Тетрациклин таблетки покрыт.плен.об. 100 мг 20 шт

Описание товара

Действующее вещество: тетрациклина гидрохлорид (в пересчете на 100% вещество)* 100,00 мг. Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (МКЦ-101) - 24,06 мг; крахмал картофельный - 3,90 мг; желатин 1,04 мг; кальция стеарат - 1,00 мг. Состав оболочки: поливиниловый спирт - 1,80 мг; титана диоксид -1,08 мг; макрогол-4000 - 1,00 мг; краситель железа оксид красный - 0,08 мг; краситель железа оксид желтый - 0,04 мг.

Характеристики

• _grouped[{'group': 'Основная информация', 'options': [{'name': 'Состав', 'value': 'Действующее вещество: тетрациклина гидрохлорид (в пересчете на 100% вещество)* 100,00 мг. Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (МКЦ-101) - 24,06 мг; крахмал картофельный - 3,90 мг; желатин – 1,04 мг; кальция стеарат - 1,00 мг. Состав оболочки: поливиниловый спирт - 1,80 мг; титана диоксид -1,08 мг; макрогол-4000 - 1,00 мг; краситель железа оксид красный - 0,08 мг; краситель железа оксид желтый - 0,04 мг.'}]}, {'group': 'Дополнительная информация', 'options': [{'name': 'Дозировка', 'value': '100'}, {'name': 'Количество капсул/таблеток', 'value': '20 шт.'}, {'name': 'Действие лекарственного препарата', 'value': 'Фармакотерапевтическая группа: антибиотик-тетрациклин. Код АТХ: J01AA07 Фармакологические свойства Фармакодинамика Бактериостатический антибиотик из группы тетрациклинов. Нарушает образование комплекса между транспортной РНК и рибосомой, что приводит к подавлению синтеза белка. Активен в отношении грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp. (в том числе Staphylococcus aureus, включая продуцирующие пенициллиназу штаммы), Streptococcus pneumoniae, Listeria spp., Bacillus anthracis, Clostridium spp., Actinomyces israelii. Грамотрицательных микроорганизмов: Haemophilus influezae, Haemophilus ducreyi. Bordetella pertussis, Escherichia coli, Enterobacter spp. (включая Enterobacter aerogenes). Acinetobacter spp., Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia pestis, Francisella tularensis, Bartonella bacilliformis, Vibrio cholerae, Vibrio fetus, Rickettsia spp.. Brucella spp. (B комбинации со стрептомицином), в случае противопоказаний к применению лекарственных препаратов группы пенициллинов - Neisseria gonorrhoeae, Actinomyces spp. Активен также в отношении Сalymmatobacterium granulomatis, Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Treponema spp., Entamoeba spp. К тетрациклину устойчивы: Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp... большинство штаммов Bacteroides spp. и грибов, вирусы, Streptococcus pyogenes, Streptococcus faecalis. Фармакокинетика Абсорбция - 75-77%, при приеме пищи снижается, связь с белками плазмы - 55-65%. Время достижения максимальной концентрации (ТСтах) при пероральном приеме 2-3 ч (для достижения терапевтической концентрации может потребоваться 2-3 дня). В течение последующих 8 ч концентрация постепенно снижается. Максимальная концентрация (Cmax) - 1,5-3,5 мг/л (для достижения лечебного эффекта достаточно концентрации 1 мг/л). В организме распределяется неравномерно: максимальная концентрация (Стах) определяется в печени, почках, легких и в органах с хорошо развитой ретикулоэндотелиальной системой (РЭС) - селезенке, лимфатических узлах. Концентрация в желчи в 5-10 раз выше, чем в плазме крови. В тканях щитовидной и предстательной железы концентрация тетрациклина соответствует обнаруживаемой в плазме, в плевральной, асцитической жидкости, слюне, молоке кормящих женщин - 60-100 % концентрации в плазме. В больших количествах накапливается в костной ткани, тканях опухолей, в дентине и эмали молочных зубов. Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ). При интактных мозговых оболочках в спинномозговой жидкости (СМЖ) не определяется или обнаруживается в незначительном количестве (5-10 % от концентрации в плазме). У пациентов с заболеваниями центральной нервной системы (ЦНС), особенно при воспалительных процессах в оболочках мозга, концентрация в СМЖ составляет 8-36 % концентрации в плазме. Проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко. Объем распределения - 1,3-1,6 л/кг. Незначительно метаболизируется в печени. Период полувыведения (T12) - 6-11 ч, при анурии - 57-108 ч. В моче обнаруживается в высокой концентрации через 2 ч после введения и сохраняется в течение 6-12 ч, за первые 12 ч почками выводится до 10-20% дозы. В меньших количествах (5-10 % общей дозы) выводится с желчью в кишечник, где происходит частичное обратное всасывание, что способствует длительной циркуляции действующего вещества в организме (кишечно-печеночная циркуляция). Выведение через кишечник - 20-50 %. При гемодиализе удаляется медленно.'