Кетопрофен-СОЛОфарм раствор для в в и в м введ. 50 мг мл 2 м…

Описание товара

1 мл препарата содержит: Действующее вещество: Кетопрофен 50 мг Вспомогательные вещества: Пропиленгликоль 400 мг Этанол 95 % 100 мг (в пересчете на безводное вещество) Бензиловый спирт 20 мг Натрия гидроксида раствор 10 М до pH 6,0 - 7,5 Вода для инъекций до 1 мл.

Характеристики

• _grouped[{'group': 'Основная информация', 'options': [{'name': 'Наименование лекарственного препарата', 'value': 'Кетопрофен-СОЛОфарм раствор для в/в и в/м введ. 50 мг/мл 2 мл 10 шт'}]}, {'group': 'Дополнительная информация', 'options': [{'name': 'Дозировка', 'value': '50'}, {'name': 'Действие лекарственного препарата', 'value': 'Фармакодинамика: Кетопрофен является нестероидным противовоспалительным препаратом. Кетопрофен обладает противовоспалительным, анальгезирующим и жаропонижающим действием. Кетопрофен блокирует действие фермента циклооксигеназы 1 и 2 (ЦОГ-1 и ЦОГ-2) и, частично, липооксигеназы, что приводит к подавлению синтеза простагландинов (в том числе и в центральной нервной системе, вероятнее всего, в гипоталамусе). Стабилизирует in vitro и in vivo липосомальные мембраны, при высоких концентрациях in vitro кетопрофен подавляет синтез брадикинина и лейкотриенов. Кетопрофен не оказывает отрицательного влияния на состояние суставного хряща. Фармакокинетика: Всасывание При внутривенном введении кетопрофена средняя плазменная концентрация через 5 мин от начала инфузии и до 4 мин после ее прекращения составляет 26,4 5,4 мкг/мл. Биодоступность составляет 90 %. При однократном внутримышечном введении 100 мг кетопрофена препарат обнаруживается в плазме крови через 15 мин после начала инфузии, а пиковая концентрация (1,3 мкг/мл) достигается через 2 ч. Биодоступность препарата повышается линейно с увеличением дозы. Распределение Кетопрофен на 99 % связан с белками плазмы крови, в основном с альбуминовой фракцией. Объем распределения в тканях составляет 0,1-0,2 л/кг. Кетопрофен проникает в синовиальную жидкость, и при внутривенном введении 100 мг через 3 ч его концентрация достигает 1.5 мкг/мл, что составляет 50 % от концентрации в плазме крови (около 3 мкг/мл). Через 9 ч концентрация в синовиальной жидкости составляет 0,8 мкг/мл, а в плазме крови - 0,3 мкг/мл, что означает, что кетопрофен медленнее проникает в синовиальную жидкость и медленнее выводится из нее. Стационарные плазменные концентрации кетопрофена определяются даже через 24 ч после его приема. После однократного внутримышечного введения 100 мг кетопрофена препарат обнаруживается в спинномозговой жидкости, как и в сыворотке крови, через 15 мин. Метаболизм Кетопрофен подвергается интенсивному метаболизму с участием микросомальных ферментов печени. Он связывается с глюкуроновой кислотой и выводится из организма в виде глюкуронида. Активных метаболитов кетопрофена нет. Выведение Период полувыведения (Т1/2) кетопрофена составляет 2 ч. До 80 % кетопрофена выводится почками в течение 24 ч, в основном (&amp,gt, 90 %) в форме глюкуронида кетопрофена, и около 10 % - через кишечник. У пациентов с почечной недостаточностью кетопрофен выводится медленнее, его Т1/2 увеличивается на 1 ч. У пациентов с печеночной недостаточностью Т1/2 увеличивается, поэтому возможно накопление кетопрофена в тканях. У пациентов пожилого возраста метаболизм и выведение кетопрофена протекают медленнее, что имеет клиническое значение только для пациентов с тяжелой почечной недостаточностью.'}, {'name': 'Форма выпуска', 'value': 'раствор для в/в и в/м введ'}, {'name': 'Действующее вещество', 'value': 'Кетопрофен'}, {'name': 'Показания к применению', 'value': 'Симптоматическая терапия болевого синдрома, в т.