Мелоксикам ДС раствор для в/м введ. 10 мг/мл 1,5 мл 3 шт

Описание товара

1 ампула содержит: Активный компонент: мелоксикам - 15 мг; Вспомогательные компоненты: этанол, полоксамер 188, натрия хлорид, глицин, меглюмин, натрия гидроксид, вода для инъекций.

Характеристики

• _grouped[{'group': 'Дополнительная информация', 'options': [{'name': 'Дозировка', 'value': '10'}, {'name': 'Действие лекарственного препарата', 'value': "Фармакотерапевтическая группа: Нестероидные противовоспалительные препараты Код АТХ: M01AC06 Фармакодинамика: Мелоксикам - нестероидный противовоспалительный препарат обладающий обезболивающим противовоспалительным и жаропонижающим действием. Противовоспалительное действие связано с торможением ферментативной активности циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2) участвующей в биосинтезе простагландинов в области воспаления. В меньшей степени мелоксикам действует на циклооксигеназу-1 (ЦОГ-1) участвующую в синтезе простагландина защищающего слизистую оболочку желудочно- кишечного тракта и принимающего участие в регуляции кровотока в почках. Фармакокинетика: Относительная биодоступность составляет почти 100%. После в/м введения препарата в дозе 5 мг Сmах составляет 1.62 мкг/мл и достигается в течение приблизительно 60 мин. Мелоксикам хорошо связывается с белками плазмы особенно с альбумином (99%). Проникает в синовиальную жидкость концентрация в синовиальной жидкости составляет примерно 50% концентрации в плазме. Vd низкий в среднем составляет 11 л. Межиндивидуальные различия составляют 30-40%. Мелоксикам почти полностью метаболизируется в печени с образованием 4 фармакологически неактивных производных. Основной метаболит 5'- карбоксимелоксикам (60% от величины дозы) образуется путем окисления промежуточного метаболита 5'-гидроксиметилмелоксикама который также экскретируется но в меньшей степени (9% от величины дозы). Исследования in vitro показали что в данном метаболическом превращении важную роль играет изофермент CYP2C9 дополнительное значение имеет изофермент CYP3A4. В образовании двух других метаболитов (составляющих соответственно 16% и 4% от величины дозы препарата) принимает участие пероксидаза активность которой вероятно индивидуально варьирует. Выводится в равной степени с калом и мочой преимущественно в виде метаболитов. В неизмененном виде с калом выводится менее 5% от величины суточной дозы в моче в неизмененном виде препарат обнаруживается только в следовых количествах. Средний Т1/2 составляет 20 ч. Плазменный клиренс составляет в среднем 8 мл/мин. Мелоксикам демонстрирует линейную фармакокинетику в дозах 7.5-15 мг при в/м введении. Печеночная или почечная недостаточность средней степени тяжести не оказывает существенного влияния на фармакокинетику мелоксикама."}, {'name': 'Форма выпуска', 'value': 'раствор для в/м введ'}, {'name': 'Действующее вещество', 'value': 'Мелоксикам'}, {'name': 'Способ применения', 'value': 'Внутримышечно. Внутримышечное введение препарата показано только в течение первых 2-3 дней. В дальнейшем лечение продолжают с применением пероральных форм (таблетки). Рекомендуемая доза составляет 7.5 мг или 15 мг 1 раз/сут в зависимости от интенсивности болей и тяжести воспалительного процесса. Препарат вводят глубоко внутримышечно. Внутривенное введение препарата запрещено! У пациентов с повышенным риском побочных реакций суточная доза не должна превышать 7.5 мг. У пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности находящихся на гемодиализе доза препарата не должна превышать 7.5 мг. У пациентов с небольшими или умеренными нарушениями функции почек (КК более 30 мл/мин) доза препарата не должна превышать 7.5 мг. Режим дозирования препарата для внутримышечных инъекций у детей и подростков не определен данная лекарственная форма может применяться только у взрослых пациентов. Максимальная рекомендуемая суточная доза - 15 мг. При комбинированном применении различных лекарственных форм препарата его максимальная суточная доза в таблетках суппозиториях и в виде раствора для инъекций составляет 15 мг.'}, {'name': 'Показания к применению', 'value': '- Симптоматическое лечение остеоартроза, - Симптоматическое лечение ревматоидного артрита, - Симптоматическое лечение анкилозирующего спондилита (болезнь Бехтерева).'}, {'name': 'Срок годности', 'value': '3 года. Не использовать после истечения срока годности.'