Азитромицин-Вертекс таблетки покрыт.плен.об. 500 мг 3 шт

Описание товара

Одна таблетка содержит Действующее вещество Азитромицин 500 мг (в виде азитромицина дигидрата 524,05 мг); Вспомогательные вещества Кальция гидрофосфат дигидрат, гипромеллоза, кукурузный крахмал, крахмал 1500, крахмал кукурузный частично прежелатинизированный, натрия лаурилсульфат, магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая, Опадрай II (в т.ч. спирт поливиниловый, тальк, макрогол 3350, лецитин (соевый), титана диоксид E171, железа оксид желтый E172, алюминиевый лак на основе индигокармина E132).

Характеристики

• _grouped[{'group': 'Основная информация', 'options': [{'name': 'Состав', 'value': 'Одна таблетка содержит Действующее вещество Азитромицин — 500 мг (в виде азитромицина дигидрата — 524,05 мг); Вспомогательные вещества Кальция гидрофосфат дигидрат, гипромеллоза, кукурузный крахмал, крахмал 1500, крахмал кукурузный частично прежелатинизированный, натрия лаурилсульфат, магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая, Опадрай II (в т.ч. спирт поливиниловый, тальк, макрогол 3350, лецитин (соевый), титана диоксид E171, железа оксид желтый E172, алюминиевый лак на основе индигокармина E132).'}, {'name': 'Наименование лекарственного препарата', 'value': 'Азитромицин-Вертекс таблетки покрыт.плен.об. 500 мг 3 шт'}]}, {'group': 'Дополнительная информация', 'options': [{'name': 'Дозировка', 'value': '500'}, {'name': 'Количество капсул/таблеток', 'value': '3 шт.'}, {'name': 'Действие лекарственного препарата', 'value': 'Фармакокинетика После приема внутрь азитромицин хорошо всасывается и быстро распределяется в организме. После однократного приема 500 мг биодоступность 37% (эффект первого прохождения), максимальная концентрация (0,4 мг/л) в крови создается через 23 часа, кажущийся объем распределения 31,1 л/кг, связывание с белками обратно пропорционально концентрации в крови и составляет 750%. Проникает через мембраны клеток (эффективен при инфекциях, вызванных внутриклеточными возбудителями). Транспортируется фагоцитами к месту инфекции, где высвобождается в присутствии бактерий. Легко проходит гистогематические барьеры и поступает в ткани. Концентрация в тканях и клетках в 1050 раз выше, чем в плазме, а в очаге инфекции на 2434% больше чем в здоровых тканях. У азитромицина очень длинный период полувыведения 3550 ч. Период полувыведения из тканей значительно больше. Терапевтическая концентрация азитромицина сохраняется до 57 дней после приема последней дозы. Азитромицин выводится, в основном, в неизмененном виде 50% кишечником, 6% почками. В печени деметилируется, теряя активность. Фармакодинамика Азитромицин бактериостатический антибиотик широкого спектра действия из группы макролидовазалидов. Обладает широким спектром антимикробного действия. Механизм действия азитромицина связан с подавлением синтеза белка микробной клетки. Связываясь с 50Sсубъединицей рибосомы, угнетает пептидтранслоказу на стадии трансляции и подавляет синтез белка, замедляя рост и размножение бактерий. В высоких концентрациях оказывает бактерицидное действие. Обладает активностью в отношении ряда грамположительных, грамотрицательных, анаэробных, внутриклеточных и других микроорганизмов. Микроорганизмы могут изначально быть устойчивыми к действию антибиотика или могут приобретать устойчивость к нему. Шкала чувствительности микроорганизмов к азитромицину (Минимальная ингибирующая концентрация (МИК), мг/л): Микроорганизмы МИК, мг/л Чувствительные Устойчивые Staphylococcus 1 &amp,gt,2 Streptococcus А, В, C, G 0,25 &amp,gt,0,5 S. pneumoniae 0,25 &amp,gt,0,5 H. influenzae 0,12 &amp,gt,4 M. catarrhalis 0,5 &amp,gt,0,5 N. gonorrhoeae 0,25 &amp,gt,0,5 В большинстве случаев чувствительные микроорганизмы 1. Грамположительные аэробы Staphylococcus aureus метициллин-чувствительный Streptococcus pneumoniae пенициллин-чувствительный Streptococcus pyogenes 2. Грамотрицательные аэробы Haemophilus influenzae Haemophilus parainfluenzae Legionella pneumophila