Глибенкламид таблетки 1,75 мг 120 шт

Описание товара

Состав на одну таблетку 1,75 мг: Действующее вещество: глибенкламид -1,75 мг; Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) - 76,50 мг, крахмал кукурузный - 15,00 мг, ПОВИДОН-К25 - 3,00 мг, магния стеарат-0,75 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А) - 3,00 мг Состав на одну таблетку 3,5 мг: Действующее вещество: глибенкламид - 3,50 мг; Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) - 153,00 мг, крахмал кукурузный - 30,00 мг, повидон-К25 - 6,00 мг, магния стеарат - 1,50 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А) - 6,00 мг Состав на одну таблетку 5 мг: Действующее вещество: глибенкламид - 5,00 мг; Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) - 151,50 мг, крахмал кукурузный - 30,00 мг, повидон-К25 - 6,00 мг, магния стеарат - 1,50 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А) - 6,00 мг

Характеристики

• _grouped[{'group': 'Основная информация', 'options': [{'name': 'Наименование лекарственного препарата', 'value': 'Глибенкламид таблетки 1,75 мг 120 шт'}]}, {'group': 'Дополнительная информация', 'options': [{'name': 'Дозировка', 'value': '1,75'}, {'name': 'Действие лекарственного препарата', 'value': 'Код ATX: А10ВВ01 Фармакодинамика Глибенкламид обладает панкреатическим и внепанкреатическим эффектами. Стимулирует секрецию инсулина путем снижения порога раздражения глюкозой бета-клеток поджелудочной железы, повышает чувствительность к инсулину и степень его связывания с клетками-мишенями, увеличивает высвобождение инсулина, усиливает влияние инсулина на поглощение глюкозы мышцами и печенью, тормозит липолиз в жировой ткани (внепанкреатические эффекты). Действует во второй стадии секреции инсулина. Оказывает гиполипидемическое действие, снижает тромбогенные свойства крови. Гипогликемический эффект развивается через 2 ч, достигает максимума через 7-8 ч и длится 12 ч. Препарат обеспечивает плавное нарастание концентрации инсулина и плавное снижение концентрации глюкозы в плазме крови, что уменьшает риск возникновения гипогликемических состояний. Активность глибенкламида проявляется при сохраненной эндокринной функции поджелудочной железы. Фармакокинетика Абсорбция При приеме внутрь абсорбция из желудочно-кишечного тракта составляет 48-84%. Время достижения максимальной концентрации в крови (Т mах) - 1-2 ч. Биодоступность глибенкламида составляет 100%. Одновременный прием пищи не оказывает значимого влияния на всасывание глибенкламида. Распределение Объем распределения (Vd) 9-10 л. Связь с белками плазмы составляет 95-99%. Плацентарный барьер проходит плохо. Метаболизм Глибенкламид почти полностью метаболизируется в печени с образованием двух неактивных метаболитов. Выведение Один из неактивных метаболитов выводится почками, другой - через кишечник приблизительно в равных пропорциях. Период полувыведения (Т 1/2) - от 3 до 10-16 ч. Фармакокинетика у пациентов с нарушением функции печени У пациентов с нарушением функции печени выведение действующего вещества из плазмы крови замедлено. Фармакокинетика при почечной недостаточности У пациентов с почечной недостаточностью компенсаторно возрастает выведение метаболитов через кишечник. При клиренсе креатинина &amp,gt, 30 мл/мин суммарное выведение остается без изменений, при тяжелой почечной недостаточности возможна кумуляция.'}, {'name': 'Форма выпуска', 'value': 'таблетки'}, {'name': 'Способ применения', 'value': 'Внутрь. Препарат следует принимать до еды, не разжевывая и запивая достаточным количеством жидкости. Препарат следует принимать в одно и то же время суток. Доза препарата подбирается индивидуально в зависимости от возраста, тяжести течения сахарного диабета, концентрации глюкозы крови натощак и через 2 ч после еды. Таблетки 5 мг. Таблетка может быть разделена на 2 равные части. Диапазон суточной дозы составляет от до 3 таблеток (от 2,5 мг до 15 мг). Начальная доза составляет 2,5-5 мг (-1 таблетку) в сутки. Максимальная суточная доза -15 мг (3 таблетки). Увеличение дозы следует проводить с интервалами от нескольких дней до 1 недели до достижения требуемой терапевтической дозы, которая не должна превышать максимальную. Таблетки 1,75 мг. Начальная доза