Преднизолон таблетки 5 мг 60 шт

Описание товара

На одну таблетку: Действующее вещество: Преднизолон 5,0 мг; Вспомогательные вещества: Сахароза (сахар), лактозы моногидрат (сахар молочный), желатин, кальция стеарат, крахмал картофельный.

Характеристики

• _grouped[{'group': 'Дополнительная информация', 'options': [{'name': 'Дозировка', 'value': '5'}, {'name': 'Действие лекарственного препарата', 'value': 'Фармакокинетика Абсорбция При приеме внутрь преднизолон хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация в крови достигается через 11,5 часа после перорального приема. Распределение До 90% преднизолона связывается с белками плазмы: транскортином (кортизолсвязывающим глобулином) и альбуминами. Метаболизм Преднизолон метаболизируется в печени, частично в почках и других тканях, в основном путем конъюгации с глюкуроновой и серной кислотами Метаболиты неактивны. Выведение Выводится с желчью и почками путем клубочковой фильтрации и на 8090% реабсорбируется канальцами. 20% дозы выводится почками в неизмененном виде. Период полувыведения из плазмы после перорального приема составляет 24 часа. Фармакодинамика Преднизолон синтетический глюкокортикостероидный препарат, дегидрированный аналог гидрокортизона. Оказывает противовоспалительное, противоаллергическое, иммунодепрессивное действие, противошоковое действие, повышает чувствительность бетаадренорецепторов к эндогенным катехоламинам. Взаимодействует со специфическими цитоплазматическими рецепторами (рецепторы для глюкокортикостероидов (ГКС) есть во всех тканях, особенно их много в печени) с образованием комплекса, индуцирующего образование белков (в т.ч. ферментов, регулирующих в клетках жизненно важные процессы). Противовоспалительное действие связано с угнетением высвобождения эозинофилами и тучными клетками медиаторов воспаления, индуцированием образования липокортинов и уменьшения количества тучных клеток, вырабатывающих гиалуроновую кислоту, с уменьшением проницаемости капилляров, стабилизацией клеточных мембран (особенно лизосомальных) и мембран органелл. Действует на все этапы воспалительного процесса: ингибирует синтез простагландинов (Pg) на уровне арахидоновой кислоты (липокортин угнетает фосфолипазу A2, подавляет высвобождение арахидоновой кислоты и ингибирует биосинтез эндоперекисей, лейкотриенов, способствующих процессам воспаления, аллергии и др.), синтез провоспалительных цитокинов (интерлейкин1, фактор некроза опухоли альфа и др.), повышает устойчивость клеточной мембраны к действию различных повреждающих факторов. Влияние на белковый обмен: уменьшает количество глобулинов в плазме, повышает синтез альбуминов в печени и почках (с повышением коэффициента альбумин/глобулин), снижает синтез и усиливает катаболизм белка в мышечной ткани. Влияние на липидный обмен: повышает синтез высших жирных кислот и триглицеридов, перераспределяет жир (накопление жира происходит преимущественно в области плечевого пояса, лица, живота), приводит к развитию гиперхолестеринемии. Влияние па углеводный обмен: увеличивает абсорбцию углеводов из желудочно-кишечного тракта, повышает активность глюкозо-6-фосфатазы (повышение поступления глюкозы из печени в кровь), увеличивает активность фосфоэнолпируваткарбоксикиназы и синтез аминотрансфераз (активация глюконеогенеза), способствует развитию гипергликемии. Влияние на водно-электролитный обмен: задерживает ионы натрия (Na+) и воду в организме, стимулирует выведение ионов калия (K+) (минералокортикостероидная активность), снижает абсорбцию ионов кальция (Ca2+) из желудочно-кишечного тракта, вызывает вымывание ионов кальция из костей и повышение его почечной экскреции, снижает минерализацию костной ткани. Иммунодепрессивное действие обусловлено вызываемой инволюцией лимфоидной ткани, угнетением пролиферации лимфоцитов (особенно Тлимфоцитов), подавлением миграции Вклеток и взаимодействия Т и Влимфоцитов, торможением высвобождения цитокинов (интерлейкина1, 2, гаммаинтерферона) из лимфоцитов и макрофагов и снижением образования антител. Противоаллергическое действие развивается в результате снижения синтеза и секреции медиаторов аллергии, торможения высвобождения из сенсибилизированных тучных клеток и базофилов гистамина и др. биологически активных веществ, уменьшения числа циркулирующих базофилов, подавления, развитиям лимфоидной и соединительной ткани, уменьшения количества Т и Влимфоцитов, тучных клеток, снижения чувствительности