Moraxella catarrhalis Pasteurella multocida Neisseria gonorrhoeae 3. Анаэробы Clostridium perfringens Fusobacterium spp. Prevotella spp. Porphyromonas spp. 4. Другие микроорганизмы Chlamydia trachomatis Chlamydia pneumoniae Chlamydia psittaci Mycoplasma pneumoniae Mycoplasma hominis Borrelia burgdorferi Микроорганизмы, способные развить устойчивость к азитромицину Грамположительные аэробы Streptococcus pneumoniae пенициллин-устойчивый Изначально устойчивые микроорганизмы Грамположительные аэробы Enterococcus faecalis Staphylococci (метициллин-устойчивые стафилококки с очень высокой частотой обладают приобретенной устойчивостью к макролидам). Грамположительные бактерии, устойчивые к эритромицину. Анаэробы Вactеroides fragilis'}, {'name': 'Форма выпуска', 'value': 'таблетки покрыт.плен.об.'}, {'name': 'Действующее вещество', 'value': 'Азитромицин'}, {'name': 'Способ применения', 'value': 'Внутрь, за 1 ч до или через 2 ч после еды 1 раз в сутки, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды. Взрослым и детям старше 12 лет с массой тела более 45 кг: при инфекциях верхних дыхательных путей и ЛОР-органов (синусит, тонзиллит, фарингит, средний отит) 500 мг/сут за один прием в течение 3 дней (курсовая доза 1.5 г), при акне вульгарно средней степени тяжести 500 мг/сут в течение 3х дней, затем 500 мг/сут 1 раз в неделю в течение 9 недель (курсовая доза 6,0 г). Первую еженедельную таблетку следует применять через 7 дней после приема первой ежедневной таблетки (8й день от начала лечения), последующие 8 еженедельных таблеток с интервалом в 7 дней, при инфекциях нижних дыхательных путей (острый бронхит, обострение хронического бронхита, пневмония, в том числе вызванная атипичными возбудителями) 500 мг/сут за один прием в течение 3 дней (курсовая доза 1.5 г), при инфекциях кожи и мягких тканей (рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы) 500 мг/сут за один прием в течение 3 дней (курсовая доза 1.5 г), при инфекциях мочеполовых путей, вызванных Chlamydia trachomatis (уретрит, цервицит) однократно 1,0 г, при болезни Лайма (боррелиоз) в начальной стадии (эритема мигрирующая) 1,0 г в первый день и по 500 мг ежедневно со второго по пятый день (курсовая доза 3,0 г). При нарушении функции почек У пациентов с СКФ 1080 мл/мин коррекция дозы не требуется. При нарушении функции печени У пациентов с нарушением функции печени легкой и средней степени тяжести коррекции дозы не требуется. Пожилые пациенты Коррекция дозы не требуется. Поскольку пожилые люди уже могут иметь текущие проаритмогенные состояния, следует соблюдать осторожность при применении препарата Азитромицин в связи с высоким риском развития сердечных аритмий, в том числе аритмии типа пируэт.'}, {'name': 'Показания к применению', 'value': 'ангина; Бронхит; Воспаление легких (пневмония)'}, {'name': 'Срок годности', 'value': '2 года'}, {'name': 'Страна производства', 'value': 'Россия'}, {'name': 'Противопоказания', 'value': 'повышенная чувствительность к азитромицину и другим компонентам препарата, к эритромицину, другим макролидам, кетолидам, к сое и арахису, тяжелая печеночная недостаточность (класс C по Чайлд-Пью), детский возраст до 12 лет с массой тела менее 45 кг, одновременный прием с эрготамином и дигидроэрготамином. С осторожностью Терминальная почечная недостаточность с СКФ (скорость клубочковой фильтрации) менее 10 мл/мин, нарушения функции печени легкой и средней степени тяжести (класс А и В по шкале Чайлд-Пью), у пациентов с наличием проаритмогенных факторов (особенно у пожилых пациентов): с врожденным или приобретенным удлинением интервала QT, у пациентов. получающих терапию антиаритмическими средствами классов IA (хинидин, прокаинамид), III (дофетилид, амиодарон и соталол), цизапридом, терфенадином, анти-психотическими препаратами (пимозид), антидепрессантами (циталопрам), фторхинолонами (моксифлоксацин и левофлоксацин), с нарушениями водноэлектролитного баланса, особенно в случае гипокалиемии или гипомагниемии, с клинически значимой брадикардией, аритмией сердца или тяжелой сердечной недостаточностью, одновременное применение дигоксина, варфарина, циклоспорина, миастения.'}, {'name': 'Тип доставки', 'value': 'Самовывоз'}, {'name': 'Форма краткая', 'value': 'таблетки покрыт.плен.об. 500 мг 3 шт'}]}]