обычно составляет 1-2 таблетки (1,75 мг - 3,5 мг) 1 раз в сутки. Средняя суточная доза - 3,5 мг (2 таблетки). При необходимости дозу постепенно повышают до достижения компенсации углеводного обмена. Максимальная суточная доза составляет 6 таблеток (10,5 мг). При необходимости приема более трех таблеток переходят на прием таблеток дозировкой 3,5 мг. Увеличение дозы следует проводить с интервалами от нескольких дней до 1 недели до достижения требуемой терапевтической дозы, которая не должна превышать максимальную. Таблетки 3,5 мг. Начальная доза обычно составляет -1 таблетку 1 раз в сутки. Средняя суточная доза - 3,5 мг (1 таблетка). При необходимости дозу постепенно повышают до достижения компенсации углеводного обмена. Максимальная суточная доза составляет 10,5 мг (3 таблетки). Суточные дозы препарата до 2 таблеток обычно принимают 1 раз в день - утром. Более высокие дозы делят на 2 приема - утренний и вечерний приемы в соотношении 2:1. При пропуске одного приема препарата, следующую дозу препарата следует принять в обычное время, при этом не разрешается принимать более высокую дозу. Переход с других гипогликемических препаратов При переходе с других гипогликемических средств со сходным типом действия препарат Глибенкламид назначают по схеме, приведенной выше, а предшествующий препарат сразу отменяют. Применение в составе комбинированной терапии с другими гипогликемическими препаратами Препарат Глибенкламид может применяться в составе комбинированной терапии с метформином и другими пероральными гипогликемическими препаратами, не стимулирующими секрецию инсулина бета-клетками поджелудочной железы. Применение у пожилых, ослабленных пациентов и пациентов с пониженным питанием У пожилых, ослабленных пациентов или пациентов с пониженным питанием начальную и поддерживающую дозы необходимо снизить из-за опасности развития гипогликемии. Применение у пациентов с нарушением функции почек и печени Применение препарата Глибенкламид у пациентов с тяжелым нарушением функции почек и печени противопоказано. У пациентов с нарушением функции почек легкой и средней степени тяжести (клиренс креатинина &amp,gt,30 мл/мин) и нарушением функции печени легкой и средней степени тяжести начальную и поддерживающую дозы необходимо снизить из-за опасности развития гипогликемии.'}, {'name': 'Действующее вещество', 'value': 'глибенкламид'}, {'name': 'Показания к применению', 'value': 'Сахарный диабет 2 типа в качестве монотерапии или в составе комбинированной терапии с другими пероральными гипогликемическими препаратами, кроме производных сульфонилмочевины и глинидов.'}, {'name': 'Срок годности', 'value': '3 года. Не применять по истечении срока годности.'}, {'name': 'Страна производства', 'value': 'Россия'}, {'name': 'Противопоказания', 'value': 'повышенная чувствительность к глибенкламиду и/или любому вспомогательному веществу препарата, повышенная чувствительность к другим производным сульфонилмочевины, сульфаниламидам, диуретическим средствам, содержащим в молекуле сульфонамидную группу, пробенециду, т. к. могут возникать перекрестные реакции, сахарный диабет 1 типа, диабетический кетоацидоз, диабетическая прекома и кома, состояние после резекции поджелудочной железы, тяжелые нарушения функции печени, тяжелые нарушения функции почек (клиренс креатинина &amp,lt, 30 мл/мин), тяжелая недостаточность коры надпочечников, декомпенсация углеводного обмена при инфекционных заболеваниях, ожогах, травмах или после больших хирургических операций, когда показано проведение инсулинотерапии, лейкопения, кишечная непроходимость, парез желудка, наследственная непереносимость лактозы, дефицит лактазы или синдром мальабсорбции глюкозы и лактозы, беременность и период грудного вскармливания, детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не изучены). порфирия, недостаточность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, одновременное применение с бозентаном. С ОСТОРОЖНОСТЬЮ Глибенкламид следует применять с осторожностью при лихорадочном синдроме, заболеваниях щитовидной железы (с нарушением функции), недостаточности функции передней доли гипофиза или коры надпочечников, алкоголизме, острой алкогольной интоксикации, состояниях, сопровождающихся нарушением всасывания пищи и риском развития гипогликемии, почечной недостаточности легкой и средней степени тяжести (клиренс креатинина &amp,gt, 30 мл/мин), печеночной недостаточности легкой и средней степени тяжести, церебральном атеросклерозе, у пациентов пожилого возраста из-за опасности развития гипогликемии.'}, {'name': 'Тип доставки', 'value': 'Самовывоз'}, {'name': 'Форма краткая', 'value': 'таблетки 1,75 мг 120 шт'}]}]