эффекторных клеток к медиаторам аллергии, угнетения антителообразования, изменения иммунного ответа организма. При обструктивных заболеваниях дыхательных путей действие обусловлено, главным образом, торможением воспалительных процессов, предупреждением или уменьшением выраженности отека слизистых оболочек, снижением эозинофильной инфильтрации подслизистого слоя эпителия бронхов и отложением в слизистой оболочке бронхов циркулирующих иммунных комплексов, а также торможением эрозирования и десквамации слизистой оболочки. Повышает чувствительность бетаадренорецепторов бронхов мелкого и среднего калибра к эндогенным катехоламинам и экзогенным симпатомиметикам, снижает вязкость слизи за счет уменьшения ее продукции. Подавляет синтез и секрецию АКТГ и вторично синтез эндогенных ГКС.'}, {'name': 'Форма выпуска', 'value': 'таблетки'}, {'name': 'Действующее вещество', 'value': 'Преднизолон'}, {'name': 'Способ применения', 'value': 'Внутрь, запивая небольшим количеством жидкости. Доза препарата и продолжительность лечения устанавливается врачом индивидуально в зависимости от показаний и тяжести заболевания. Подбор дозы и длительности терапии определяется также и реакцией пациента на лечение. Всю суточную дозу препарата рекомендуется принимать однократно или двойную суточную дозу через день с учетом циркадного ритма эндогенной секреции ГКС в интервале от 6 до 8 часов утра. Суточную дозу препарата Преднизолон следует принимать после еды (завтрака). Высокую суточную дозу можно распределить на 24 приема, при этом по утрам следует принимать большую дозу. При острых состояниях и в качестве заместительной терапии взрослым назначают в начальной дозе 2030 мг/сут, поддерживающая доза составляет 510 мг/сут. При необходимости начальная доза может составлять 15100 мг/сут, поддерживающая 515 мг/сут. Для детей с 3х лет и старше начальная доза составляет 12 мг/кг массы тела в сутки в 46 приемов, поддерживающая 0,30,6 мг/кг/сутки. При получении терапевтического эффекта дозу постепенно снижают по 5 мг, затем по 2,5 мг с интервалами в 35 дней, отменяя сначала более поздние приемы. При длительном приеме препарата суточную дозу следует снижать постепенно. Длительную терапию нельзя прекращать внезапно! Отмена поддерживающей дозы проводится тем медленнее, чем дольше применялась глюкокортикостероидная терапия. При стрессовых воздействиях (инфекция, аллергическая реакция, травма, операция, нервный стресс) во избежание обострения основного заболеваниях доза препарата Преднизолон должна быть временно увеличена (в 1,53, а в тяжелых случаях в 510 раз).'}, {'name': 'Показания к применению', 'value': '- Системные заболеваниях соединительной ткани (системная красная волчанка, склеродермия, узелковый периартериит, дерматомиозит, ревматоидный артрит), - острые и хронические воспалительные заболеваниях суставов подагрический и псориатический артрит, остеоартрит (в т.ч. посттравматический), полиартрит, плечелопаточный периартрит, анкилозирующий спондилоартрит (болезнь Бехтерева), ревматоидный артрит, в том числе и ювенильный ревматоидный артрит, синдром Стилла у взрослых, бурсит, неспецифический тендосиновит, синовит и эпикондилит, - острый ревматизм, острый ревмокардит, - бронхиальная астма, - острые и хронические аллергические заболеваниях в т.ч. аллергические реакции на лекарственные средства и пищевые продукты, сывороточная болезнь, крапивница, аллергический ринит, лекарственная экзантема, поллиноз и др., - заболеваниях кожи пузырчатка, псориаз, экзема, атопический дерматит (распространенный нейродермит), контактный дерматит (с поражением большой поверхности кожи), токсидермия, себорейный дерматит, эксфолиативный дерматит, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), буллезный герпетиформный дерматит, синдром СтивенсаДжонсона, - отек головного мозга (только после подтверждения симптомов повышения внутричерепного давления результатами магниторезонансной или компьютерной томографии), обусловленный опухолью головного мозга и/или связанный с хирургическим вмешательством или лучевой терапией, после парентерального применения преднизолона, - аллергические заболеваниях глаз: аллергические формы конъюнктивита, - воспалительные заболеваниях глаз симпатическая офтальмия, тяжелые вялотекущие передние и задние увеиты, неврит зрительного нерва, - первичная или вторичная надпочечниковая недостаточность (в том числе состояние после удаления надпочечников). Препаратами