ч. при воспалительных процессах различного происхождения: ревматоидный артрит, серонегативные артриты: анкилозирующий спондилит (болезнь Бехтерева), псориатический артрит, реактивный артрит (синдром Рейтера), подагра, псевдоподагра, дегенеративные заболеваниях опорно-двигательного аппарата, в т.ч. остеоартроз, слабый, умеренный и выраженный болевой синдром при головной боли, мигрени, тендините, бурсите, миалгии, невралгии, радикулите, посттравматический и послеоперационный болевой синдром, в т.ч. сопровождающийся воспалением и повышением температуры, болевой синдром при онкологических заболеваниях, альгодисменорея. Препарат предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболеваниях не влияет.'}, {'name': 'Срок годности', 'value': '3 года'}, {'name': 'Страна производства', 'value': 'Россия'}, {'name': 'Противопоказания', 'value': 'Гиперчувствительность к кетопрофену или другим компонентам препарата, а также салицилатам или другим нестероидным противовоспалительным препаратам (НПВП), полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в т.ч. в анамнезе), язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, язвенный колит, болезнь Крона, гемофилия и другие нарушения свертываемости крови, детский возраст (до 15 лет), выраженная печеночная недостаточность, выраженная почечная недостаточность: тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина (КК) менее 30 мл/мин), подтвержденная гиперкалиемия, прогрессирующие заболеваниях почек, декомпенсированная сердечная недостаточность, послеоперационный период после аортокоронарного шунтирования, желудочно-кишечные, цереброваскулярные и другие кровотечения (или подозрения на кровотечение), хроническая диспепсия, III триместр беременности, период грудного вскармливания.'}, {'name': 'Тип доставки', 'value': 'Самовывоз'}, {'name': 'Форма краткая', 'value': 'раствор для в/в и в/м введ. 50 мг/мл 2 мл 10 шт'}]}]
• БрендКетопрофен
• WB supplier_id250017431
• ПредметБолеутоляющие препараты
• Дозировка50
• Название WBКетопрофен-СОЛОфарм раствор для в/в и в/м введ. 50 мг/мл 2 мл 10 шт
• Категория WBФарма
• Тип доставкиСамовывоз
• Срок годности3 года
• Форма выпускараствор для в/в и в/м введ
• Форма краткаяраствор для в/в и в/м введ. 50 мг/мл 2 мл 10 шт
• ПротивопоказанияГиперчувствительность к кетопрофену или другим компонентам препарата, а также салицилатам или другим нестероидным противовоспалительным препаратам (НПВП), полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в т.ч. в анамнезе), язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, язвенный колит, болезнь Крона, гемофилия и другие нарушения свертываемости крови, детский возраст (до 15 лет), выраженная печеночная недостаточность, выраженная почечная недостаточность: тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина (КК) менее 30 мл/мин), подтвержденная гиперкалиемия, прогрессирующие заболеваниях почек, декомпенсированная сердечная недостаточность, послеоперационный период после аортокоронарного шунтирования, желудочно-кишечные, цереброваскулярные и другие кровотечения (или подозрения на кровотечение), хроническая диспепсия, III триместр беременности, период грудного вскармливания.
• Страна производстваРоссия
• Действующее веществоКетопрофен