• БрендАзитромицин
• СоставОдна таблетка содержит Действующее вещество Азитромицин — 500 мг (в виде азитромицина дигидрата — 524,05 мг); Вспомогательные вещества Кальция гидрофосфат дигидрат, гипромеллоза, кукурузный крахмал, крахмал 1500, крахмал кукурузный частично прежелатинизированный, натрия лаурилсульфат, магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая, Опадрай II (в т.ч. спирт поливиниловый, тальк, макрогол 3350, лецитин (соевый), титана диоксид E171, железа оксид желтый E172, алюминиевый лак на основе индигокармина E132).
• WB supplier_id250017431
• ПредметАнтипаразитарные и противомикробные препараты
• Дозировка500
• Название WBАзитромицин-Вертекс таблетки покрыт.плен.об. 500 мг 3 шт
• Категория WBФарма
• Тип доставкиСамовывоз
• Срок годности2 года
• Форма выпускатаблетки покрыт.плен.об.
• Форма краткаятаблетки покрыт.плен.об. 500 мг 3 шт
• Противопоказанияповышенная чувствительность к азитромицину и другим компонентам препарата, к эритромицину, другим макролидам, кетолидам, к сое и арахису, тяжелая печеночная недостаточность (класс C по Чайлд-Пью), детский возраст до 12 лет с массой тела менее 45 кг, одновременный прием с эрготамином и дигидроэрготамином. С осторожностью Терминальная почечная недостаточность с СКФ (скорость клубочковой фильтрации) менее 10 мл/мин, нарушения функции печени легкой и средней степени тяжести (класс А и В по шкале Чайлд-Пью), у пациентов с наличием проаритмогенных факторов (особенно у пожилых пациентов): с врожденным или приобретенным удлинением интервала QT, у пациентов. получающих терапию антиаритмическими средствами классов IA (хинидин, прокаинамид), III (дофетилид, амиодарон и соталол), цизапридом, терфенадином, анти-психотическими препаратами (пимозид), антидепрессантами (циталопрам), фторхинолонами (моксифлоксацин и левофлоксацин), с нарушениями водноэлектролитного баланса, особенно в случае гипокалиемии или гипомагниемии, с клинически значимой брадикардией, аритмией сердца или тяжелой сердечной недостаточностью, одновременное применение дигоксина, варфарина, циклоспорина, миастения.
• Способ примененияВнутрь, за 1 ч до или через 2 ч после еды 1 раз в сутки, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды. Взрослым и детям старше 12 лет с массой тела более 45 кг: при инфекциях верхних дыхательных путей и ЛОР-органов (синусит, тонзиллит, фарингит, средний отит) 500 мг/сут за один прием в течение 3 дней (курсовая доза 1.5 г), при акне вульгарно средней степени тяжести 500 мг/сут в течение 3х дней, затем 500 мг/сут 1 раз в неделю в течение 9 недель (курсовая доза 6,0 г). Первую еженедельную таблетку следует применять через 7 дней после приема первой ежедневной таблетки (8й день от начала лечения), последующие 8 еженедельных таблеток с интервалом в 7 дней, при инфекциях нижних дыхательных путей (острый бронхит, обострение хронического бронхита, пневмония, в том числе вызванная атипичными возбудителями) 500 мг/сут за один прием в течение 3 дней (курсовая доза 1.5 г), при инфекциях кожи и мягких тканей (рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы) 500 мг/сут за один прием в течение 3 дней (курсовая доза 1.5 г), при инфекциях мочеполовых путей, вызванных Chlamydia trachomatis (уретрит, цервицит) однократно 1,0 г, при болезни Лайма (боррелиоз) в начальной стадии (эритема мигрирующая) 1,0 г в первый день и по 500 мг ежедневно со второго по пятый день (курсовая доза 3,0 г). При нарушении функции почек У пациентов с СКФ 1080 мл/мин коррекция дозы не требуется. При нарушении функции печени У пациентов с нарушением функции печени легкой и средней степени тяжести коррекции дозы не требуется. Пожилые пациенты Коррекция дозы не требуется. Поскольку пожилые люди уже могут иметь текущие проаритмогенные состояния, следует соблюдать осторожность при применении препарата Азитромицин в связи с высоким риском развития сердечных аритмий, в том числе аритмии типа пируэт.
