах) после перорального приема однократной дозы нимесулида составляющей 100 мг достигается в среднем через 2-3 ч и составляет 3-4 мг/л. Площадь под кривой &quot,концентрация - время&quot, (AUC) - 20-35 мг ч/л. Связь с белками плазмы крови - до 975%. Метаболизируется в печени при помощи изофермента цитохрома Р450 (CYP)2C9. Основным метаболитом является фармакологически активное парагидроксипроизводное нимесулида - гидроксинимесулид который обнаруживается исключительно в виде глюкуроната. Нимесулид выводится из организма главным образом с мочой (около 50% принятой дозы) в метаболизированном виде с калом выводтся около 29%. Период полувыведения (Т1/2) составляет 32-6 ч. Фармакокинетический профиль нимесулида у лиц пожилого возраста и у пациентов с почечной недостаточностью легкой и умеренной степени тяжести не изменяется при применении однократных и многократных/повторных доз. В исследовании проведенном у пациентов с почечной недостаточностью легкой и умеренной степени тяжести (клиренс креатинина 30-80 мл/мин) Сmах нимесулида и его основного метаболита были не выше чем у здоровых добровольцев. AUC и Т1/2 были на 50% выше но находились в пределах значений AUC и Т1/2 наблюдаемых у здоровых добровольцев на фоне применения нимесулида. Повторное применение не приводило к кумуляции нимесулида.'}, {'name': 'Форма выпуска', 'value': 'таблетки диспергируемые'}, {'name': 'Действующее вещество', 'value': 'Нимесулид'}, {'name': 'Способ применения', 'value': 'Для приема внутрь. Положите таблетку для языка таблетка быстро растворится и Вы сможете проглотить ее без воды. Взрослым и детям старше 12 лет внутрь (масса тела более 40 кг) назначают по 100 мг 2 раза в день. Принимают после еды. При необходимости таблетку можно запить достаточным количеством воды. Максимальная суточная доза для взрослых и детей старше 12 лет составляет 200 мг. Пациенты пожилого возраста: При терапии пожилых пациентов коррекции суточной дозы не требуется. Пациенты с почечной недостаточностью: У пациентов с почечной недостаточностью легкой и умеренной степени тяжести (клиренс креатинина 30-60 мл/мин) коррекции дозы не требуется пациентам с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина менее 30 мл/мин) нимесулид противопоказан. Пациенты с печеночной недостаточностью: Применение нимесулида у пациентов с печеночной недостаточностью противопоказано. Курс лечения: по назначению врача. Для уменьшения вероятности развития побочных эффектов рекомендуется принимать минимальную эффективную дозу в течение минимально короткого времени. Максимальная продолжительность курса лечения нимесулидом - 15 дней.'}, {'name': 'Показания к применению', 'value': 'артрит; Боль; зубная боль'}, {'name': 'Срок годности', 'value': '3 года. Не применять по истечении срока годности.'}, {'name': 'Страна производства', 'value': 'Россия'}, {'name': 'Противопоказания', 'value': '- Гиперчувствительность к нимесулиду или другим компонентам препарата, - гиперергические реакции в анамнезе (бронхоспазм ринит крапивница) связанные с применением ацетилсалициловой кислоты или других НПВП в том числе нимесулида, - полное или неполное сочетание бронхиальной астмы рецидивирующего полипоза носа или околоносовых пазух с непереносимостью ацетилсалициловой кислоты и других НПВП (в т.ч. в анамнезе), - гепатотоксические реакции на нимесулид в анамнезе, - одновременное применение с другими лекарственными препаратами с потенциальной гепатотоксичностью (например другими НПВП), - хронические воспалительные заболеваниях кишечника (болезнь Крона язвенный колит) в фазе обострения, - период после проведения аортокоронарного шунтирования, - лихорадочный синдром от простуды и острых респираторно-вирусных инфекциях, - подозрения на острую хирургическую патологию, - язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, эрозивноязвенное поражение желудочно-кишечного тракта, перфорации или желудочно-кишечные кровотечения в анамнезе, - цереброваскулярные кровотечения в анамнезе или другие заболеваниях сопровождающиеся