выбора являются гидрокортизон или кортизон, при необходимости синтетические аналоги могут применяться в сочетании с минералокортикостероидами, особенно важно добавление минералокортикостероидов у детей, - врожденная гиперплазия надпочечников, - заболеваниях почек аутоиммунного генеза (в том числе острый гломерулонефрит), нефротический синдром (в том числе на фоне липоидного нефроза), - подострый тиреоидит, - заболеваниях крови и системы кроветворения агранулоцитоз, панмиелопатия, аутоиммунная гемолитическая анемия, лимфо и миелоидный лейкозы, лимфогранулематоз, тромбоцитопеническая пурпура, вторичная тромбоцитопения у взрослых, эритробластопения (эритроцитарная анемия), врожденная (эритроидная) гипопластическая анемия, - интерстициальные заболеваниях легких острый альвеолит, фиброз легких, саркоидоз IIIII стадии, - туберкулезный менингит, туберкулез легких, аспирационная пневмония (в сочетании со специфической химиотерапией), - бериллиоз, синдром Леффлера (не поддающийся другой терапии), рак легкого (в комбинации с цитостатиками), - рассеянный склероз, - желудочно-кишечные заболеваниях язвенный колит, болезнь Крона, локальный энтерит, - гепатит, - профилактика реакции отторжения трансплантата при пересадке органов, - гиперкальциемия на фоне онкологических заболеваний, - миеломная болезнь.'}, {'name': 'Срок годности', 'value': '2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.'}, {'name': 'Противопоказания', 'value': '- Повышенная чувствительность к преднизолону или к любому из вспомогательных веществ, - дефицит лактазы, непереносимость лактозы, дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость сахарозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, - системный микоз, - одновременное применение живых и ослабленных вакцин с иммуносупрессивными дозами препарата, - инфекции глаз, обусловленная вирусом простого герпеса (из-за риска перфорации роговицы), - период грудного вскармливания, - детский возраст до 3х лет Применение препарата у пациентов с острым или подострым инфарктом миокарда не рекомендуется в виду риска распространения очага некроза, замедления формирования рубцовой ткани, и, как вследствие этого, разрыва сердечной мышцы. С осторожностью препарат следует применять при следующих заболеваниях и состояниях: - заболеваниях желудочно-кишечного тракта язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, эзофагит, гастрит, острая или латентная пептическая язва, недавно созданный анастомоз кишечника, язвенный колит с угрозой перфорации или абсцедирования, дивертикулит, - паразитарные и инфекционные заболеваниях вирусной, грибковой или бактериальной природы (протекающие в настоящее время или недавно перенесенные, включая недавний контакт с больным) простой герпес, опоясывающий герпес (виремическая фаза), ветряная оспа, корь, амебиаз, стронгилоидоз, активный или латентный туберкулез. Применение при тяжелых инфекционных заболеваниях допустимо только на фоне специфической противомикробной терапии, - пре и поствакцинальный период (8 недель до и 2 недели после вакцинации), лимфаденит после прививки БЦЖ, - иммунодефицитные состояния (в т.ч. СПИД или ВИЧинфицирование), - заболеваниях сердечно-сосудистой системы, в т.ч. хроническая сердечная недостаточность, артериальная гипертензия, гиперлипидемия, - эндокринные заболеваниях сахарный диабет (в т.ч. нарушение толерантности к углеводам), тиреотоксикоз, гипотиреоз, ожирение (IIIIV ст.), - тяжелая хроническая почечная и/или печеночная недостаточность, нефроуролитиаз, - гипоальбуминемия и состояния, предрасполагающие к ее возникновению (цирроз печени, нефротический синдром), - судорожный синдром, - пожилые пациенты (высокий риск остеопороза и артериальной гипертензии), - тромбоэмболические осложнения в анамнезе или предрасположенность к развитию этих состояний, - нарушения психики в анамнезе, острый психоз, - системный остеопороз, миастения gravis, полиомиелит (за исключением формы бульбарного энцефалита), открыто и закрытоугольная глаукома, - беременность. У детей в период роста ГКС должны применяться только по абсолютным показаниям и под особо тщательным наблюдением лечащего врача.'}, {'name': 'Форма краткая', 'value': 'таблетки 5 мг 60 шт'}]}]
• WB supplier_id250017431
• ПредметАнтигистаминные препараты
• Дозировка5
• Название WBПреднизолон таблетки 5 мг 60 шт
• Категория WBФарма
• Срок годности2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