}, {'name': 'Страна производства', 'value': 'Болгария'}, {'name': 'Противопоказания', 'value': '- Гиперчувствительность к активному веществу или вспомогательным компонентам, - противопоказан в период после проведения аортокоронарного шунтирования, - декомпенсированная сердечная недостаточность, - полное или неполное сочетание бронхиальной астмы рецидивирующего полипоза слизистой оболочки носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты и других нестероидных противовоспалительных препаратов (в т.ч. в анамнезе), - эрозивно-язвенные изменения слизистой оболочки желудка и 12-перстной кишки активное желудочно-кишечное кровотечение, - обострение воспалительных заболеваний кишечника (неспецифический язвенный колит болезнь Крона), - цереброваскулярное кровотечение или иные кровотечения, - выраженная печеночная недостаточность или активное заболевание печени, - выраженная почечная недостаточность у больных не подвергающихся диализу (клиренс креатинина менее 30 мл/мин) прогрессирующие заболеваниях почек в т.ч. подтвержденная гиперкалиемия, - беременность период грудного вскармливания, - детский возраст до 18 лет С осторожностью: Ишемическая болезнь сердца цереброваскулярные заболеваниях хроническая сердечная недостаточность дислипидемия/гиперлипидемия сахарный диабет заболеваниях периферических артерий курение клиренс креатинина от 30 до 60 мл/мин. Анамнестические данные о развитии язвенного поражения желудочно-кишечного тракта наличие инфекции Helicobacter pylori пожилой возраст длительное использование нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) частое употребление алкоголя тяжелые соматические заболеваниях сопутствующая терапия следующими препаратами: - Антикоагулянты (например варфарин), - антиагреганты (например ацетилсалициловая кислота клопидогрел), - пероральные глюкокортикостероиды (например преднизолон), - селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (например циталопрам флуоксетин пароксетин сертралин), Для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны ЖКТ следует использовать минимальную эффективную дозу минимально возможным коротким курсом.'}, {'name': 'Форма краткая', 'value': 'раствор для в/м введ. 10 мг/мл 1,5 мл 3 шт'}]}]
• БрендМелоксикам
• WB supplier_id250017431
• ПредметБолеутоляющие препараты
• Дозировка10
• Название WBМелоксикам ДС раствор для в/м введ. 10 мг/мл 1,5 мл 3 шт
• Категория WBФарма
• Срок годности3 года. Не использовать после истечения срока годности.
• Форма выпускараствор для в/м введ
• Форма краткаяраствор для в/м введ. 10 мг/мл 1,5 мл 3 шт
• Противопоказания- Гиперчувствительность к активному веществу или вспомогательным компонентам, - противопоказан в период после проведения аортокоронарного шунтирования, - декомпенсированная сердечная недостаточность, - полное или неполное сочетание бронхиальной астмы рецидивирующего полипоза слизистой оболочки носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты и других нестероидных противовоспалительных препаратов (в т.ч. в анамнезе), - эрозивно-язвенные изменения слизистой оболочки желудка и 12-перстной кишки активное желудочно-кишечное кровотечение, - обострение воспалительных заболеваний кишечника (неспецифический язвенный колит болезнь Крона), - цереброваскулярное кровотечение или иные кровотечения, - выраженная печеночная недостаточность или активное заболевание печени, - выраженная почечная недостаточность у больных не подвергающихся диализу (клиренс креатинина менее 30 мл/мин) прогрессирующие заболеваниях почек в т.ч. подтвержденная гиперкалиемия, - беременность период грудного вскармливания, - детский возраст до 18 лет С осторожностью: Ишемическая болезнь сердца цереброваскулярные заболеваниях хроническая сердечная недостаточность дислипидемия/гиперлипидемия сахарный диабет заболеваниях периферических артерий курение клиренс креатинина от 30 до 60 мл/мин. Анамнестические данные о развитии язвенного поражения желудочно-кишечного тракта наличие инфекции Helicobacter pylori пожилой возраст длительное использование нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) частое употребление алкоголя тяжелые соматические заболеваниях сопутствующая терапия следующими препаратами: - Антикоагулянты (например варфарин), - антиагреганты (например ацетилсалициловая кислота клопидогрел), - пероральные глюкокортикостероиды (например преднизолон), - селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (например циталопрам флуоксетин пароксетин сертралин), Для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны ЖКТ следует использовать минимальную эффективную дозу минимально возможным коротким курсом.