}, {'name': 'Форма выпуска', 'value': 'таблетки покрыт.плен.об.'}, {'name': 'Действующее вещество', 'value': 'Тетрациклин'}, {'name': 'Способ применения', 'value': 'Внутрь, запивая большим количеством жидкости, взрослым- по 0,3 - 0,5 г 4 раза в сутки или по 0,5 - 1,0 г каждые 12 ч. Максимальная суточная доза - 2 г Курс лечения составляет 5 - 10 дней. При угревой сыпи: 0,5-2 г/сут в разделенных дозах. В случае улучшения состояния (обычно через 3 нед) дозу постепенно снижают до поддерживающей - 0,1-1 г Адекватная ремиссия угревой сыпи может быть достигнута при использовании препарата через день или прерывистой терапии. Бруцеллез - 0,5 г каждые 6 ч в течение 3 недель, одновременно с в/м введением стрептомицина в дозе 1 г каждые 12 ч в течение 1 недели и 1 раз в сутки в течение 2 недель. Неосложненная гонорея: начальная разовая доза 1.5 г затем по 0,5 г каждые 6 ч в течение 4 дней (суммарная доза 9 г). Сифилис - 0,5 г каждые 6 часов в течение 15 дней (ранний сифилис) или 30 дней (поздний сифилис). Неосложненные уретральные, эндоцервикальные и ректальные инфекции, вызванные Chlamydia trachomatis - 0,5 г 4 раза в сутки в течение не менее 7 дней. Детям старше 8 лет назначают в дозе из расчета по 20-25 мг/кг массы тела каждые 6 ч. При почечной недостаточности: разовая доза 0,3-0,5 г в зависимости от функции почек при клиренсе креатинина (КК) 80-50 мл/мин, интервал дозирования - 6 ч., при КК менее 50 мл/мин лекарственный препарат противопоказан.'}, {'name': 'Показания к применению', 'value': 'Инфекции глаз; Инфекции дыхательных путей; Инфекции кожи'}, {'name': 'Срок годности', 'value': '2 года. Не применять по истечении срока годности указанного на упаковке. Организация, принимающая претензии потребителей ООО Озон Россия, 445351, Самарская обл., г о. Жигулевск, г Жигулевск, ул. Гидростроителей, д. 6. Тел.: +79874599991, +79874599992 E-mail: ozon@ozon-pharm.ru'}, {'name': 'Противопоказания', 'value': 'Повышенная чувствительность к тетрациклину, другим компонентам препарата, беременность, период лактации, детский возраст (до 8 лет), лейкопения, почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 50 мл/мин), нарушение функции печени, острая порфирия, системная красная волчанка, одновременное применение с витамином А и ретиноидами. С осторожностью Почечная недостаточность (клиренс креатинина более 50 мл/мин), пациентам с указанием на аллергические реакции в анамнезе, одновременное применение с гепатотоксическими препаратами.'}, {'name': 'Форма краткая', 'value': 'таблетки покрыт.плен.об. 100 мг 20 шт'}]}]
• СоставДействующее вещество: тетрациклина гидрохлорид (в пересчете на 100% вещество)* 100,00 мг. Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (МКЦ-101) - 24,06 мг; крахмал картофельный - 3,90 мг; желатин – 1,04 мг; кальция стеарат - 1,00 мг. Состав оболочки: поливиниловый спирт - 1,80 мг; титана диоксид -1,08 мг; макрогол-4000 - 1,00 мг; краситель железа оксид красный - 0,08 мг; краситель железа оксид желтый - 0,04 мг.
• WB supplier_id250017431
• ПредметАнтипаразитарные и противомикробные препараты
• Дозировка100
• Название WBТетрациклин таблетки покрыт.плен.об. 100 мг 20 шт
• Категория WBФарма
• Срок годности2 года. Не применять по истечении срока годности указанного на упаковке. Организация, принимающая претензии потребителей ООО Озон Россия, 445351, Самарская обл., г о. Жигулевск, г Жигулевск, ул. Гидростроителей, д. 6. Тел.: +79874599991, +79874599992 E-mail: ozon@ozon-pharm.ru
• Форма выпускатаблетки покрыт.плен.об.
• Форма краткаятаблетки покрыт.плен.об. 100 мг 20 шт
• ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к тетрациклину, другим компонентам препарата, беременность, период лактации, детский возраст (до 8 лет), лейкопения, почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 50 мл/мин), нарушение функции печени, острая порфирия, системная красная волчанка, одновременное применение с витамином А и ретиноидами. С осторожностью Почечная недостаточность (клиренс креатинина более 50 мл/мин), пациентам с указанием на аллергические реакции в анамнезе, одновременное применение с гепатотоксическими препаратами.