• Форма выпускатаблетки
• Форма краткаятаблетки 5 мг 60 шт
• Противопоказания- Повышенная чувствительность к преднизолону или к любому из вспомогательных веществ, - дефицит лактазы, непереносимость лактозы, дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость сахарозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, - системный микоз, - одновременное применение живых и ослабленных вакцин с иммуносупрессивными дозами препарата, - инфекции глаз, обусловленная вирусом простого герпеса (из-за риска перфорации роговицы), - период грудного вскармливания, - детский возраст до 3х лет Применение препарата у пациентов с острым или подострым инфарктом миокарда не рекомендуется в виду риска распространения очага некроза, замедления формирования рубцовой ткани, и, как вследствие этого, разрыва сердечной мышцы. С осторожностью препарат следует применять при следующих заболеваниях и состояниях: - заболеваниях желудочно-кишечного тракта язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, эзофагит, гастрит, острая или латентная пептическая язва, недавно созданный анастомоз кишечника, язвенный колит с угрозой перфорации или абсцедирования, дивертикулит, - паразитарные и инфекционные заболеваниях вирусной, грибковой или бактериальной природы (протекающие в настоящее время или недавно перенесенные, включая недавний контакт с больным) простой герпес, опоясывающий герпес (виремическая фаза), ветряная оспа, корь, амебиаз, стронгилоидоз, активный или латентный туберкулез. Применение при тяжелых инфекционных заболеваниях допустимо только на фоне специфической противомикробной терапии, - пре и поствакцинальный период (8 недель до и 2 недели после вакцинации), лимфаденит после прививки БЦЖ, - иммунодефицитные состояния (в т.ч. СПИД или ВИЧинфицирование), - заболеваниях сердечно-сосудистой системы, в т.ч. хроническая сердечная недостаточность, артериальная гипертензия, гиперлипидемия, - эндокринные заболеваниях сахарный диабет (в т.ч. нарушение толерантности к углеводам), тиреотоксикоз, гипотиреоз, ожирение (IIIIV ст.), - тяжелая хроническая почечная и/или печеночная недостаточность, нефроуролитиаз, - гипоальбуминемия и состояния, предрасполагающие к ее возникновению (цирроз печени, нефротический синдром), - судорожный синдром, - пожилые пациенты (высокий риск остеопороза и артериальной гипертензии), - тромбоэмболические осложнения в анамнезе или предрасположенность к развитию этих состояний, - нарушения психики в анамнезе, острый психоз, - системный остеопороз, миастения gravis, полиомиелит (за исключением формы бульбарного энцефалита), открыто и закрытоугольная глаукома, - беременность. У детей в период роста ГКС должны применяться только по абсолютным показаниям и под особо тщательным наблюдением лечащего врача.
• Способ примененияВнутрь, запивая небольшим количеством жидкости. Доза препарата и продолжительность лечения устанавливается врачом индивидуально в зависимости от показаний и тяжести заболевания. Подбор дозы и длительности терапии определяется также и реакцией пациента на лечение. Всю суточную дозу препарата рекомендуется принимать однократно или двойную суточную дозу через день с учетом циркадного ритма эндогенной секреции ГКС в интервале от 6 до 8 часов утра. Суточную дозу препарата Преднизолон следует принимать после еды (завтрака). Высокую суточную дозу можно распределить на 24 приема, при этом по утрам следует принимать большую дозу. При острых состояниях и в качестве заместительной терапии взрослым назначают в начальной дозе 2030 мг/сут, поддерживающая доза составляет 510 мг/сут. При необходимости начальная доза может составлять 15100 мг/сут, поддерживающая 515 мг/сут. Для детей с 3х лет и старше начальная доза составляет 12 мг/кг массы тела в сутки в 46 приемов, поддерживающая 0,30,6 мг/кг/сутки. При получении терапевтического эффекта дозу постепенно снижают по 5 мг, затем по 2,5 мг с интервалами в 35 дней, отменяя сначала более поздние приемы. При длительном приеме препарата суточную дозу следует снижать постепенно. Длительную терапию нельзя прекращать внезапно! Отмена поддерживающей дозы проводится тем медленнее, чем дольше применялась глюкокортикостероидная терапия. При стрессовых воздействиях (инфекция, аллергическая реакция, травма, операция, нервный стресс) во избежание обострения основного заболеваниях доза препарата Преднизолон должна быть временно увеличена (в 1,53, а в тяжелых случаях в 510 раз).