повышенной кровоточивостью, - тяжелые нарушения свертываемости крови, - тяжелая сердечная недостаточность, - тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина &amp,lt, 30 мл/мин) подтвержденная гиперкалиемия, - детский возраст до 12 лет, - беременность и период грудного вскармливания, - алкоголизм наркотическая зависимость, - печеночная недостаточность активное заболевание печени. С осторожностью: Артериальная гипертензия сахарный диабет компенсированная сердечная недостаточность ишемическая болезнь сердца цереброваскулярные заболеваниях дислипидемия/гиперлипидемия заболеваниях периферических артерий геморрагический диатез курение клиренс креатинина 30-60 мл/мин. Язвенное поражение ЖКТ в анамнезе, инфекции вызванная Helicobacter pylori в анамнезе, пожилой возраст, длительное предшествующее применение НПВП, тяжелые соматические заболевания. Одновременное применение со следующими препаратами: антикоагулянты (например варфарин) антиагреганты (например ацетилсалициловая кислота клопидогрел) пероральные глюкокортикостероиды (например преднизолон) селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (например циталопрам флуоксетин пароксетин сертралин).'}, {'name': 'Тип доставки', 'value': 'Самовывоз'}, {'name': 'Форма краткая', 'value': 'таблетки диспергируемые 100 мг 20 шт'}]}]
• БрендНайсулид
• WB supplier_id250017431
• ПредметБолеутоляющие препараты
• Дозировка100
• Название WBНайсулид таблетки диспергируемые 100 мг 20 шт
• Категория WBФарма
• Тип доставкиСамовывоз
• Срок годности3 года. Не применять по истечении срока годности.
• Форма выпускатаблетки диспергируемые
• Форма краткаятаблетки диспергируемые 100 мг 20 шт
• Противопоказания- Гиперчувствительность к нимесулиду или другим компонентам препарата, - гиперергические реакции в анамнезе (бронхоспазм ринит крапивница) связанные с применением ацетилсалициловой кислоты или других НПВП в том числе нимесулида, - полное или неполное сочетание бронхиальной астмы рецидивирующего полипоза носа или околоносовых пазух с непереносимостью ацетилсалициловой кислоты и других НПВП (в т.ч. в анамнезе), - гепатотоксические реакции на нимесулид в анамнезе, - одновременное применение с другими лекарственными препаратами с потенциальной гепатотоксичностью (например другими НПВП), - хронические воспалительные заболеваниях кишечника (болезнь Крона язвенный колит) в фазе обострения, - период после проведения аортокоронарного шунтирования, - лихорадочный синдром от простуды и острых респираторно-вирусных инфекциях, - подозрения на острую хирургическую патологию, - язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, эрозивноязвенное поражение желудочно-кишечного тракта, перфорации или желудочно-кишечные кровотечения в анамнезе, - цереброваскулярные кровотечения в анамнезе или другие заболеваниях сопровождающиеся повышенной кровоточивостью, - тяжелые нарушения свертываемости крови, - тяжелая сердечная недостаточность, - тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина &amp,lt, 30 мл/мин) подтвержденная гиперкалиемия, - детский возраст до 12 лет, - беременность и период грудного вскармливания, - алкоголизм наркотическая зависимость, - печеночная недостаточность активное заболевание печени. С осторожностью: Артериальная гипертензия сахарный диабет компенсированная сердечная недостаточность ишемическая болезнь сердца цереброваскулярные заболеваниях дислипидемия/гиперлипидемия заболеваниях периферических артерий геморрагический диатез курение клиренс креатинина 30-60 мл/мин. Язвенное поражение ЖКТ в анамнезе, инфекции вызванная Helicobacter pylori в анамнезе, пожилой возраст, длительное предшествующее применение НПВП, тяжелые соматические заболевания. Одновременное применение со следующими препаратами: антикоагулянты (например варфарин) антиагреганты (например ацетилсалициловая кислота клопидогрел) пероральные глюкокортикостероиды (например преднизолон) селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (например циталопрам флуоксетин пароксетин сертралин).