• Способ примененияВнутрь, запивая большим количеством жидкости, взрослым- по 0,3 - 0,5 г 4 раза в сутки или по 0,5 - 1,0 г каждые 12 ч. Максимальная суточная доза - 2 г Курс лечения составляет 5 - 10 дней. При угревой сыпи: 0,5-2 г/сут в разделенных дозах. В случае улучшения состояния (обычно через 3 нед) дозу постепенно снижают до поддерживающей - 0,1-1 г Адекватная ремиссия угревой сыпи может быть достигнута при использовании препарата через день или прерывистой терапии. Бруцеллез - 0,5 г каждые 6 ч в течение 3 недель, одновременно с в/м введением стрептомицина в дозе 1 г каждые 12 ч в течение 1 недели и 1 раз в сутки в течение 2 недель. Неосложненная гонорея: начальная разовая доза 1.5 г затем по 0,5 г каждые 6 ч в течение 4 дней (суммарная доза 9 г). Сифилис - 0,5 г каждые 6 часов в течение 15 дней (ранний сифилис) или 30 дней (поздний сифилис). Неосложненные уретральные, эндоцервикальные и ректальные инфекции, вызванные Chlamydia trachomatis - 0,5 г 4 раза в сутки в течение не менее 7 дней. Детям старше 8 лет назначают в дозе из расчета по 20-25 мг/кг массы тела каждые 6 ч. При почечной недостаточности: разовая доза 0,3-0,5 г в зависимости от функции почек при клиренсе креатинина (КК) 80-50 мл/мин, интервал дозирования - 6 ч., при КК менее 50 мл/мин лекарственный препарат противопоказан.
• Действующее веществоТетрациклин
• Показания к применениюИнфекции глаз; Инфекции дыхательных путей; Инфекции кожи
• Количество капсул/таблеток20 шт.
• Действие лекарственного препаратаФармакотерапевтическая группа: антибиотик-тетрациклин. Код АТХ: J01AA07 Фармакологические свойства Фармакодинамика Бактериостатический антибиотик из группы тетрациклинов. Нарушает образование комплекса между транспортной РНК и рибосомой, что приводит к подавлению синтеза белка. Активен в отношении грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp. (в том числе Staphylococcus aureus, включая продуцирующие пенициллиназу штаммы), Streptococcus pneumoniae, Listeria spp., Bacillus anthracis, Clostridium spp., Actinomyces israelii. Грамотрицательных микроорганизмов: Haemophilus influezae, Haemophilus ducreyi. Bordetella pertussis, Escherichia coli, Enterobacter spp. (включая Enterobacter aerogenes). Acinetobacter spp., Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia pestis, Francisella tularensis, Bartonella bacilliformis, Vibrio cholerae, Vibrio fetus, Rickettsia spp.. Brucella spp. (B комбинации со стрептомицином), в случае противопоказаний к применению лекарственных препаратов группы пенициллинов - Neisseria gonorrhoeae, Actinomyces spp. Активен также в отношении Сalymmatobacterium granulomatis, Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Treponema spp., Entamoeba spp. К тетрациклину устойчивы: Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp... большинство штаммов Bacteroides spp. и грибов, вирусы, Streptococcus pyogenes, Streptococcus faecalis. Фармакокинетика Абсорбция - 75-77%, при приеме пищи снижается, связь с белками плазмы - 55-65%. Время достижения максимальной концентрации (ТСтах) при пероральном приеме 2-3 ч (для достижения терапевтической концентрации может потребоваться 2-3 дня). В течение последующих 8 ч концентрация постепенно снижается. Максимальная концентрация (Cmax) - 1,5-3,5 мг/л (для достижения лечебного эффекта достаточно концентрации 1 мг/л). В организме распределяется неравномерно: максимальная концентрация (Стах) определяется в печени, почках, легких и в органах с хорошо развитой ретикулоэндотелиальной системой (РЭС) - селезенке, лимфатических узлах. Концентрация в желчи в 5-10 раз выше, чем в плазме крови. В тканях щитовидной и предстательной железы концентрация тетрациклина соответствует обнаруживаемой в плазме, в плевральной, асцитической жидкости, слюне, молоке кормящих женщин - 60-100 % концентрации в плазме. В больших количествах накапливается в костной ткани, тканях опухолей, в дентине и эмали молочных зубов. Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ). При интактных мозговых оболочках в спинномозговой жидкости (СМЖ) не определяется или обнаруживается в незначительном количестве (5-10 % от концентрации в плазме). У пациентов с заболеваниями центральной нервной системы (ЦНС), особенно при воспалительных процессах в оболочках мозга, концентрация в СМЖ составляет 8-36 % концентрации в плазме. Проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко. Объем распределения - 1,3-1,6 л/кг. Незначительно метаболизируется в печени. Период полувыведения (T12) - 6-11 ч, при анурии - 57-108 ч. В моче обнаруживается в высокой концентрации через 2 ч после введения и сохраняется в течение 6-12 ч, за первые 12 ч почками выводится до 10-20% дозы. В меньших количествах (5-10 % общей дозы) выводится с желчью в кишечник, где происходит частичное обратное всасывание, что способствует длительной циркуляции действующего вещества в организме (кишечно-печеночная циркуляция). Выведение через кишечник - 20-50 %. При гемодиализе удаляется медленно.

Что известно о товаре

sm.ai показывает только доступные факты карточки: категорию, цену, рейтинг, отзывы и дату наблюдения. Параметры, которых нет в источнике, не дополняются предположениями.

Данные наблюдались: 2026-07-21T13:39:21.244000+03:00. Перед покупкой проверьте актуальные условия на странице площадки.