• БрендГлибенкламид
• WB supplier_id250017431
• ПредметЭндокринологические препараты
• Дозировка1,75
• Название WBГлибенкламид таблетки 1,75 мг 120 шт
• Категория WBФарма
• Тип доставкиСамовывоз
• Срок годности3 года. Не применять по истечении срока годности.
• Форма выпускатаблетки
• Форма краткаятаблетки 1,75 мг 120 шт
• Противопоказанияповышенная чувствительность к глибенкламиду и/или любому вспомогательному веществу препарата, повышенная чувствительность к другим производным сульфонилмочевины, сульфаниламидам, диуретическим средствам, содержащим в молекуле сульфонамидную группу, пробенециду, т. к. могут возникать перекрестные реакции, сахарный диабет 1 типа, диабетический кетоацидоз, диабетическая прекома и кома, состояние после резекции поджелудочной железы, тяжелые нарушения функции печени, тяжелые нарушения функции почек (клиренс креатинина &amp,lt, 30 мл/мин), тяжелая недостаточность коры надпочечников, декомпенсация углеводного обмена при инфекционных заболеваниях, ожогах, травмах или после больших хирургических операций, когда показано проведение инсулинотерапии, лейкопения, кишечная непроходимость, парез желудка, наследственная непереносимость лактозы, дефицит лактазы или синдром мальабсорбции глюкозы и лактозы, беременность и период грудного вскармливания, детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не изучены). порфирия, недостаточность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, одновременное применение с бозентаном. С ОСТОРОЖНОСТЬЮ Глибенкламид следует применять с осторожностью при лихорадочном синдроме, заболеваниях щитовидной железы (с нарушением функции), недостаточности функции передней доли гипофиза или коры надпочечников, алкоголизме, острой алкогольной интоксикации, состояниях, сопровождающихся нарушением всасывания пищи и риском развития гипогликемии, почечной недостаточности легкой и средней степени тяжести (клиренс креатинина &amp,gt, 30 мл/мин), печеночной недостаточности легкой и средней степени тяжести, церебральном атеросклерозе, у пациентов пожилого возраста из-за опасности развития гипогликемии.
• Способ примененияВнутрь. Препарат следует принимать до еды, не разжевывая и запивая достаточным количеством жидкости. Препарат следует принимать в одно и то же время суток. Доза препарата подбирается индивидуально в зависимости от возраста, тяжести течения сахарного диабета, концентрации глюкозы крови натощак и через 2 ч после еды. Таблетки 5 мг. Таблетка может быть разделена на 2 равные части. Диапазон суточной дозы составляет от до 3 таблеток (от 2,5 мг до 15 мг). Начальная доза составляет 2,5-5 мг (-1 таблетку) в сутки. Максимальная суточная доза -15 мг (3 таблетки). Увеличение дозы следует проводить с интервалами от нескольких дней до 1 недели до достижения требуемой терапевтической дозы, которая не должна превышать максимальную. Таблетки 1,75 мг. Начальная доза обычно составляет 1-2 таблетки (1,75 мг - 3,5 мг) 1 раз в сутки. Средняя суточная доза - 3,5 мг (2 таблетки). При необходимости дозу постепенно повышают до достижения компенсации углеводного обмена. Максимальная суточная доза составляет 6 таблеток (10,5 мг). При необходимости приема более трех таблеток переходят на прием таблеток дозировкой 3,5 мг. Увеличение дозы следует проводить с интервалами от нескольких дней до 1 недели до достижения требуемой терапевтической дозы, которая не должна превышать максимальную. Таблетки 3,5 мг. Начальная доза обычно составляет -1 таблетку 1 раз в сутки. Средняя суточная доза - 3,5 мг (1 таблетка). При необходимости дозу постепенно повышают до достижения компенсации углеводного обмена. Максимальная суточная доза составляет 10,5 мг (3 таблетки). Суточные дозы препарата до 2 таблеток обычно принимают 1 раз в день - утром. Более высокие дозы делят на 2 приема - утренний и вечерний приемы в соотношении 2:1. При пропуске одного приема препарата, следующую дозу препарата следует принять в обычное время, при этом не разрешается принимать более высокую дозу. Переход с других гипогликемических препаратов При переходе с других гипогликемических средств со сходным типом действия препарат Глибенкламид назначают по схеме, приведенной выше, а предшествующий препарат сразу отменяют. Применение в составе комбинированной терапии с другими гипогликемическими препаратами Препарат Глибенкламид может применяться в составе комбинированной терапии с метформином и другими пероральными гипогликемическими препаратами, не стимулирующими секрецию инсулина бета-клетками поджелудочной железы. Применение у пожилых, ослабленных пациентов и пациентов с пониженным питанием У пожилых, ослабленных пациентов или пациентов с пониженным питанием начальную и поддерживающую дозы необходимо снизить из-за опасности развития гипогликемии. Применение у пациентов с нарушением функции почек и печени Применение препарата Глибенкламид у пациентов с тяжелым нарушением функции почек и печени противопоказано. У пациентов с нарушением функции почек легкой и средней степени тяжести (клиренс креатинина &amp,gt,30 мл/мин) и нарушением функции печени легкой и средней степени тяжести начальную и поддерживающую дозы необходимо снизить из-за опасности развития гипогликемии.
• Страна производстваРоссия
• Действующее веществоглибенкламид
• Показания к применениюСахарный диабет 2 типа в качестве монотерапии или в составе комбинированной терапии с другими пероральными гипогликемическими препаратами, кроме производных сульфонилмочевины и глинидов.
• Действие лекарственного препаратаКод ATX: А10ВВ01 Фармакодинамика Глибенкламид обладает панкреатическим и внепанкреатическим эффектами. Стимулирует секрецию инсулина путем снижения порога раздражения глюкозой бета-клеток поджелудочной железы, повышает чувствительность к инсулину и степень его связывания с клетками-мишенями, увеличивает высвобождение инсулина, усиливает влияние инсулина на поглощение глюкозы мышцами и печенью, тормозит липолиз в жировой ткани (внепанкреатические эффекты). Действует во второй стадии секреции инсулина. Оказывает гиполипидемическое действие, снижает тромбогенные свойства крови. Гипогликемический эффект развивается через 2 ч, достигает максимума через 7-8 ч и длится 12 ч. Препарат обеспечивает плавное нарастание концентрации инсулина и плавное снижение концентрации глюкозы в плазме крови, что уменьшает риск возникновения гипогликемических состояний. Активность глибенкламида проявляется при сохраненной эндокринной функции поджелудочной железы. Фармакокинетика Абсорбция При приеме внутрь абсорбция из желудочно-кишечного тракта составляет 48-84%. Время достижения максимальной концентрации в крови (Т mах) - 1-2 ч. Биодоступность глибенкламида составляет 100%. Одновременный прием пищи не оказывает значимого влияния на всасывание глибенкламида. Распределение Объем распределения (Vd) 9-10 л. Связь с белками плазмы составляет 95-99%. Плацентарный барьер проходит плохо. Метаболизм Глибенкламид почти полностью метаболизируется в печени с образованием двух неактивных метаболитов. Выведение Один из неактивных метаболитов выводится почками, другой - через кишечник приблизительно в равных пропорциях. Период полувыведения (Т 1/2) - от 3 до 10-16 ч. Фармакокинетика у пациентов с нарушением функции печени У пациентов с нарушением функции печени выведение действующего вещества из плазмы крови замедлено. Фармакокинетика при почечной недостаточности У пациентов с почечной недостаточностью компенсаторно возрастает выведение метаболитов через кишечник. При клиренсе креатинина &amp,gt, 30 мл/мин суммарное выведение остается без изменений, при тяжелой почечной недостаточности возможна кумуляция.
• Наименование лекарственного препаратаГлибенкламид таблетки 1,75 мг 120 шт

Что известно о товаре

sm.ai показывает только доступные факты карточки: категорию, цену, рейтинг, отзывы и дату наблюдения. Параметры, которых нет в источнике, не дополняются предположениями.

Данные наблюдались: 2026-07-18T22:59:19.627857+03:00. Перед покупкой проверьте актуальные условия на странице площадки.