• Способ примененияДля приема внутрь. Положите таблетку для языка таблетка быстро растворится и Вы сможете проглотить ее без воды. Взрослым и детям старше 12 лет внутрь (масса тела более 40 кг) назначают по 100 мг 2 раза в день. Принимают после еды. При необходимости таблетку можно запить достаточным количеством воды. Максимальная суточная доза для взрослых и детей старше 12 лет составляет 200 мг. Пациенты пожилого возраста: При терапии пожилых пациентов коррекции суточной дозы не требуется. Пациенты с почечной недостаточностью: У пациентов с почечной недостаточностью легкой и умеренной степени тяжести (клиренс креатинина 30-60 мл/мин) коррекции дозы не требуется пациентам с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина менее 30 мл/мин) нимесулид противопоказан. Пациенты с печеночной недостаточностью: Применение нимесулида у пациентов с печеночной недостаточностью противопоказано. Курс лечения: по назначению врача. Для уменьшения вероятности развития побочных эффектов рекомендуется принимать минимальную эффективную дозу в течение минимально короткого времени. Максимальная продолжительность курса лечения нимесулидом - 15 дней.
• Страна производстваРоссия
• Действующее веществоНимесулид
• Показания к применениюартрит; Боль; зубная боль
• Действие лекарственного препаратаФармакотерапевтическая группа НПВП Код АТХ: M01AX Фармакодинамика: Нимесулид является нестероидным противовоспалительным средством из класса сульфонамидов. Оказывает противовоспалительное обезболивающее и жаропонижающее действие. В отличие от неселективных НПВП нимесулид главным образом ингибирует циклооксигеназу-2 (ЦОГ-2) тормозит синтез простагландинов в очаге воспаления, оказывает менее выраженное угнетающее воздействие на циклооксигеназу-1 (ЦОГ-1). Фармакокинетика: Нимесулид хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Максимальная концентрация в плазме крови (Сmах) после перорального приема однократной дозы нимесулида составляющей 100 мг достигается в среднем через 2-3 ч и составляет 3-4 мг/л. Площадь под кривой &quot,концентрация - время&quot, (AUC) - 20-35 мг ч/л. Связь с белками плазмы крови - до 975%. Метаболизируется в печени при помощи изофермента цитохрома Р450 (CYP)2C9. Основным метаболитом является фармакологически активное парагидроксипроизводное нимесулида - гидроксинимесулид который обнаруживается исключительно в виде глюкуроната. Нимесулид выводится из организма главным образом с мочой (около 50% принятой дозы) в метаболизированном виде с калом выводтся около 29%. Период полувыведения (Т1/2) составляет 32-6 ч. Фармакокинетический профиль нимесулида у лиц пожилого возраста и у пациентов с почечной недостаточностью легкой и умеренной степени тяжести не изменяется при применении однократных и многократных/повторных доз. В исследовании проведенном у пациентов с почечной недостаточностью легкой и умеренной степени тяжести (клиренс креатинина 30-80 мл/мин) Сmах нимесулида и его основного метаболита были не выше чем у здоровых добровольцев. AUC и Т1/2 были на 50% выше но находились в пределах значений AUC и Т1/2 наблюдаемых у здоровых добровольцев на фоне применения нимесулида. Повторное применение не приводило к кумуляции нимесулида.
• Наименование лекарственного препаратаНайсулид таблетки диспергируемые 100 мг 20 шт

Что известно о товаре

sm.ai показывает только доступные факты карточки: категорию, цену, рейтинг, отзывы и дату наблюдения. Параметры, которых нет в источнике, не дополняются предположениями.

Данные наблюдались: 2026-07-21T13:39:21.244000+03:00. Перед покупкой проверьте актуальные условия на странице площадки.