• Страна производстваРоссия
• Действующее веществоАзитромицин
• Показания к применениюангина; Бронхит; Воспаление легких (пневмония)
• Количество капсул/таблеток3 шт.
• Действие лекарственного препаратаФармакокинетика После приема внутрь азитромицин хорошо всасывается и быстро распределяется в организме. После однократного приема 500 мг биодоступность 37% (эффект первого прохождения), максимальная концентрация (0,4 мг/л) в крови создается через 23 часа, кажущийся объем распределения 31,1 л/кг, связывание с белками обратно пропорционально концентрации в крови и составляет 750%. Проникает через мембраны клеток (эффективен при инфекциях, вызванных внутриклеточными возбудителями). Транспортируется фагоцитами к месту инфекции, где высвобождается в присутствии бактерий. Легко проходит гистогематические барьеры и поступает в ткани. Концентрация в тканях и клетках в 1050 раз выше, чем в плазме, а в очаге инфекции на 2434% больше чем в здоровых тканях. У азитромицина очень длинный период полувыведения 3550 ч. Период полувыведения из тканей значительно больше. Терапевтическая концентрация азитромицина сохраняется до 57 дней после приема последней дозы. Азитромицин выводится, в основном, в неизмененном виде 50% кишечником, 6% почками. В печени деметилируется, теряя активность. Фармакодинамика Азитромицин бактериостатический антибиотик широкого спектра действия из группы макролидовазалидов. Обладает широким спектром антимикробного действия. Механизм действия азитромицина связан с подавлением синтеза белка микробной клетки. Связываясь с 50Sсубъединицей рибосомы, угнетает пептидтранслоказу на стадии трансляции и подавляет синтез белка, замедляя рост и размножение бактерий. В высоких концентрациях оказывает бактерицидное действие. Обладает активностью в отношении ряда грамположительных, грамотрицательных, анаэробных, внутриклеточных и других микроорганизмов. Микроорганизмы могут изначально быть устойчивыми к действию антибиотика или могут приобретать устойчивость к нему. Шкала чувствительности микроорганизмов к азитромицину (Минимальная ингибирующая концентрация (МИК), мг/л): Микроорганизмы МИК, мг/л Чувствительные Устойчивые Staphylococcus 1 &amp,gt,2 Streptococcus А, В, C, G 0,25 &amp,gt,0,5 S. pneumoniae 0,25 &amp,gt,0,5 H. influenzae 0,12 &amp,gt,4 M. catarrhalis 0,5 &amp,gt,0,5 N. gonorrhoeae 0,25 &amp,gt,0,5 В большинстве случаев чувствительные микроорганизмы 1. Грамположительные аэробы Staphylococcus aureus метициллин-чувствительный Streptococcus pneumoniae пенициллин-чувствительный Streptococcus pyogenes 2. Грамотрицательные аэробы Haemophilus influenzae Haemophilus parainfluenzae Legionella pneumophila Moraxella catarrhalis Pasteurella multocida Neisseria gonorrhoeae 3. Анаэробы Clostridium perfringens Fusobacterium spp. Prevotella spp. Porphyromonas spp. 4. Другие микроорганизмы Chlamydia trachomatis Chlamydia pneumoniae Chlamydia psittaci Mycoplasma pneumoniae Mycoplasma hominis Borrelia burgdorferi Микроорганизмы, способные развить устойчивость к азитромицину Грамположительные аэробы Streptococcus pneumoniae пенициллин-устойчивый Изначально устойчивые микроорганизмы Грамположительные аэробы Enterococcus faecalis Staphylococci (метициллин-устойчивые стафилококки с очень высокой частотой обладают приобретенной устойчивостью к макролидам). Грамположительные бактерии, устойчивые к эритромицину. Анаэробы Вactеroides fragilis
• Наименование лекарственного препаратаАзитромицин-Вертекс таблетки покрыт.плен.об. 500 мг 3 шт

Что известно о товаре

sm.ai показывает только доступные факты карточки: категорию, цену, рейтинг, отзывы и дату наблюдения. Параметры, которых нет в источнике, не дополняются предположениями.

Данные наблюдались: 2026-07-26T12:51:31.432634+03:00. Перед покупкой проверьте актуальные условия на странице площадки.