• Показания к применениюСимптоматическая терапия болевого синдрома, в т.ч. при воспалительных процессах различного происхождения: ревматоидный артрит, серонегативные артриты: анкилозирующий спондилит (болезнь Бехтерева), псориатический артрит, реактивный артрит (синдром Рейтера), подагра, псевдоподагра, дегенеративные заболеваниях опорно-двигательного аппарата, в т.ч. остеоартроз, слабый, умеренный и выраженный болевой синдром при головной боли, мигрени, тендините, бурсите, миалгии, невралгии, радикулите, посттравматический и послеоперационный болевой синдром, в т.ч. сопровождающийся воспалением и повышением температуры, болевой синдром при онкологических заболеваниях, альгодисменорея. Препарат предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболеваниях не влияет.
• Действие лекарственного препаратаФармакодинамика: Кетопрофен является нестероидным противовоспалительным препаратом. Кетопрофен обладает противовоспалительным, анальгезирующим и жаропонижающим действием. Кетопрофен блокирует действие фермента циклооксигеназы 1 и 2 (ЦОГ-1 и ЦОГ-2) и, частично, липооксигеназы, что приводит к подавлению синтеза простагландинов (в том числе и в центральной нервной системе, вероятнее всего, в гипоталамусе). Стабилизирует in vitro и in vivo липосомальные мембраны, при высоких концентрациях in vitro кетопрофен подавляет синтез брадикинина и лейкотриенов. Кетопрофен не оказывает отрицательного влияния на состояние суставного хряща. Фармакокинетика: Всасывание При внутривенном введении кетопрофена средняя плазменная концентрация через 5 мин от начала инфузии и до 4 мин после ее прекращения составляет 26,4 5,4 мкг/мл. Биодоступность составляет 90 %. При однократном внутримышечном введении 100 мг кетопрофена препарат обнаруживается в плазме крови через 15 мин после начала инфузии, а пиковая концентрация (1,3 мкг/мл) достигается через 2 ч. Биодоступность препарата повышается линейно с увеличением дозы. Распределение Кетопрофен на 99 % связан с белками плазмы крови, в основном с альбуминовой фракцией. Объем распределения в тканях составляет 0,1-0,2 л/кг. Кетопрофен проникает в синовиальную жидкость, и при внутривенном введении 100 мг через 3 ч его концентрация достигает 1.5 мкг/мл, что составляет 50 % от концентрации в плазме крови (около 3 мкг/мл). Через 9 ч концентрация в синовиальной жидкости составляет 0,8 мкг/мл, а в плазме крови - 0,3 мкг/мл, что означает, что кетопрофен медленнее проникает в синовиальную жидкость и медленнее выводится из нее. Стационарные плазменные концентрации кетопрофена определяются даже через 24 ч после его приема. После однократного внутримышечного введения 100 мг кетопрофена препарат обнаруживается в спинномозговой жидкости, как и в сыворотке крови, через 15 мин. Метаболизм Кетопрофен подвергается интенсивному метаболизму с участием микросомальных ферментов печени. Он связывается с глюкуроновой кислотой и выводится из организма в виде глюкуронида. Активных метаболитов кетопрофена нет. Выведение Период полувыведения (Т1/2) кетопрофена составляет 2 ч. До 80 % кетопрофена выводится почками в течение 24 ч, в основном (&amp,gt, 90 %) в форме глюкуронида кетопрофена, и около 10 % - через кишечник. У пациентов с почечной недостаточностью кетопрофен выводится медленнее, его Т1/2 увеличивается на 1 ч. У пациентов с печеночной недостаточностью Т1/2 увеличивается, поэтому возможно накопление кетопрофена в тканях. У пациентов пожилого возраста метаболизм и выведение кетопрофена протекают медленнее, что имеет клиническое значение только для пациентов с тяжелой почечной недостаточностью.
• Наименование лекарственного препаратаКетопрофен-СОЛОфарм раствор для в/в и в/м введ. 50 мг/мл 2 мл 10 шт

Что известно о товаре

sm.ai показывает только доступные факты карточки: категорию, цену, рейтинг, отзывы и дату наблюдения. Параметры, которых нет в источнике, не дополняются предположениями.

Данные наблюдались: 2026-07-21T13:39:21.244000+03:00. Перед покупкой проверьте актуальные условия на странице площадки.