• Способ примененияВнутримышечно. Внутримышечное введение препарата показано только в течение первых 2-3 дней. В дальнейшем лечение продолжают с применением пероральных форм (таблетки). Рекомендуемая доза составляет 7.5 мг или 15 мг 1 раз/сут в зависимости от интенсивности болей и тяжести воспалительного процесса. Препарат вводят глубоко внутримышечно. Внутривенное введение препарата запрещено! У пациентов с повышенным риском побочных реакций суточная доза не должна превышать 7.5 мг. У пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности находящихся на гемодиализе доза препарата не должна превышать 7.5 мг. У пациентов с небольшими или умеренными нарушениями функции почек (КК более 30 мл/мин) доза препарата не должна превышать 7.5 мг. Режим дозирования препарата для внутримышечных инъекций у детей и подростков не определен данная лекарственная форма может применяться только у взрослых пациентов. Максимальная рекомендуемая суточная доза - 15 мг. При комбинированном применении различных лекарственных форм препарата его максимальная суточная доза в таблетках суппозиториях и в виде раствора для инъекций составляет 15 мг.
• Страна производстваБолгария
• Действующее веществоМелоксикам
• Показания к применению- Симптоматическое лечение остеоартроза, - Симптоматическое лечение ревматоидного артрита, - Симптоматическое лечение анкилозирующего спондилита (болезнь Бехтерева).
• Действие лекарственного препаратаФармакотерапевтическая группа: Нестероидные противовоспалительные препараты Код АТХ: M01AC06 Фармакодинамика: Мелоксикам - нестероидный противовоспалительный препарат обладающий обезболивающим противовоспалительным и жаропонижающим действием. Противовоспалительное действие связано с торможением ферментативной активности циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2) участвующей в биосинтезе простагландинов в области воспаления. В меньшей степени мелоксикам действует на циклооксигеназу-1 (ЦОГ-1) участвующую в синтезе простагландина защищающего слизистую оболочку желудочно- кишечного тракта и принимающего участие в регуляции кровотока в почках. Фармакокинетика: Относительная биодоступность составляет почти 100%. После в/м введения препарата в дозе 5 мг Сmах составляет 1.62 мкг/мл и достигается в течение приблизительно 60 мин. Мелоксикам хорошо связывается с белками плазмы особенно с альбумином (99%). Проникает в синовиальную жидкость концентрация в синовиальной жидкости составляет примерно 50% концентрации в плазме. Vd низкий в среднем составляет 11 л. Межиндивидуальные различия составляют 30-40%. Мелоксикам почти полностью метаболизируется в печени с образованием 4 фармакологически неактивных производных. Основной метаболит 5'- карбоксимелоксикам (60% от величины дозы) образуется путем окисления промежуточного метаболита 5'-гидроксиметилмелоксикама который также экскретируется но в меньшей степени (9% от величины дозы). Исследования in vitro показали что в данном метаболическом превращении важную роль играет изофермент CYP2C9 дополнительное значение имеет изофермент CYP3A4. В образовании двух других метаболитов (составляющих соответственно 16% и 4% от величины дозы препарата) принимает участие пероксидаза активность которой вероятно индивидуально варьирует. Выводится в равной степени с калом и мочой преимущественно в виде метаболитов. В неизмененном виде с калом выводится менее 5% от величины суточной дозы в моче в неизмененном виде препарат обнаруживается только в следовых количествах. Средний Т1/2 составляет 20 ч. Плазменный клиренс составляет в среднем 8 мл/мин. Мелоксикам демонстрирует линейную фармакокинетику в дозах 7.5-15 мг при в/м введении. Печеночная или почечная недостаточность средней степени тяжести не оказывает существенного влияния на фармакокинетику мелоксикама.

Что известно о товаре

sm.ai показывает только доступные факты карточки: категорию, цену, рейтинг, отзывы и дату наблюдения. Параметры, которых нет в источнике, не дополняются предположениями.

Данные наблюдались: 2026-07-26T12:51:31.378107+03:00. Перед покупкой проверьте актуальные условия на странице площадки.