• Действующее веществоПреднизолон
• Показания к применению- Системные заболеваниях соединительной ткани (системная красная волчанка, склеродермия, узелковый периартериит, дерматомиозит, ревматоидный артрит), - острые и хронические воспалительные заболеваниях суставов подагрический и псориатический артрит, остеоартрит (в т.ч. посттравматический), полиартрит, плечелопаточный периартрит, анкилозирующий спондилоартрит (болезнь Бехтерева), ревматоидный артрит, в том числе и ювенильный ревматоидный артрит, синдром Стилла у взрослых, бурсит, неспецифический тендосиновит, синовит и эпикондилит, - острый ревматизм, острый ревмокардит, - бронхиальная астма, - острые и хронические аллергические заболеваниях в т.ч. аллергические реакции на лекарственные средства и пищевые продукты, сывороточная болезнь, крапивница, аллергический ринит, лекарственная экзантема, поллиноз и др., - заболеваниях кожи пузырчатка, псориаз, экзема, атопический дерматит (распространенный нейродермит), контактный дерматит (с поражением большой поверхности кожи), токсидермия, себорейный дерматит, эксфолиативный дерматит, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), буллезный герпетиформный дерматит, синдром СтивенсаДжонсона, - отек головного мозга (только после подтверждения симптомов повышения внутричерепного давления результатами магниторезонансной или компьютерной томографии), обусловленный опухолью головного мозга и/или связанный с хирургическим вмешательством или лучевой терапией, после парентерального применения преднизолона, - аллергические заболеваниях глаз: аллергические формы конъюнктивита, - воспалительные заболеваниях глаз симпатическая офтальмия, тяжелые вялотекущие передние и задние увеиты, неврит зрительного нерва, - первичная или вторичная надпочечниковая недостаточность (в том числе состояние после удаления надпочечников). Препаратами выбора являются гидрокортизон или кортизон, при необходимости синтетические аналоги могут применяться в сочетании с минералокортикостероидами, особенно важно добавление минералокортикостероидов у детей, - врожденная гиперплазия надпочечников, - заболеваниях почек аутоиммунного генеза (в том числе острый гломерулонефрит), нефротический синдром (в том числе на фоне липоидного нефроза), - подострый тиреоидит, - заболеваниях крови и системы кроветворения агранулоцитоз, панмиелопатия, аутоиммунная гемолитическая анемия, лимфо и миелоидный лейкозы, лимфогранулематоз, тромбоцитопеническая пурпура, вторичная тромбоцитопения у взрослых, эритробластопения (эритроцитарная анемия), врожденная (эритроидная) гипопластическая анемия, - интерстициальные заболеваниях легких острый альвеолит, фиброз легких, саркоидоз IIIII стадии, - туберкулезный менингит, туберкулез легких, аспирационная пневмония (в сочетании со специфической химиотерапией), - бериллиоз, синдром Леффлера (не поддающийся другой терапии), рак легкого (в комбинации с цитостатиками), - рассеянный склероз, - желудочно-кишечные заболеваниях язвенный колит, болезнь Крона, локальный энтерит, - гепатит, - профилактика реакции отторжения трансплантата при пересадке органов, - гиперкальциемия на фоне онкологических заболеваний, - миеломная болезнь.
• Действие лекарственного препаратаФармакокинетика Абсорбция При приеме внутрь преднизолон хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация в крови достигается через 11,5 часа после перорального приема. Распределение До 90% преднизолона связывается с белками плазмы: транскортином (кортизолсвязывающим глобулином) и альбуминами. Метаболизм Преднизолон метаболизируется в печени, частично в почках и других тканях, в основном путем конъюгации с глюкуроновой и серной кислотами Метаболиты неактивны. Выведение Выводится с желчью и почками путем клубочковой фильтрации и на 8090% реабсорбируется канальцами. 20% дозы выводится почками в неизмененном виде. Период полувыведения из плазмы после перорального приема составляет 24 часа. Фармакодинамика Преднизолон синтетический глюкокортикостероидный препарат, дегидрированный аналог гидрокортизона. Оказывает противовоспалительное, противоаллергическое, иммунодепрессивное действие, противошоковое действие, повышает чувствительность бетаадренорецепторов к эндогенным катехоламинам. Взаимодействует со специфическими цитоплазматическими рецепторами (рецепторы для глюкокортикостероидов (ГКС) есть во всех тканях, особенно их много в печени) с образованием комплекса, индуцирующего образование белков (в т.ч. ферментов, регулирующих в клетках жизненно важные процессы). Противовоспалительное действие связано с угнетением высвобождения эозинофилами и тучными клетками медиаторов воспаления, индуцированием образования липокортинов и уменьшения количества тучных клеток, вырабатывающих гиалуроновую кислоту, с уменьшением проницаемости капилляров, стабилизацией клеточных мембран (особенно лизосомальных) и мембран органелл. Действует на все этапы воспалительного процесса: ингибирует синтез простагландинов (Pg) на уровне арахидоновой кислоты (липокортин угнетает фосфолипазу A2, подавляет высвобождение арахидоновой кислоты и ингибирует биосинтез эндоперекисей, лейкотриенов, способствующих процессам воспаления, аллергии и др.), синтез провоспалительных цитокинов (интерлейкин1, фактор некроза опухоли альфа и др.), повышает устойчивость клеточной мембраны к действию различных повреждающих факторов. Влияние на белковый обмен: уменьшает количество глобулинов в плазме, повышает синтез альбуминов в печени и почках (с повышением коэффициента альбумин/глобулин), снижает синтез и усиливает катаболизм белка в мышечной ткани. Влияние на липидный обмен: повышает синтез высших жирных кислот и триглицеридов, перераспределяет жир (накопление жира происходит преимущественно в области плечевого пояса, лица, живота), приводит к развитию гиперхолестеринемии. Влияние па углеводный обмен: увеличивает абсорбцию углеводов из желудочно-кишечного тракта, повышает активность глюкозо-6-фосфатазы (повышение поступления глюкозы из печени в кровь), увеличивает активность фосфоэнолпируваткарбоксикиназы и синтез аминотрансфераз (активация глюконеогенеза), способствует развитию гипергликемии. Влияние на водно-электролитный обмен: задерживает ионы натрия (Na+) и воду в организме, стимулирует выведение ионов калия (K+) (минералокортикостероидная активность), снижает абсорбцию ионов кальция (Ca2+) из желудочно-кишечного тракта, вызывает вымывание ионов кальция из костей и повышение его почечной экскреции, снижает минерализацию костной ткани. Иммунодепрессивное действие обусловлено вызываемой инволюцией лимфоидной ткани, угнетением пролиферации лимфоцитов (особенно Тлимфоцитов), подавлением миграции Вклеток и взаимодействия Т и Влимфоцитов, торможением высвобождения цитокинов (интерлейкина1, 2, гаммаинтерферона) из лимфоцитов и макрофагов и снижением образования антител. Противоаллергическое действие развивается в результате снижения синтеза и секреции медиаторов аллергии, торможения высвобождения из сенсибилизированных тучных клеток и базофилов гистамина и др. биологически активных веществ, уменьшения числа циркулирующих базофилов, подавления, развитиям лимфоидной и соединительной ткани, уменьшения количества Т и Влимфоцитов, тучных клеток, снижения чувствительности эффекторных клеток к медиаторам аллергии, угнетения антителообразования, изменения иммунного ответа организма. При обструктивных заболеваниях дыхательных путей действие обусловлено, главным образом, торможением воспалительных процессов, предупреждением или уменьшением выраженности отека слизистых оболочек, снижением эозинофильной инфильтрации подслизистого слоя эпителия бронхов и отложением в слизистой оболочке бронхов циркулирующих иммунных комплексов, а также торможением эрозирования и десквамации слизистой оболочки. Повышает чувствительность бетаадренорецепторов бронхов мелкого и среднего калибра к эндогенным катехоламинам и экзогенным симпатомиметикам, снижает вязкость слизи за счет уменьшения ее продукции. Подавляет синтез и секрецию АКТГ и вторично синтез эндогенных ГКС.

Что известно о товаре

sm.ai показывает только доступные факты карточки: категорию, цену, рейтинг, отзывы и дату наблюдения. Параметры, которых нет в источнике, не дополняются предположениями.

Данные наблюдались: 2026-07-18T22:59:19.271248+03:00. Перед покупкой проверьте актуальные условия на странице площадки.